Шта је слепило за боје?

Тхе цолор блинднесс или дисцхроматопсиа, је очни недостатак који карактерише немогућност да се виде или разликују боје у нормалним светлосним условима.

Његово име потиче од хемичара и математичара Џона Далтона (1766 - 1844), који је био власник овог генетског дефекта. Далтон је приметио његово оштећење вида јер је збунио боце у својој лабораторији, узрокујући неки инцидент. 

У његовом раду Изванредне чињенице везане за визију боја (1794) објашњава како су слијепи људи перципирали боју и покушали објаснити узроке поремећаја.

Боја слепила је резултат одсуства или квара једног или више чуњића сензорних ћелија у мрежњачи. Конуси су одговорни за светлост која се претвара у електричну енергију која доспије у мозак кроз видни живац.

Типови колор слепила

Озбиљност напада је променљива и може се класификовати према степену у три врсте аномалија боја.

Дицроматисм

Људи који пате од дицхроматисм перципирају мањи распон боја јер пате од дисфункције у једном од три основна механизма боје. Познате су три варијанте:

- Протанопиа. Недостатак пигмената који апсорбују дуге таласне дужине. Људи који су погођени не виде црвену боју и виде само плаве или жуте тонове.

- Деутеранопиа: Недостатак пигмената који апсорбују средње таласне дужине. Ужарени људи виде зелену боју у жутим тоновима.

- Тританопиа: Недостатак пигмената који апсорбују кратке таласне дужине. Људи који пате збуњују жуту и ​​плаву боју и виде само плавкасте и црвенкасте тонове.

Аномалоус трицоматисм

Он је највише погођен. Појединац представља три типа кукова, али има неки недостатак који спречава нормално функционисање, мењајући перцепцију боја. Подељена је у три групе: протаномалија, деутераномалија и тританомалија.

Ацхроматопсиа

Најозбиљнија варијанта боја слепила. Појединац види само беле, црне, сиве и све своје тоналитете, спречавајући га да види било коју боју. Разлози могу бити за одсуство било којег од чуњева или за неуролошке разлоге. Обично је повезана са амблиопијом, осетљивошћу на светлост, слабим видом или нистагмусом (ненамерно кретање очију). Они који пате од ахроматопсије су веома осетљиви на сунчеву светлост.

Узроци слепила за боје

Узроци који узрокују недостатке у визији боје могу се сврстати у два дела:

Генетски узроци

Дефект је у већини случајева генетски. Ово се преноси преко рецесивног гена везаног за Кс хромозом.

Преузето

Они су они који немају везе са генетиком. Производе их неколико фактора као што су:

- Хроничне болести (Алзхеимер, дијабетес, глауком, леукемија, мултипла склероза или макуларна дегенерација)

- Несреће или ударци који оштећују ретину или одређене дијелове мозга који доводе до визуалне деформације.

- Дроге и дроге. Иако постоји неколико лекова који могу изазвати овај поремећај, лек хидроксиклорокин (Плакуенил), који се користи за болести као што је реуматоидни артритис, је најчешћи проблем..

- Индустријске или еколошке хемикалије. Било је случајева у којима угљен-моноксид, угљиков сулфид или олово могу развити слепило за боје.

- Аге. Људи старији од 60 година могу искусити физичке промјене које утичу на њихову способност да виде боје.

На кога то утиче??

Боја слепила може да утиче на свакога зато што је то последица наследног генетског проблема. Међутим, мушкарци чешће пате од њега него жене.

Процењује се да 1,5% мушкараца пати од слепила у боји, док само 0,5% жена има неки недостатак у разликовању боја.

То је зато што је овај поремећај повезан са рецесивним генским мутацијама. Подсетимо се да су жене састављене од два Кс хромозома, док мушкарци имају Кс хромозом и друге И.

Гени који узрокују слепило у боји развијају се на Кс хромозому, као и друге болести као што је хемофилија.

