Типови изомера и примери изомера

Тхе исомериа Односи се на постојање две или више супстанци које имају исту молекулску формулу, али чија је структура различита у сваком од једињења. У овим супстанцама, познатим као изомери, сви елементи су представљени у истој пропорцији, али формирају структуру атома која је различита у сваком молекулу..

Ријеч изомер долази од грчке ријечи исомерес, што значи "једнаки делови". Насупрот ономе што се може претпоставити, и иако садрже исте атоме, изомери могу или не морају имати сличне карактеристике у зависности од функционалних група присутних у њиховој структури..

Позната су два главна типа изомерије: уставна (или структурна) изомерија и стереоизомерија (или просторна изомерија). Изомеризам се јавља како у органским супстанцама (алкохоли, кетони, између осталих), тако иу неорганским (координационим једињењима).

Понекад се јављају спонтано; у овим случајевима изомери молекула су стабилни и присутни у стандардним условима (25 ° Ц, 1 атм), што је био веома важан напредак у области хемије у време његовог открића..

Индек

• 1 Врсте изомера
  • 1.1 Уставни изомери (структурни)
  • 1.2 Таутомериа
  • 1.3 Стереоизомери (просторни изомери)
• 2 Примери изомера
  • 2.1 Први пример
  • 2.2 Други пример
  • 2.3 Трећи пример
  • 2.4 Четврти примјер
  • 2.5 Пети примјер
  • 2.6 Шести пример
  • 2.7 Седми примјер
• 3 Референце

Врсте изомера

Као што је горе наведено, приказана су два типа изомера који се разликују по поређењу атома. Типови изомера су следећи:

Уставни изомери (структурни)

Да ли су она једињења која имају исте атоме и функционалне групе, али су распоређена у другом реду; то јест, везе које сачињавају њихове структуре имају различит распоред у сваком једињењу.

Они су подељени у три типа: позициони изомери, ланчани или скелетни изомери и изомери функционалних група, који се понекад називају функционални изомери..

Поситион исомерс

Они имају исте функционалне групе, али су на другом месту у сваком молекулу.

Ланчани или скелетни изомери

Разликују се расподелом угљеникових супституената у једињењу, то јест, како су распоређени линеарно или разгранато.

Функционална група изомера 

Такође се називају функционални изомери, они су састављени од истих атома, али они формирају различите функционалне групе у сваком молекулу.

Таутомериа

Постоји изузетна врста изомерије која се зове таутомериа, у којој постоји интерконверзија једне супстанце у другој која се обично даје преношењем атома између изомера, узрокујући равнотежу између ових врста..

Стереоизомери (просторни изомери)

Тако се назива супстанцама које имају исту молекуларну формулу и чији су атоми распоређени у истом поретку, али чија се оријентација у простору разликује од једне до друге. Стога, да би се осигурала њихова исправна визуализација, они морају бити представљени на тродимензионални начин.

У општем смислу, постоје две класе стереоизомера: геометријски изомери и оптички изомери.

Геометриц исомерс

Они се формирају разбијањем хемијске везе у једињењу. Ови молекули су представљени у паровима који се разликују по својим хемијским својствима, тако да их диференцирају, утврђени су појмови цис (специфични супституенти у суседним позицијама) и транс (специфични супституенти у супротним положајима његове структурне формуле)..

У овом случају, диастереомери се истичу, који имају различите конфигурације и који се не могу преклопити, сваки са својим карактеристикама. Такође су пронађени конформациони изомери, формирани ротацијом супституента око хемијске везе.

Оптицал исомерс

Они су они који представљају огледало које се не може преклапати; то јест, ако је слика изомера постављена на слику другог, положај њених атома се не поклапа тачно. Међутим, они имају исте карактеристике, али се разликују по интеракцији са поларизованом светлошћу.

У овој групи се истичу енантиомери, који генеришу поларизацију светлости у складу са њиховим молекулским распоредом и разликују се као декстроротаторни (ако је поларизација светлости у правом смеру авиона) или леворотацијски (ако је поларизација у левом правцу). авиона).

Када постоји иста количина оба енантиомера (д и л), нето поларизација или резултанта је нула, што је познато као рацемична смеша.

Примери изомера

Први примјер

Први приказани пример је структурни изомери положаја, у којима две структуре имају исту молекулску формулу (Ц₃Х₈О) али чији супституент -ОХ налази се на два различита положаја, формирајући 1-пропанол (И) и 2-пропанол (ИИ).

Други пример

У овом другом примеру, примећена су два структурна изомера ланца или скелета; оба имају исту формулу (Ц₄Х₁₀О) и исти супституент (ОХ), али изомер са леве стране је равни ланац (1-бутанол), док је онај са десне стране разграната структура (2-метил-2-пропанол).

Трећи пример

Два структурна изомера функционалне групе су такође приказана испод, где оба молекула имају потпуно исте атоме (са молекулском формулом Ц₂Х₆О) али је његов распоред другачији, што резултира алкохолом и етром, чије физичке и хемијске особине увелико варирају од једне функционалне групе до друге.

Четврти примјер

Такође, пример таутомерие је баланс између неких структура са функционалним групама Ц = О (кетони) и ОХ (алкохоли), који се такође називају кето-енолни баланс.

Пети примјер

Затим су приказана два геометријска цис- и транс-изомера, с тим да је на левој страни цис изомер, који је у номенклатури означен словом З, а десно је транс изомер, означен словом Е.

Шести примјер

Сада су приказана два диастереомера, где су сличности уочене у њиховим структурама, али се може видети да се оне не могу преклапати.

Седми примјер

Коначно, примећене су две карбохидратне структуре које су оптички изомери названи енантиомери. Она на левој страни је десно-ротаторна, јер поларизује раван светлости са десне стране. Насупрот томе, онај са десне стране леворотира, јер поларизује светлост на леву страну.

Референце

1. Изомери. (2018). Википедиа. Преузето са ен.википедиа.орг
2. Цханг, Р. (9тх ед) (2007). Цхемистри Мексико Д. Ф., Мексико: Уводник МцГрав-Хилл Интерамерицана.
3. Схарма, Р.К. (2008). Стереоцхемистри - Волуме 4. Добављено из боокс.гоогле.цо.ве
4. Нортх, М. (1998). Принципи и примене стереокемије. Преузето са боокс.гоогле.цо.ве
5. Стафф, Е. (с.ф.). Органска хемија Брзе чињенице: Номенклатура и изомеризам у органским једињењима. Преузето са боокс.гоогле.цо.ве.
6. Миттал, А. (2002). Објецтиве Цхемистри фор лит Ентранце. Преузето са боокс.гоогле.цо.ве