Дихибридни прелази у оно што се састоје и примјери
Тхе дихибрид цросс, у генетици, они укључују хибридизацијске процесе који узимају у обзир двије карактеристике сваког појединачног родитеља. Две испитиване карактеристике треба да буду у контрасту једна са другом и треба их узети у обзир истовремено у време преласка.
Природословац и монах Грегор Мендел користио је ову врсту крстова да би изнио своје добро познате законе о насљеђивању. Дибибридни прелази су директно повезани са другим законом или принципом самосталне сегрегације карактера.
Међутим, постоје изузеци од другог закона. Карактеристике нису наслеђене независно ако су кодиране у генима који су у истим хромозомима, тј. Физички заједно.
Прелаз почиње са избором родитеља који се мора разликовати у две карактеристике. На пример, висока биљка са глатким сјеменкама је крижана са ниском биљком грубих сјеменки. У случају животиња, можемо прећи кратког белог крзненог зеца са особом супротног пола са црним и дугим крзном.
Принципи које је Мендел пронашао омогућавају нам да предвидимо резултате горе поменутих укрштања. Према овим законима, прва филијална генерација ће се састојати од појединаца који показују оба доминантна својства, док ће у другој синовској генерацији наћи пропорције 9: 3: 3: 1.
Индек
- 1 Закони Мендела
- 1.1 Први закон Мендела
- 1.2 Други Менделов закон
- 1.3 Изузетак од другог закона
- 2 Примери
- 2.1 Боја и дужина крзна кунића
- 2.2 Подружница прве генерације
- 2.3 Подружница друге генерације
- 3 Референце
Менделови закони
Грегор Мендел је успео да разјасни главне механизме наслеђивања, захваљујући резултатима из различитих укрштања биљке грашка..
Међу његовим најважнијим постулатима је да су честице које се односе на наслеђивање (које се сада називају гени) дискретне и преносе се интактне из генерације у генерацију.
Менделов први закон
Мендел је предложио два закона, први је познат као принцип доминације и предлаже да када се два контрастна алела комбинују у зиготи, само се један изражава у првој генерацији, доминантан је и потискује рецесивно својство у фенотипу.
Да би предложио овај закон, Мендел се руководио пропорцијама добијеним у моноибридним прелазима: укрштања између два појединца која се разликују само у једној карактеристици или особини.
Менделов други закон
Дибибридни прелази су директно повезани са Менделовим другим законом или принципом независне сегрегације. Према овом правилу, наслеђивање два знака је независно један од другог.
Пошто се локуси сегрегирају независно, они се могу третирати као монохибридни крижци.
Мендел је проучавао дихибридне крижеве који су комбиновали различите карактеристике у биљкама грашка. Користио је биљку са жутим и глатким сјеменкама и прешао са другом биљком са зеленим и грубим сјеменкама.
Менделова интерпретација његових резултата дихридних прелаза може се сажети у следећој идеји:
"У дихибридо прелазу, где се узима у обзир комбинација пар контрастних знакова, у првој генерацији се појављује само једна варијанта сваке карактеристике. Двије скривене особине у првој генерацији појављују се у другом ".
Изузетак од другог закона
Можемо извршити дихибридни криж и установити да карактеристике нису одвојене. На пример, могуће је да се у популацији зечева црна крзна увек сегрегира са дугим крзном. То је, логично, у супротности са принципом независне сегрегације.
Да бисмо разумели овај догађај, морамо истражити понашање хромозома у случају мејозе. Код дихибридних крстова које је проучавао Мендел сваки лик се налази на одвојеном хромозому.
У анафази И мејозе, долази до раздвајања хомологних хромозома који ће се независно одвојити. Дакле, гени који се налазе у истом хромозому ће остати заједно у овој фази, достижући исто одредиште.
Имајући у виду овај принцип, можемо закључити у нашем хипотетичком примеру зечева, гени који су укључени у боју и дужину длаке су на истом хромозому и стога се сегрегирају заједно..
Постоји догађај који се зове рекомбинација и који омогућава размену генетског материјала између упарених хромозома. Међутим, ако су гени физички веома блиски, догађај рекомбинације је мало вероватан. У овим случајевима, закони о наслеђивању су сложенији од оних које је предложио Мендел.
Примери
У следећим примерима користићемо основну номенклатуру која се користи у генетици. Алели - облици или варијанте гена - означени су великим словима када су доминантни и малим словима када су рецесивни.
Дипидидни појединци, као и ми људи, носе два сета хромозома, што резултира у два алела по гену. Доминантни хомозигот има два доминантна алела (ААдок рецесивни хомозигот има два рецесивна алела (аа).
У случају хетерозигота, означава се великим словом, а затим малим словом (Аа). Ако је доминација својства потпуна, хетерозигота ће изразити свој фенотип у својству повезан са доминантним геном.
Боја и дужина крзна кунића
Да бисмо илустровали дихибридне прелазе, користићемо боју и дужину слоја хипотетичке врсте зечева.
Генерално, ове карактеристике су контролисане од стране неколико гена, али у овом случају користићемо поједностављење из дидактичких разлога. Дотични глодавац може имати дуги црни капут (ЛЛНН) или кратко и сиво (ллнн).
Подружница прве генерације
Зец са дугим црним крзном производи гамете са алелима ЛН, док ће гамете појединца са кратким и сивим крзном бити лн. У време формирања зиготе, сперма и овула које ове гамете носе ће се стопити.
У првој генерацији налазимо хомогеног потомка кунића са генотипом ЛлНн. Сви зечеви ће представити фенотип који одговара доминантним генима: дуго и црно крзно.
Филиал друге генерације
Ако узмемо две индивидуе супротног пола прве генерације и пређемо преко њих, добићемо познату Менделову пропорцију 9: 3: 3: 1, где се рецесивна својства поново појављују и четири испитиване особине се комбинују.
Ови зечеви могу произвести следеће гамете: ЛН, Лн, ЛН о лн. Ако направимо све могуће комбинације за потомство, открићемо да ће 9 зечева имати црно и дуго крзно, 3 ће имати црно и кратко крзно, 3 ће имати сиво и дуго крзно, а само једна особа ће имати кратку сиву крзну..
Ако читалац жели да потврди ове пропорције, може то да уради помоћу графичког приказа алела, названих Пуннетт бок.
Референце
- Елстон, Р.Ц., Олсон, Ј.М., & Палмер, Л. (2002). Биостатистичка генетика и генетска епидемиологија. Јохн Вилеи & Сонс.
- Хедрицк, П. (2005). Генетика популација. Треће издање. Јонес и Бартлетт Публисхерс.
- Монтенегро, Р. (2001). Људска еволуциона биологија. Национални универзитет у Кордоби.
- Субирана, Ј. Ц. (1983). Дидактика генетике. Едиционс Университат Барцелона.
- Тхомас, А. (2015). Интродуцинг Генетицс. Друго издање. Гарланд Сциенцие, Таилор & Францис Гроуп.