Ако оба пола имају Кс хромозом, зашто то више утиче на мушкарца? Разлог је тај што други кромосом Кс компензује промене. То јест, они садрже здрав ген, који, будући да је доминантан, избјегава развој генетских болести у већини случајева..

Међутим, човек, који поседује И хромозом, не може да компензује ову врсту генетских промена и склонији је развоју слепила у боји.

Према томе, жене могу бити носиоци болести ако један од њихових хромозома садржи гене, али их може развити само ако имају обоје погођене хромозоме.

Како дијагностиковати слепило за боје?

Да би потврдили да особа пати од слепила у боји, офталмолози проводе једноставан тест кроз Исхихарова писма.

Дизајнирао га је др. Схонобу Исхихара (1879-1963) почетком 20. века, а писма представљају најпоузданији, најједноставнији и економичнији метод за сада.

Картице су састављене од низа кружних тачака у различитим нијансама које чине видљив број за људе са нормалним видом. У случају особе која пати од поремећаја са бојама, он неће моћи да препозна ниједан број.

Према типу сљепоће боја, користит ће се слова с плавом, зеленом и смеђом (протанопиа) или црвеном, жутом и наранчастом (деутеранопија) тоновима..

Да би се одредио ниво слепила у боји, тест се састоји од 38 слова, иако је обично мање од 20 потребно да се утврди да ли особа има болест или не.

Исхихарина писма нису једина метода за дијагностицирање слепила у боји. Иако је његово коришћење рјеђе, постоји неколико тестова који могу бити корисни:

- Тест би Јеан Јоуанниц. Слично Исхихар картицама, са разликом да слика коју треба препознати може бити слово, број или геометријска фигура. Обично се користи за тестирање код мале деце због своје једноставности.

- Фарнсвортх тест. Тест се састоји од наручивања серије обојених карата тако да се боје постепено сортирају.

- Аномалосцопе. То је инструмент који се користи за дијагнозу типа и степена хроматске промене. То је најпоузданији тест визије, али његова употреба није уобичајена због своје сложености и трошкова набавке модела.

Иако је на интернету лако пронаћи неке од ових тестова, они нису потпуно поуздани, јер осветљеност или контраст екрана рачунара или мобилног уређаја може да изобличи слику.

Најпожељније је да присуствујете оптичару или да се консултујете са офталмологом како би правилно извршили тест.

Боја слепила код деце

Многи аутори су показали да су визуелне вештине блиско повезане са академским учинком. Добар поглед, отпоран на умор и ефикасан у одређеним задацима као што је читање, важан је у првим годинама школовања.

Иако у школи употреба боје служи као код или материјал у различитим активностима учења од раног образовања, мало је студија о утицају аномалија у визији боје у школском контексту и мало је консензуса док потврђује да ли или не утјече на школску дјецу.

Према Лилу (1996), "група промена у перцепцији боје позната као" слепило за боје "утиче на значајан проценат мушке деце у европским земљама, и имајући у виду значај хроматских материјала у дечијим школама, она тежи да отежа школска интеграција деце ".

У односу на садашње, студија објављена у часопису Јоурнал оф Едуцатион (2003) о учинку дјеце са слепилом у раном дјетињству наводи да 5% дјеце у учионицама пати од слепила у боји, али нису били у могућности да потврде да овај визуални поремећај утјече на у њиховом образовном учинку.

У сваком случају, важно је да се детектују визуелне аномалије код деце, без обзира да ли то утиче на школски успех, јер би то могло бити збуњујуће за дете у његовом свакодневном раду..

Због тога, офталмолози препоручују родитељима да прате своју децу путем игара као што су употреба фигура или слика са примарним бојама, да виде како боје у својим цртежима код куће или у школи и наравно прибјегавају неким од метода за испитивање слијепих боја као што су оне горе наведене.

