6 најчешћих болести коштане сржи

Тхе болести коштане сржи појављује се зато што постоји проблем у једном од описаних типова ћелија. На пример, код леукемије (или рака белих крвних зрнаца), бела крвна зрнца не функционишу добро.

Узроци ових проблема су различите природе и укључују и генетске и еколошке факторе.

Да би се проверило да ли постоји нека врста болести коштане сржи, тестови се обично обављају и крвљу и самом коштаном сржи. Лечење зависи од врсте болести и озбиљности болести, али обухвата све од лекова до трансфузија крви или трансплантације коштане сржи..

Коштана срж је спужвасто ткиво које се налази унутар неких костију, као што су кукови или бутине. Ово ткиво садржи матичне ћелије које се могу развити у било коју врсту крвних ћелија.

Матичне ћелије створене од коштане сржи трансформишу се у црвене крвне ћелије које носе кисеоник; у белим крвним зрнцима који су део имуног система и делују против инфекција и тромбоцита који служе за укопавање рана коагулацијом крви.

Најчешће болести коштане сржи

1. Леукемија

Леукемија је врста рака која се јавља у белим крвним зрнцима, тако да је позната и као рак белих крвних зрнаца. Као и код свих врста рака, болест се јавља зато што се превише ћелија ствара на неконтролисан начин.

Беле крвне ћелије, које могу бити гранулоцити или лимфоцити, развијају се у коштаној сржи из матичних ћелија. Проблем који се јавља код леукемије је да матичне ћелије нису у стању да сазрију у леукоците, остају у средњем кораку који се назива леукемијске ћелије.

Леукемијске ћелије се не дегенеришу, па настављају да расту и неконтролисано се размножавају, заузимајући простор црвених крвних зрнаца и тромбоцита. Стога, ове ћелије не обављају функцију белих крвних зрнаца и, поред тога, спречавају правилно функционисање остатка крвних ћелија.

Главни симптоми оболели од леукемије су представљање модрица и / или крварења са било којим можданим ударом и сталним осећајем умора или слабости..

Поред тога, они могу имати следеће симптоме:

• Тешко дисање.
• Паленесс.
• Петехије (равне тачке испод коже изазване крварењем).
• Бол или пуноћа испод ребара на левој страни.

Прогноза ове болести је боља што је мање матичних ћелија трансформисано у леукемијске ћелије, стога је веома важно да се обратите лекару ако осећате неке симптоме да бисте рано дијагностиковали..

Лечење зависи од типа леукемије, старости и карактеристика пацијента. Међу могућим третманима су:

• Хемотерапија.
• Циљана терапија (молекуларно).
• Радиотерапија.
• Трансплантација матичних ћелија или коштане сржи.

2. Миелодиспластични синдроми 

Миелодиспластични синдроми (МДС) укључују низ болести које погађају коштану срж и крв. Главни проблем ових синдрома је у томе што коштана срж све више производи мање крвних ћелија, чак и потпуно зауставља производњу.

Пацијенти који пате од МДС-а могу патити:

• Анемија, због ниског нивоа црвених крвних зрнаца.
• Инфекције, јер повећавају изгледе због ниског нивоа белих крвних зрнаца.
• Крварење због ниског нивоа тромбоцита.

Постоји неколико типова МДС-а, неки су благи и могу се лако лијечити, док су други озбиљни и могу се чак развити у леукемију звану акутна мијелогена леукемија..

Већина људи који пате од ове болести је старија од 60 година, мада се може појавити у било ком узрасту. Неки фактори могу повећати вјероватноћу патње од ове болести, као што је изложеност индустријским кемикалијама или зрачењу. У неким случајевима, МДС се производи хемотерапијским третманом који је особа пратила да би лечила другу болест.

Симптоми зависе од озбиљности болести. Уобичајено је да се на почетку болести не осјећају симптоми и, ипак, болест се дијагностицира јер се проблеми налазе у рутинској анализи. Зато је веома важно имати периодичне прегледе.

Општи симптоми су слични онима код леукемије и укључују умор, отежано дисање, бледило, лакшу инфекцију и крварење ...

