Естерано Формула, Својства, Ризици и Употреба



Тхе естерано оциклопентадиенилперхидрофеналтрен (или циклопентадиенил перхидрофеналтрен), је органски молекул који се састоји од три прстена циклохексана (А, Б, Ц), прстена циклопентана (Д) и бочног ланца који настаје из угљеника..

Речено је да је естерано хипотетски молекул мајке за било који стероидни хормон. Његова једињења су изведена из стероида или стерола путем деградације и дијагенетске и катагенетске засићености (стеран, С.Ф.).

То је засићено угљоводонично једињење које не садржи кисеоник. Име је првобитно замишљено да постигне облике систематске номенклатуре, али сада је замијењено основним варијантама: гонано, естрано, андростано, норандростано (етиано), цолано, цхолестано, ергостано, прегнано и стигмастано.

Структура стерана је језгро свих стерола. Еукариотске ћелије користе одређене врсте стерола у својим ћелијским зидовима (за разлику од прокариота који користе одређене типове ханоида). Стереани се понекад користе као биомаркери за присуство еукариотских ћелија.

Стеарати се могу преуредити у диастеране током дијагенезе (Ц-27 до Ц-30, прерасподела на Ц-18 и Ц-19, а не Р (енантиомер) до Ц-24). Камена уља су богата диастеранима.

Холестерол и његови деривати (као што су прогестерон, алдостерон, кортизол и тестостерон), као и тритерпени су уобичајени примери једињења са језгром циклопентадиенилперхидрофенатрена (Харборне, 1998)..

Емпиријска формула једињења је Ц27Х48  и има молекулску масу од 372,681 г / мол (Национални центар за биотехнолошке информације., 2017).

Индек

  • 1 Стерео номенклатура и стереоизомерија
  • 2 Стероиди и стероли
  • 3 Усес
    • 3.1 Медицина
    • 3.2 Биомаркери
  • 4 Референце

Стерео номенклатура и стереоизомеризам

Током дијагенезе и катагенезе, биолошка стереоспецифичност стерола, посебно на Ц-5, Ц-14, Ц-17 и Ц-20 је генерално изгубљена, и генерисан је велики број изомера..

Термин алпхабетабета естерано (понекад само алфабета) се обично користи као скраћеница за означавање јунаца са конфигурацијом 5а (Х), 14бета (Х), 17бета (Х), док ће алфаалфаалфа естерана означавати стереокемију 5алпха (Х), 14алпха ( Х), 17алпха (Х).

Ознака 14алфа (Х) означава да је водоник испод равнине папира, док је у 14бета (Х) изнад равнине. У естераносу, ако није наведен други број угљеника, С и Р увек се односе на стереохемију у Ц-20.

Префикс "не", као на пример у 24-нохолетану, показује да је молекул формално изведен из главне структуре губитком назначеног атома угљеника, то јест, Ц-24 је уклоњен из холестана.

Термин деметилстерани се понекад користи за разликовање стеарана који немају додатну алкил групу у прстену А, тј. У атомима Ц-1 до Ц-4.

Диастерани су реорганизовани стеарани који немају биолошке прекурсоре, и вероватније је да ће се формирати током дијагенезе и катагенезе (Стероидс, С.Ф.).

Стероиди и стероли

Стероиди су хемикалије, често хормони, које тело производи природно. Они помажу органима, ткивима и ћелијама да раде свој посао. Потребна вам је здрава равнотежа између њих да би расли и чак за репродукцију.

"Стероиди" се могу односити и на лијекове које је направио човјек. Два главна типа су кортикостероиди и анаболички-андрогени (или кратко-анаболички) стероиди.

Стероид је органско једињење са четири прстена распоређених у конфигурацији циклопентадиенил перхидро феналтрена.

Примери укључују кортизол, прогестерон, тестостерон и анти-инфламаторни лек дексаметазон (слика 2).

