Тхе микомицетес (Класа Микогастриа), такође позната као плазмодији, калеми слузи или слузи "гљиве", најбогатија су група врста у Амоебозо типу, са око 1000 морфолошки препознатљивих врста. Због површинске сличности њихових репродуктивних структура, они су погрешно класификовани као гљиве.

Ови организми су једноћелијски протисти без ћелијских зидова, хетеротрофи који се хране фагоцитозом бактерија, других протиста и гљивица. Они заузимају различите микростаништа у готово свим копненим екосистемима и чак су се налазили у воденим срединама. Они живе у кори дрвећа, палим или висећим биљним остацима иу органској материји земље.

Узорци се могу добити као плодова развијене у природни или култивисани у лабораторијским условима. Ова два трофична фазама њиховог животног циклуса (амебофлагеладос и пласмодиа) обично мало очигледна, али плодова често довољно велики да се поштују директно у природи.

Они нису патогени, нити имају економски значај. Само неколико врста има интереса као лабораторијски модели; посебно Пхисарум полицепхалум и Дидимиум иридис, су коришћени за истраживање ћелијске деобе и развојне биологије код микомицетес или за проучавање неких генетских механизама.

Они играју виталну циклус од спора генерално пропагира кроз ваздух. Они су доношење хаплоидних унинуцлеате фазу јане ћелије или Вишеједарна диплоидна и фаза завршава у плодоношења тело које доводи до ослобађања спорангија спора. Формирање отпор структурама, мицроцистос и склероције да преживе екстремне услове.

Индек

• 1 Супергрууп и подкласе
• 2 наруџбе
• 3 Разноликост и биомаса
• 4 Спора-хаплоидна фаза
• 5 Протопласт-бинарна фисија
• 6 Амебофлагеллатес-гаметица фузија-диплоидна фаза
• 7 Споропхоре

Опште карактеристике

Микомицетес су једноћелијски једностанични слободно живи земаљски организми, хетеротрофни фаготрофи, којима недостаје ћелијски зид. Шире се споре распршене ваздухом или ређе животињским векторима.

Од свог открића, миксомицети су класификовани на различите начине као биљке, животиње или гљиве, јер производе споре са ваздухом са структурама које личе на одређене гљиве и обично се јављају у неким истим еколошким ситуацијама као што су гљиве..

Име Микомицец, које се користи више од 175 година, потиче од грчких речи мика (што значи муљ) и мицетес (у односу на гљиве).

Међутим, одсуство ћелијског зида и његово храњење фагоцитозом разликују их од истинских гљива. Докази добијени из РНК секвенци потврђују да су они амоебозо а не гљивице.

Занимљиво, чињеница да микомицетос су протиста је први пут примећена више од једног века и по, када је предложен назив еумицетозоа за групу (буквално значи "животињску Мусхроом").

Међутим, микомицетес су и даље сматрани гљивама код већине миколога до друге половине 20. века.

Филогенија и таксономија

Први описи организама који су сада познати као Микомицетес били су снабдевени од стране Линнаеуса у свом Спеиес плантарум од 1753 (Лицопердон епидендру, сада зове Лицогала епидендрум).

Први значајнији таксономски третман Микомицетес био је онај који је објавио Де Бари (1859), који је први закључио да су ови организми протисти, а не гљивице..

Прва монографија групе припала је студенту Де Бари, названом Ростафински (1873, 1874-1876). Пошто је написана на пољском, није имала много дифузије. Рад који и даље остаје као коначна монографија за групу  Микомицетес, објавили су Георге Мартин и Цонстантине Алекопоулос 1969.

Супергрууп и подкласе

Они припадају супергрупи Амоебозоа, у класи Микогастриа, и обухватају два подразреда: Цоллумеллидиа и Луциспоридиа. Због деликатне природе његових структура, фосилни остаци Микомицета нису уобичајени, али неки примерци Стемонитиса и Арцирие пронађени су у балтичком јантару, који датира више од 50 милиона година. Филогенетске студије са молекуларним подацима показују њихову везу са другим групама Амоебозоа, а не са краљевством Фунги.

Ордерс

У почетку су били подељени у шест редова: Цератиомикалес, Ецхиностелиалес, Лицеалес, Пхисаралес, Стемониталес и Трицхиалес.

Међутим, припадници Цератиомикалес, заступљени само по роду Цератиомика, они се јасно разликују од било ког организма додељеног другим редовима, тако да су одвојени од Микомицетес. 

На пример, њихове споре се производе споља у структурама појединачних стабљика, а не у плодном телу.

Најновије молекуларне филогеније пронашле су монофилетичку класу (названу "Мацромицетозоо") коју чине Дицтиостелиа, Микогастриа и Цератиомика.

Група Микогастриа је монофилетична, али дубоко подељена у две групе: ону мешавина светлих спора (Луцидиспоридиа) и микомицета тамних спора (Цолумеллидиа). Ова разлика настаје због појаве меланина у зидовима спора. Детаљни филогенетски односи унутар двије групе још увијек нису ријешени.

60% свих познатих врста су детектовани непосредно у области препознавању њихових плодова, друга 40% су познати само из добијања у влажним коморама или агар медијуму од културе.

