Функције кератиноцита, хистологија, типови



Тхе кератиноцити они су ћелије које производе кератин и чине већину коже код сисара. У различитим стањима диференцијације, кератиноцити могу досећи и до 90% епидермиса.

Кератиноцити су важни произвођачи цитокина, који су важни протеини за процесе међустаничне комуникације.

Ова производња цитокина кератиноцитима има вишеструке последице у миграцији инфламаторних ћелија, ефектима на имуни систем иу диференцијацији и производњи других кератиноцита..

Због важне улоге кератиноцита у епидермису и функцијама интрацелуларне комуникације, овај тип ћелија је привукао пажњу стручњака који проучавају ћелијске, имунолошке и кожне процесе..

Кератиноцити су такође обећавајући извор матичних ћелија за развој људских и животињских ткива.

Студије са овом врстом ћелија омогућиле су научна достигнућа као што је клонирање миша из мишјих кератиноцита и производња плурипотентних и мултипотенцијалних људских ћелија..

Индек

  • 1 Функције кератиноцита
  • 2 Хистологија
  • 3 Животни циклус
  • 4 Врсте кератиноцита
  • 5 Кератиноцити и цитокини
  • 6 Утицај на структуру епидермиса
  • 7 Референце

Функције кератиноцита

Кератиноцити се налазе у различитим фазама диференцијације у епидермису и одговорни су за формирање уских спојева са живцима коже. Они такође задржавају Лангерхансове ћелије епидермиса и лимфоцита дермиса..

Поред ове везивне функције, кератиноцити учествују у функцији имуног система. Кожа је прва линија одбране и кератиноцити су одговорни за излучивање молекула који стимулишу упалу, као одговор на повреду..

Дакле, главни циљ ових ћелија које производе кератин је заштита од инвазије микроба, вируса, гљивица и паразита. Поред тога, кератиноцити штите од УВ зрачења и минимизирају губитак топлоте, раствор и воду.

Важно је да се кератиноцити користе за истраживање различитих кожних појава, укључујући епидермалну ацидификацију, разградњу ДНК, метаболизам и транспорт масних киселина, локалне имунолошке одговоре, регенерацију ћелија, диференцијацију матичних ћелија и формирање тумора.

Хистологија

Кожа је подељена на три слоја: епидермис, најудаљенији слој коже; дермис, директно испод епидермиса; и поткожног или масног слоја, испод дермиса. Епидермис се може поделити на подлоге:

  • Базална ламина (унутрашњи слој)
  • Слој ћелија
  • Грануларни слој ћелије
  • Луцидни слој
  • Рожнати слој (спољни слој)

Животни циклус

У наставку је дат општи опис животног циклуса кератиноцита. Кератиноцит може да има две дестинације:

  1. Бити ћелија у подели и остати у базалној ламини.
  2. Разликујте и мигрирајте кроз слојеве коже.

У базалној ламини, кератиноцити се стално дијеле митозом и на тај начин се стварају нови базални кератиноцити. Оне могу наставити да се деле да би произвеле нове кератиноците.

Неке од ових ћелија ће остати са својим родитељима и наставиће да допуњавају базалну популацију кератиноцита. Ове ћелије су познате као матичне ћелије. Међутим, други кератиноцити ће започети процес диференцијација ћелија.

Временом, ове диференциране ћелије се гурају нагоре док се следећа генерација ћелија формира испод њих. На крају, они се гурају до следећег слоја коже да постану ћелије кичме.

Како се у базалном слоју стварају све више и више ћелија, новоформиране ћелије трновитог ткива настављају да се гурају према горе и на крају досежу грануларни слој. Овде ћелије пролазе кроз низ молекуларних догађаја у којима се разграђују њихове органеле и њихово ћелијско језгро.

Након што су премјештени у горње, високо кератинизиране слојеве, кератиноцити постају љуске. Морфологија ових сквамозних ћелија је равна, што олакшава њихово одвајање као мртву кожу.

У зависности од региона тела, овај животни циклус може да траје око месец дана. Кроз живот се кожа обнавља отприлике хиљаду пута. Неће све ћелије у слоју базалних ћелија завршити у скалама, јер су неке потребне за одржавање почетне популације ћелија.

Овај процес обнављања коже је високо регулисан, како би се осигурало да увијек постоји адекватан број ћелија у свакој фази процеса. Према томе, одржава се равнотежа између матичних ћелија кератиноцита и оних који су предодређени за диференцијацију.