Ако дете пати од слепила у боји од тренутка када је офталмолог дијагностикован, важно је објаснити разлоге његове болести и навести га да види да то није проблем, већ стање које се може превазићи одређеним техникама..

Да ли лечење слепила за боје?

Одговор је јасан јер нема познатог третмана и то је доживотни поремећај.

У новије време, неки истраживачи су спровели експерименте са онима који кажу, отварају врата наде за слепе боје. Навели смо неколико њих који су имали утицаја на медије:

Наочале које лијече слепило за боје

Амерички неуробиолози су 2013. године развили неку врсту сочива званог Оки-Исо, које је, према његовим изумитељима, омогућило да се побољша перцепција зелених и црвених боја код особа које не пристају.

Међутим, његова поузданост је у питању, јер тестадори уређаја осигуравају да он престане да опажа жуте и плаве боје.

Генетска терапија

Истраживачи са универзитета у Вашингтону и Флориди, у Сједињеним Америчким Државама, експериментисали су са веверицама мајмуна, приматима који нису у стању да разликују зелену и црвену, са генетском терапијом.

Они су имплантирани кроз вирус, неки корективни гени који су поправили своју слепило за боје, били су потпуни успех.

Ови гени су учинили да мрежњача мајмуна прави опсин, супстанцу која прави визуелне пигменте који служе да разликују црвену боју зелене боје..

Проблем је у томе што до данас није доказано да би ова генетска модификација могла представљати ризик за људе.

Неке занимљивости о слепилу за боје

- 350 милиона људи пати од слепила широм света.

- 17% људи не открива да болује од слепила до 20 година.

- Паул Невман, Марк Зуцкерберг, Виллиам ИВ, Винцент Ван Гогх, Билл Цлинтон, Марк Тваин, Бинг Цросби или Кеану Реевес су или су били слијепи.

- У неким земљама, као што је Бразил, људи који слијепе боје не могу добити возачку дозволу.

- Особе са слепилом за боје не могу приступити неким пословима као што су пилот авиона, ватрогасац или полиција.

- Неки слијепи у боји нису у стању да утврде да ли је банана или друга храна зрела или не.

- Иако су Исхихарова писма најпознатији дијагностички тест, већ 1883. године професор Ј. Стиллинг је измислио нека псеудо-кроматска јела за откривање слепила у боји

- Аутомобилска компанија Форд и Универзитет у Кембриџу заједно раде на дизајнирању аутомобила прилагођеног особама које пате од слепила у боји.

Референце

1. Адамс АЈ, Вердон ВА, Спивеи БЕ. Цолор висион У: Тасман В, Јаегер ЕА, едс. Дуанеове основе клиничке офталмологије. 2013 ед. Пхиладелпхиа, ПА: Липпинцотт Виллиамс & Вилкинс; 2013: вол. 2, поглавље 19.
2. Виггс ЈЛ. Молекуларна генетика одабраних очних поремећаја. У: Ианофф М, Дукер ЈС, едс. Офталмологија. 4тх ед. Ст. Лоуис, МО: Елсевиер Саундерс; 2014: Цхап 1.2.
3. Катхерине М, Виллиам В. Хаусвиртх, Киухонг Л, Тхомас Б. Ц, Јамес А. К, Маттхев Ц. М, Јаи Неитз и Мауреен Неитз Гене терапија за сљепоћу црвено-зелене боје код одраслих примата. Натуре 461, 784-787 (2009).
4. С. Исхихара, Тестови за слепило за боје (Хандаиа, Токио, Харукицхо мусхроом, 1917.
5. Лилло Ј (1999) Перцепција боје. пгс 301-338.
6. Монтанеро М, Диаз Ф, Пардо П, Паломино И, Гил Ј, Перез АЛ, Суеро И. Колор слепило и школски учинак у образовању у раном детињству. Едуцатион магазине, ИССН 0034-8082, бр. 330, 2003, стр. 449-462.