Генетска сегрегација у ономе што се састоји и примјер



Тхе генетска сегрегација састоји се од расподеле гена од родитеља до деце током процеса мејозе. Ген се може дефинисати као део ДНК који кодира за специфичан фенотип: он може бити протеин или ген укључен у регулацију ћелија.

Гени се физички налазе у хромозомима, високо организованим ентитетима ДНК и протеинима у којима се чувају генетске информације. У време репродукције, ови наследни фактори морају бити раздвојени и пренети на потомке.

Експерименти које је спровео Грегор Мендел омогућили су нам да разумемо процес сегрегације, објашњен у његовим добро познатим законима.

Индек

  • 1 Од чега се састоји??
    • 1.1 Први закон Мендела
    • 1.2 Други Менделов закон
    • 1.3 Групе за повезивање и сегрегацију
    • 1.4 Последице сегрегације
    • 1.5 Меиосис
  • 2 Пример
    • 2.1 Цвеће у биљкама грашка
  • 3 Референце

Од чега се састоји??

Генетска сегрегација је одвајање и трансфер гена до потомства и јавља се током процеса дељења ћелија мејозом. Сегрегација хромозома је основа овог концепта.

Менделов први закон

Према принципу сегрегације или првог закона који је објавио Грегор Мендел, организми имају два алела за одређени карактер.

Алел је облик или варијанта гена. На пример, хипотетички можемо имати један алел за плаву косу и други алел за смеђу косу. Алеле се обично означавају великим словима за доминантна и мала слова за рецесивно.

Према првом закону, сваки гамете (јајне ћелије или сперма) у свом процесу формирања добијају један или други од ових алела. У време оплодње, диплоидни организам се поново формира са алелом примљеним од сваког родитеља.

Један од најважнијих закључака овог искуства је приметити да су гени дискретне честице које се одвајају независно од родитеља према деци.

Пре Мендела, коришћени су погрешни наследни принципи и сматрало се да се гени понашају као течности које се могу мешати једна са другом, губи почетну варијабилност.

Менделов други закон

У другом кругу експеримената, Мендел је додао још један морфолошки карактер студији. Сада су појединци са две карактеристике (на пример, биљке са округлим и жутим сјеменкама у односу на биљке са набораним и зеленим сјеменкама) прешли и њихово потомство је пребројано.

Након анализе података, Мендел је успио закључити да се сваки лик понашао независно. Овај принцип се може сажети на следећи начин: свака наследна карактеристика се дистрибуира независно.

Повезаност и сегрегационе групе

Сада је познато да је Мендел процењивао својства експерименталних биљака (храпавост семена, висину стабљике итд.) Који су физички лоцирани на одвојеним хромозомима..

Када су локуси (место које заузимају гени у хромозомима) сусједни или сусједни кромосому, сасвим је вјероватно да ће се одвојити заједно у такозваној "групи повезивања".

Последице сегрегације

Када зигота добије два једнака алела од својих прогенитора, организам је хомозиготан за проучавани лик. Ако су оба алела доминантна, она се назива доминантним хомозиготом и означава се АА (или било које друго слово, како у горњем случају).

Насупрот томе, ако су оба алела рецесивна, она је рецесивни хомозигот и означена је малим словима: аа.

Такође је могуће да насљедник наслиједи доминантан и рецесиван алел. У овом случају то је хетерозигота и означена је великим словом на почетку, а затим малим словом: Аа.

Фенотип - или уочљиве карактеристике организма - зависе од његовог генотипа и околине. Ако је генотип АА или аа, они једноставно изражавају особину коју одређују; у случају хетерозигота, изражена особина је она коју одређује доминантни алел.

Ово последње је тачно само ако је доминација потпуна; постоје и други случајеви, као што је непотпуна доминација или сувереност.

Меиосис

Мејоза је феномен ћелијске деобе која се јавља у клицама организама, што доводи до хаплоидних гамета из диплоидних ћелија.

Мејоза почиње са репликацијом ДНК и каснијим циклусима сегрегације хромозома званом мејоза И и ИИ.

Меиоза И је корак редукције процеса, у овој фази долази до трансформације у хаплоидне ћелије. Да би се то постигло, хомологни хромозоми се спарују (у профази) и раздвајају се на различите ћелије (у анафази) на случајан начин.

Поред тога, у мејози И се јавља процес који се назива рекомбинација или меиотичко умрежавање, где се врши размена генетског материјала између не-сестринских хроматида хомологних хромозома. Из тог разлога, произведене гамете се разликују једна од друге.

Током прелаза, појављује се регион назван хијазам који држи хромозоме заједно све док их вретено не раздвоји.

Када се рекомбинација не врши правилно, могу се појавити грешке у сегрегацији, што доводи до развоја организма са кромосомским дефектима..

На пример, Довнов синдром се јавља због неадекватне сегрегације у којој организам носи три хромозома (а не два) у двадесет и једном пару.

Пример

Цвеће на биљкама грашка

Биљке грашка ове врсте Писум сативум могу да дају цветове са љубичастим латицама, а код других могу бити беле. Ако се прелазе две чисте линије ове две варијанте, резултирајућа прва породична генерација показује само љубичасте цветове.

Међутим, бијели лик није нестао у тим особама. Она није видљива зато што је маскирана доминантним алелом који је повезан са љубичастом бојом.

Користећи поменуту номенклатуру, имамо да су родитељи АА (љубичаста) и аа (бела).

Прва породична генерација се састоји само од биљака са љубичастим цвијећем и, иако фенотипски изгледају као један од њихових родитеља (АА), разликују се по својим генотиповима. Цела прва генерација је хетерозиготна: Аа.

Ове хетерозиготне јединке производе четири врсте гамета: женске гамете А и а и мушке гамете А и а у идентичним пропорцијама.

Да би се осигурало да се алели појављују у паровима и да се одвајају у мејози, неопходно је прелазити хетерозиготне љубичасте јединке са појединцима који носе беле цветове.

Иако се чини да је криж идентичан почетном, резултат је другачији: половина појединаца има беле цветове (генотип аа), а друга половина цвијеће љубичасто (Аа).

Референце

  1. Албертс, Б., Браи, Д., Хопкин, К., Јохнсон, А., Левис, Ј., Рафф, М., ... & Валтер, П. (2013). Основна ћелијска биологија. Гарланд Сциенце.
  2. Цуртис, Х., & Сцхнек, А. (2008). Цуртис. Биологи. Ед Панамерицана Медицал.
  3. Гриффитхс, А.Ј., Весслер, С.Р., Левонтин, Р.Ц., Гелбарт, В.М., Сузуки, Д.Т., & Миллер, Ј.Х. (2005). Увод у генетску анализу. Мацмиллан.
  4. Пиерце, Б.А. (2009). Генетика: концептуални приступ. Ед Панамерицана Медицал.
  5. Садава, Д., & Пурвес, В. Х. (2009). Живот: Наука о биологији. Ед Панамерицана Медицал.
  6. Тхомпсон, М.В., Тхомпсон, М.В., Нуссбаум, Р.Л., МацИннес, Р.Р., Виллард, Х.Ф., Перал, Ј.С., & Фернандез, М.С. (1996). Генетика у медицини. Массон.