Генерално, све док постоји приближно једнака количина ћелија за обе популације (базална и диференцирана), ова равнотежа ће се одржати.

Врсте кератиноцита

Кератиноцити мијењају изглед од једног слоја коже до другог. Почињу у слоју базалне ћелије и мигрирати горе. Они у најнижем слоју, или слоју коже, обично су једини који се деле.

На овим базалним ћелијама постоји неколико слојева већих ћелија које се држе заједно преко међустаничних веза десмосомес.

Сваки десмосом је састављен од мембранских протеина који омогућавају ћелијама да се вежу једна за другу. Ови протеини су, опет, повезани тако што су их везали за друге протеине, формирајући плочу у облику диска на унутрашњој површини мембране.

Сидрени протеини су спојени кератин филаментима. Ови десмосоми се појављују под светлосном микроскопијом као пројекције оштрих ћелијских мембрана које дају ћелијама бледи изглед.

Изнад бочних ћелија налазе се грануларне ћелије. Овај ћелијски слој чини непропусну баријеру и гранични слој који раздваја унутрашње, метаболички активне слојеве спољашњег, изузетно кератинизованог и мртвог слоја коже..

Изнад грануларних ћелија налазе се сквамозне ћелије. Ове спљоштене ћелије су високо кератинизоване, што значи да су изузетно упаковане са кератин протеином.

И скале и најудаљенији слој грануларних ћелија, одмах испод скала, заштићени су слојевима других мрежастих протеина..

Кератиноцити и цитокини

Осим што је главни саставни елемент највећег органа у телу (кожа), кератиноцити су веома важни за њихову производњу цитокина.

Ови цитокини које производе кератиноцити испуњавају важне и различите функције у телу.

Један од њих је проупални процес. Регулација ових про-инфламаторних цитокина и њихова функција у кератиноцитима је добро документована.

Међу његовим ефектима су стимулација производње кератина, повећање адхеренције одређених бактерија на кератиноците и заштита кератиноцита од програмиране смрти ћелија.

Кератин произведен кератиноцитима такође игра важну имунолошку улогу.

Неке студије су показале да су ти кератини укључени у формирање лимфома белих крвних зрнаца у кожи иу процесима супресије имуног система..

Друге важне функције кератина које производе кератиноцити укључују регулацију производње кератина, регулацију пролиферације кератиноцита и диференцијацију кератиноцита..

Утицај на структуру епидермиса

Различити слојеви епидермиса се формирају у зависности од различитих стања диференцијације кератиноцита. У принципу можете говорити о пет слојева у епидерми:

Хорни лаиер: Формира се кератиноцитима без језгра. Сматра се да је то слој мртвих ћелија који варира у величини у различитим деловима тела.

Луцид Цлоак: Налази се само у неким деловима тела, као што су дланови руку или табани.

Грануларни слој: формирана је од ромбоидних ћелија које поседују грануле кератохиалина, прекурсора кератина и које дају гранулисани облик овом слоју.

Трновити капут: Састоји се од слојева кератиноцита између 5 и 7 редова. Ћелије имају полигоналне облике који имају међустаничне мостове који помажу њиховој повезаности са суседним слојевима.

Базални слој: Формира се низовима цилиндричних кератиноцита и ствара међустаничне мостове. У овом слоју је познати пигмент који даје боју коже и познат је као меланин.

Референце

  1. Гроне А. Кератиноцити и цитокини. Ветеринарска имунологија и имунопатологија. 2002; 88: 1-12.
  2. Ли Ј. ет ал. Мишеви клонирани из ћелија коже. Зборник радова Националне академије наука Сједињених Америчких Држава. 2007; 104 (8): 2738-2743.
  3. Луцхи С. ет ал. Иммортализиране линије кератиноцита настале су из рада хуманих ембрионалних матичних ћелија Националне академије наука Сједињених Америчких Држава. 2006; 103 (6): 1792-1797.
  4. Наваррете Г. Хистологија коже. Магазин Медицинског факултета УНАМ-а. 2003; 46 (4): 130-133.
  5. Рхеинвалд Ј. Греен Х. Епидермални фактор раста и размножавање култивираних хуманих епидермалних кератиноцита. Природа 1977; 265 (5593): 421-424.
  6. Вогт М. ет ал. Генетски модификовани кератиноцити трансплантирани у ране Реконституишите епидерму. Зборник радова Националне академије наука Сједињених Америчких Држава. 1994; 91 (20): 9307-9311.