Стероли, такође познати као стероидни алкохоли, су подскуп стероида и важна класа органских молекула. Они су тритерпени засновани на прстенастом систему циклопентадиенил перхидрофеналтрена (Алице Куриан, 2007).

Оне се природно јављају у биљкама, животињама и гљивама, при чему је холестерол најпознатији тип животињског стерола. Холестерол је виталан за структуру животињске ћелијске мембране и функционише као прекурсор витамина и стероида растворљивих у мастима.

Слика 3 показује како су стероли изведени из молекула стерана (Прееди, 2015).

Усес

Медицине

Преднизолон је вештачка форма стерана. Користи се за лечење стања као што су артритис, крвни проблеми, поремећаји имунолошког система, стања коже и ока, респираторни проблеми, рак и тешке алергије..

Смањује одговор вашег имунолошког система на разне болести како би се смањили симптоми као што су бол, отицање и реакције алергијског типа (ВебМД, ЛЛЦ, С.Ф.).

Овај лек може изазвати мучнину, жгаравицу, главобољу, вртоглавицу, промене у менструацији, тешкоће са спавањем, појачано знојење или акне.

Пошто овај лек делује тако што слаби имуни систем, може смањити способност борбе против инфекција. Ово може да учини да постоји већа вероватноћа да добијете озбиљну (ретко фаталну) инфекцију или да погоршате било коју инфекцију.

Биомаркери

Воде Ц28 и Ц29 су индикатори присуства зелених естера и Ц27 за присуство црвених алги. Релативна заступљеност говеда омогућава истраживање фосилних записа о диверсификацији и еволуцији палеозојских алги.

Алге су међу најстаријим организмима за које се зна да обитавају у Земљиној биосфери са рекордом од 2.7 Га.

Само неколико морских алги производе тврде делове који се могу сачувати током геолошког времена и стога је њихов фосилни запис непотпун.

Молекуларни фосили или биомаркери додају комплементарне информације фосилном запису о палиноморфу. Стероиди су важни састојци еукариотских ћелијских мембрана и конзервирани су у седиментима као што је стеван (Лоренз Сцхварк, 2006).

У раду Волфганга К. Сеиферта (1978) примењени су нови параметри биолошких маркера на проблеме геохемијске корелације сирових уља у МцКиттрицк Фиелд-у, Калифорнија.

Добијени резултати на молекуларном нивоу превазилазе степен информација који се могу добити из органских геокемијских параметара. Међутим, оба типа параметара се међусобно подржавају и сви закључци су у складу са суптилном стратиграфијом и општим геолошким захтјевима..

Референце

  1. Алице Куриан, М. А. (2007). Медицинал Плантс. Ньу-Делхи: НИПА.
  2. Харборне, А. (1998). Фитокемијске методе Водич за модерне технике анализе биљака. Лондон: Цхапман & Халл.
  3. Лоренз Сцхварк, П. Е. (2006). Стерански биомаркери као показатељи еволуције и изумирања палеозојских алги. Палаеогеографија, Палеоклиматологија, Палеоекологија Том 240, Издања 1-2, 225-236.
  4. Национални центар за биотехнолошке информације. (2017, 18. март). ПубЦхем Цомпоунд Датабасе; ЦИД = 6431240. Преузето са пубцхем.нцби.нлм.них.гов.
  5. Прееди, В.Р. (2015). Обрада и утицај на активне компоненте у храни. Ацадемиц пресс.
  6. стеране (С.Ф.). Рецоверед фром медилекицон.цом.
  7. Стероиди. (С.Ф.). Добављено из суммонс.мит.еду.
  8. ВебМД, ЛЛЦ. (С.Ф.). Стеране Преузето са вебмд.цом.
  9. Волфганг К. Сеиферт, Ј.М. (1978). Примена стерана, терпана и моноароматика на сазревање, миграцију и извор сирових уља. Геоцхимица ет Цосмоцхимица Ацта Волуме 42, Иссуе 1, 77-95.