Нутритион

Микомицетес су хетеротрофи који се хране фагоцитозом. И у облику амебофлагелада и плазмодија њихова главна храна су слободне живе бактерије, али и гутљаји, алге (укључујући цијанобактерије) и гљивице (споре и хифе)..

Оне су једна од најважнијих група у смислу бактеријске потрошње. Њихова локација у прехрамбеном ланцу даје им важну еколошку улогу, промовишући ослобађање хранљивих састојака из биомасе бактеријских и гљивичних растварача, посебно азота виталних за биљке.

Хабитат

Они су широко распрострањени у готово свим копненим екосистемима, па чак и неке врсте заузимају водена станишта. Амебоидни организам повезан са Микомицетес је изолован као ендокомпонента у коеломијској шупљини морског јежа.

Температура и влажност су ограничавајући фактори за појаву Микомицетес у природи. У неким случајевима може утицати и пХ супстрата.

Они могу да живе у екстремним условима, као што су пустиња Атацама, делови Арапског полуострва, пустиње Гоби у Монголији или алпске висине у области у којој се снегобране топи у касно пролеће и рано лето.

Њихове структуре пропагације и латенције омогућавају им да преживе ове граничне услове: споре могу да преживе деценијама, микроцисте и склероције месецима или годинама..

Разноликост и биомаса

Богатство врста Микомицетес има тенденцију да се повећава са повећањем разноликости и биомасе повезане вегетације која доводи до детритуса који подржава популације бактерија и других микроорганизама који служе као храна. С друге стране, прилагођавају се врло специфичним стаништима, стварајући одређене биотипове.

Узгајају се на биљним остацима земље, кори дрвећа (цортицолас), површинама живих лишћа (епифиле), алгама, висећим биљним остацима, цватовима, гнојима биљоједа.

Иста врста Микомицете ће варирати у боји и величини плодних тела у зависности од тога да ли се развија на цветовима тропских биљака или биљних остатака земље..

Микомицетес који се обично појављују на палицама су они који углавном производе већа плодна тела и зато су најпознатији. У ову групу улазе врсте рода  Арцириа, Лицогала, Стемонитис и Трицхиа.

Репродукција: животни циклус

Животни циклус Микомицетес покрива два врло различита трофичка стадијума, од којих се један састоји од ненуклеарних амеба, са или без флагеле, а други који се састоји од карактеристичне вишеструке структуре, плазмодијума, настао у већини случајева сексуалном фузијом. претходних образаца.

Спора-хаплоидна фаза

Из споре (хаплоидне фазе) појављује се протопласт. Протопласт може бити у облику амебе способне за дељење или не-дељиве ћелије са флагелом (термин амоебофлагелат се односи на оба облика).

Протопласт-бинарна фисија

Ови протопласти су подељени бинарном фисијом да би се изградиле велике популације у различитим микростаништима где се развијају. Током прве трофичке фазе, у сувим условима или због недостатка хране, амебофлагелат формира микро-фазу или фазу одмора.

Амебофлагелатно-гамгетска фузија-диплоидна фаза

Амебофлагеладос компатибилни формирају зигот стране гаметиц фузијом, покретање диплоидна фазу. Језгро зигота дели митозом и наставља да деле сваки нови језгро без јавља цитокинеза, и тако стварају један велики мултинуцлеатед ћелију названу Пласмодиум, која представља другу фазу тропску.

Под неповољним условима, плазмодијум може да формира другу врсту структуре у мировању која се налази у микомицетама: склероцијум или макроциста.

Споропхоре

Цео плазмодијум постаје спорофор који ствара плодна тела (која се називају и спорокарпи) која садрже споре формиране мејозом (хаплоидом).

Споре Микомицетес су распршене од стране ветра или у неким случајевима од вектора животиња. Амебофлагелат настаје из споре и циклус почиње поново.

Међутим, неки Микомицети су апомиктични и не прате овај циклус. Експерименти у моноспоричним културама сугеришу да колоније укључују мешавину сојева хетеросталицас (сексуални), где фузија амеба генерише диплоидни плазмодијум, и асексуалне сојеве где само амоебо-фагелати могу сазревати и постати хаплоидни плазмодија.

Референце

1. Цларк, Ј., и Хаскинс, Е.Ф. (2010). Репродуктивни системи у миксомицетама: Преглед. Мицоспхере, 1, 337-353.
2. Цларк, Ј., и Хаскинс, Е.Ф. (2013). Нуклеарни репродуктивни циклус у миксомицетама: преглед. Мицоспхере, 4, 233-248.
3. Степхенсон, Стевен Л. 2014. Екцавата: Ацрасиомицота; Амоебозоа: Дицтиостелиомицота, Микомицота. (стр. 21-38). Ин: Д.Ј. МцЛаугхлин и Ј.В. Спатафора (ур.) Мицота ВИИ део А. Систематика и еволуција. Спрингер-Верлаг Берлин Хеиделберг. 2нд Едитион
4. Степхенсон, Стевен Л и Царлос Ројас (ур.). 2017. Микомицетес: Биологија, Систематика, Биогеографија и Екологија. Ацадемиц Пресс. Елсевиер.
5. Степхенсон, Стевен Л и Мартин Сцхниттлер. 2017. Микомицетес. 38: 1405-1431. Ин: Ј.М. Арцхибалд ет ал. (Едс.). Приручник Протиста. Спрингер Интернатионал Публисхинг АГ.