Циклопропан (Ц3Х6) Структура, својства, употреба и ризици



Тхе циклопропан је циклични молекул који има молекулску формулу Ц3Х6, и који се састоји од три атома угљеника који су међусобно везани у облику прстена. У хемији постоји фамилија засићених угљоводоника који имају костур формиран од атома угљеника који су спојени једноставним прстенастим везама.

Ова породица се састоји од разноврсног броја молекула (који се разликују по дужини њиховог главног угљеничног ланца), и познато је да они имају више тачке топљења и кључања од оних виших ланаца, поред веће реактивности од ових.

Циклопропан је 1881. године открио аустријски хемичар по имену Аугуст Фреунд, који је био одлучан да зна који је токсични елемент у етилену и који је помислио да је то исти циклопропан.

Ипак, тек 1930-их година почела је индустријска производња, када су открили њену употребу као анестезија, јер прије тога нису сматрали да је комерцијално атрактивна..

Индек

  • 1 Хемијска структура
  • 2 Својства
    • 2.1 Тачка кључања
    • 2.2 Тачка топљења
    • 2.3 Густина
    • 2.4 Реактивност
  • 3 Усес
  • 4 Ризици
  • 5 Референце

Хемијска структура

Циклопропан, молекулске формуле Ц3Х6, састоји се од три мала атома угљеника који се спајају у конфигурацији тако да се формира прстен, који остаје са молекуларном симетријом Д3х на сваком угљенику у ланцу.

Структура овог молекула захтева да се углови везе које се формирају буду око 60 °, много ниже од 109,5 ° које се примећују између хибридних сп.3, што је термодинамички стабилнији угао.

То доводи до тога да прстен пати од структурног напрезања значајнијег од других структура овог типа, поред природне торзионе напетости која је у власништву потиснуте конформације његових атома водоника..

Из истог разлога, везе које се формирају између атома угљеника у овом молекулу су знатно слабије него у уобичајеним алканима.

На посебан начин и за разлику од других веза где близина између два молекула симболизује већу енергију везивања, везе између угљеника овог молекула имају посебност да имају краћу дужину од других алкана (због њихове геометрије), а истовремено су слабији од синдиката између њих.

Поред тога, циклопропан поседује стабилност цикличном делокализацијом шест електрона у угљеник-угљеничним везама, што је мало нестабилније од циклобутана и знатно више од циклохексана..

Пропертиес

Тачка кључања

У поређењу са другим уобичајенијим циклоалканима, циклопропан има најнижу тачку кључања између ових типова молекула, волтатилисан је на 33 степена испод нуле (ниједан други циклоалкан се не испарава на температурама нижим од нуле)..

Насупрот томе, у поређењу са линеарним пропаном, циклопропан има вишу тачку кључања: испарава на 42 ° Ц испод нуле, нешто нижа него код циклоалканског рођака.

Тачка топљења

Тачка топљења циклопропана је нижа од температуре осталих циклоалкана, талишта на температури од 128 ° Ц мање од нуле. Упркос томе, није једини циклоалкан који се топи на температури нижој од нуле, овај феномен се може приметити иу циклобутану, циклопентану и циклохептану..

Дакле, у случају линеарног пропана, топи се на температури испод 187 ° Ц испод нуле.

Густина

Циклопропан има највећу густину међу циклоалканима, што је више него двоструко чешће од најгушћег уобичајеног циклоалкана (1.879 г / л за циклопропан, прелазећи циклодекан са 0.871)..

Већа густина је такође уочена у циклопропану него у линеарном пропану. Разлика у тачкама кључања и топљења између линеарних алкана и циклоалкана је због већих лондонских сила које се повећавају обликом прстена који омогућава већу површину контакта између унутрашњих атома.

Реактивност

На реактивност молекула циклопропана директно утиче слабост његових веза, значајно се повећавајући у поређењу са другим циклоалканима услед напетости у тим зглобовима..

Захваљујући томе, циклопропан се може лакше одвојити и може се понашати као алкен у одређеним реакцијама. У ствари, екстремна реактивност смеша циклопропана и кисеоника може постати опасност од експлозије.

Усес

Комерцијална употреба циклопропана пар екцелленце је као анестетик, проучавајући ову имовину први пут у години 1929..

Циклопропан је снажан анестетички агенс брзог дејства, који не иритира респираторни тракт или има лош мирис. Коришћено је неколико деценија заједно са кисеоником за спавање пацијената током хируршких интервенција, али су нежељени споредни ефекти почели да се посматрају као "циклопропански шок"..

Заједно са факторима трошкова и високом запаљивости, прошао је процес одбацивања и замене другим безбеднијим средствима за анестезију..

Иако је и даље део једињења која се користе у индукцији анестезије, данас она није део средстава која се користе у медицинским применама.

Ризици

- Циклопропан је лако запаљив гас који ствара токсичне гасове када дође у контакт са пламеном. Поред тога, може реаговати са оксидационим средствима као што су перхлорати, пероксиди, перманганати, нитрати и халогени, изазивајући пожаре и / или експлозије.

- Циклопропан на високим нивоима може изазвати главобољу, вртоглавицу, мучнину, губитак координације, слабост и / или несвестицу.

- Такође може да изазове неправилности у срчаном ритму или аритмији, тешкоћама дисања, коми и чак смрти.

- Укапљени циклопропан може узроковати смрзавање коже због његове температуре знатно мање од нуле.

- Као гас у условима околине, ово једињење може лако ући у тело кроз ваздух, а такође смањује ниво кисеоника у ваздуху.

Референце

  1. Британница, Е. (с.ф.). Цицлопропане Преузето са британница.цом
  2. Цхемистри, О. (с.ф.). Синтеза циклопропана. Преузето са органиц-цхемистри.орг
  3. ЦхемСпидер (с.ф.). Цицлопропане Преузето са цхемспидер.цом
  4. Вагниерес, О. (с.ф.). Природни производи који садрже циклопропан. Добављено из лспн.епфл.цх
  5. Википедиа. (с.ф.). Цицлопропане Преузето са ен.википедиа.орг