Лијечење обично почиње лијековима и кемотерапијом, иако је у многим случајевима потребна трансфузија крви или пресађивање коштане сржи..

3. Мијелопролиферативни поремећаји

Миелопролиферативни поремећаји су хетерогена група обољења која се одликују прекомјерном производњом једног или више типова крвних станица (црвене, бијеле или тромбоцитне станице)..

Пацијенти који пате од ових поремећаја имају већу вероватноћу да имају тромбе и крварење. Поред тога, они могу завршити у развоју акутне леукемије због основне болести и третмана.

Симптоми и знаци које пацијенти са овим поремећајима могу да трпе су следећи:

• Умор и слабост.
• Губитак тежине, рана засићеност или чак анорексија, нарочито ако пате од хроничне мијелогене леукемије или агногене мијелоидне метаплазије.
• Ломљење, крварење или тромби.
• Упала и бол у зглобовима.
• Приапизам, тинитус или ступор леукостазе.
• Петехије и / или ескуимосис (љубичаста боја).
• Слезина и / или опипљива јетра.
• Акутна фебрилна неутрофилна дерматоза или Свеет синдром (грозница и болне повреде трупа, руку, ногу и лица).

4. Апластична анемија

Апластична анемија је ретка болест крви која може бити веома опасна. Ова болест је окарактерисана зато што коштана срж људи оболела од апластичне анемије није у стању да произведе довољно крвних ћелија.

До ове болести долази зато што су оштећене матичне ћелије коштане сржи. Постоји неколико фактора који могу утицати на матичне ћелије, поред тога ови услови могу бити и насљедни и стечени, иако у многим случајевима није познато који је узрок.

Међу стеченим узроцима можемо наћи сљедеће:

• Тровање супстанцама као што су пестициди, арсен или бензен.
• Примајте радиотерапију или хемотерапију.
• Узми одређене лекове.
• Имате неке инфекције као што су хепатитис, Епстеин-Барр вирус или ХИВ.
• Патити од аутоимуне болести.
• Бити трудна.

Овај поремећај је прогресиван, па се симптоми погоршавају како време пролази. На почетку болести, особе са дијагнозом апластичне анемије трпе симптоме као што су умор, слабост, вртоглавица и потешкоће са дисањем. У тежим случајевима, могу имати срчане проблеме као што су аритмија или срчана инсуфицијенција. Поред тога, могу патити од честих инфекција и крварења.

Дијагноза ове болести утврђује се на основу личне и породичне историје особе, медицинског прегледа и неких медицинских тестова као што су тестови крви.

Третман мора бити индивидуализован за особу, али генерално укључује обично трансфузију крви, трансплантацију коштане сржи и / или лијекове..

5. Анемија услед недостатка гвожђа

Анемија услед недостатка гвожђа јавља се када су нивои црвених крвних зрнаца веома ниски или не функционишу добро. Ова врста анемије је најчешћа и карактерише је то што ћелије нашег тела не добијају довољно гвожђа кроз крв.

Тело користи гвожђе да би произвело хемоглобин, протеин који је одговоран за транспорт кисеоника кроз крвоток. Без овог протеина органи и мишићи не добијају довољно кисеоника, што их спречава да сагоревају хранљиве материје за енергију и, према томе, не могу ефикасно да функционишу. Укратко, недостатак гвожђа у крви узрокује да мишићи и органи не раде правилно.

Многи људи који пате од анемије не схватају чак ни да имају било каквих проблема. Жене су више изложене ризику од ове врсте анемије због губитка крви током менструације или трудноће.

Ова болест се може појавити и зато што особа не узима довољно гвожђа у исхрани или за неке цревне болести које узрокују проблеме у апсорпцији гвожђа..

Лечење зависи од тога због чега је изазвана анемија, али обично укључује промену у исхрани и суплементима гвожђа.

6- неоплазија плазма ћелија

Неоплазме плазма ћелија су болести које се карактеришу зато што коштана срж производи превише ћелија овог типа. Плазма ћелије се развијају из Б лимфоцита, који су опет сазрели од матичних ћелија.

Када спољни агенс (као што су вируси или бактерије) уђе у наше тело, лимфоцити обично постају плазма ћелије, јер они стварају антитела за борбу против инфекција.

Проблем људи који пате од било којег од ових поремећаја је да су њихове плазма ћелије оштећене и неконтролисано подељене, те оштећене плазма ћелије се називају ћелије мијелома..

Поред тога, ћелије мијелома доводе до стварања протеина који је бескористан за организам, јер не дјелује против инфекција, М протеина.Висока густина ових протеина узрокује згушњавање крви. Поред тога, пошто су бескорисни, наше тело их непрестано одбацује, тако да могу изазвати проблеме са бубрезима.

Континуирана репродукција плазма ћелија узрокује стварање тумора, који могу бити бенигни или се могу развити у рак.

Следећи услови су укључени у неоплазме:

• Моноклонална гамопатија несигурног значаја (МГУС). Ова патологија је блага, јер абнормалне ћелије представљају мање од 10% крвних станица и обично не развијају рак. У већини случајева пацијенти не примећују никакав знак или симптом. Иако постоје озбиљнији случајеви у којима могу патити од нервних, срчаних или бубрежних болести.
• Пласмоцитома. У овој болести, аномалне ћелије (миеломи) се чувају на истом месту, тако да стварају један тумор назван плазмацитом. Постоје два типа плазмацитома:
  • Плазмацитом кости. Код овог типа плазмацитома, као што му име каже, тумор се ствара око кости. Пацијенти обично не примећују друге симптоме осим оних због самог тумора, као што је крхкост у костима и локализовани бол, иако се у неким случајевима може погоршати током времена и може се развити мултипли мијелом..
  • Ектрамедуллари пласмацитома. У овом случају, тумор се не налази у кости, већ у неком меком ткиву као што је грло, амигдала или параназални синуси. Симптоми оболели од овог типа плазмацитома зависе од тачне локације на којој се тумор налази. На пример, плазмацитом у грлу може изазвати потешкоће са гутањем.
• Мултипле миелома. Ово је најозбиљнији тип неоплазме, јер неконтролисана производња мијелома производи вишеструке туморе који могу утицати на коштану срж, узрокујући да производи мање крвних ћелија (црвене крвне ћелије, беле ћелије или тромбоцити). Понекад се симптоми не осећају на почетку болести, па се препоручује периодично тестирање крви и урина и одлазак код лекара ако имате било који од ових симптома:
  • Бол се налази у костима.
  • Крхкост костију.
  • Грозница без познатог узрока или честих инфекција.
  • Присутност модрица и крварења лако.
  • Тешко дисање.
  • Слабост у екстремитетима.
  • Осјећај екстремног и континуираног умора.

Ако се у костима појаве тумори, могу изазвати хиперкалцемију, тј. Превише калцијума у ​​крви. Ово стање може изазвати озбиљне проблеме као што су губитак апетита, мучнина и повраћање, жеђ, учестало мокрење, констипација, умор, слабост мишића и збуњеност или потешкоће у концентрацији.

Референце

1. бетхематцх.цом (с.ф.). Миелодиспластични синдроми (МДС). Ретриевед он Маи 30, 2016, фром бетхематцх.цом.
2. (с.ф.). Боне Марров Дисеасес. Преузето 30. маја 2016. из МедлинеПлус.
3. Национални институт за рак. (Септембар 2013). Шта требате знати о леукемији. Преузето из НИХ.
4. Национални институт за рак. (Август 2015). Третман миелодиспластике / мијелопролиферативне неоплазме (ПДК®) - верзија пацијента. Преузето из НИХ.
5. Национални институт за рак. (1. октобар 2015). Плазма ћелијске неоплазме (укључујући и мултипли мијелом) третман (ПДК®) - верзија пацијента. Преузето из НИХ.
6. Национални институт за срце, плућа и крв. (22. август 2012). Шта је апластична анемија? Преузето из НИХ.
7. Национални институт за срце, плућа и крв. (26. март 2014). Шта је анемија недостатка гвожђа? Преузето из НИХ.
8. Расоол, Х., Талавера, Ф., & Беса, Е. (26. фебруар 2016). Миелопролиферативе Дисеасе. Преузето из Медсцапе-а.