Шта је хромозомска теорија наслеђа?

Тхе хромозомска теорија или хромозомска теорија наслеђивања је једна од оних који су се развили на путу биолога да покушају да објасне пренос фенотипа и генотипа прогенитора на њихово потомство.

Ова теорија тврди да су алели делови хомологних хомологних хромозома и да су га самостално развили 1902. године Тхеодор Бовери (Немачка) и Валтер Суттон (Сједињене Државе)..

Овај пар научника, сваки са своје стране, посматрао је везу између наслеђивања фактора који су подложни наслеђивању и понашања хромозома током процеса мејозе и оплодње..

Тако су закључили да су наследни фактори, названи гени Јоханнсена 1909. године, живели у хромозомима.

Међутим, овај приступ је имао много клеветника, све док Тхомас Хунт Морган, 1915, није успео да докаже своју валидност и да је прихваћен од стране научне заједнице..

Теорија наслеђивања хромозома објашњава слободно и независно наслеђивање једног алела у односу на други, уз претпоставку да се различити алели налазе у различитим хромозомима који се комбинују у средини процеса сазревања и оплодње, да би се затим самостално распоредили један од други.

Антецеденти и еволуција хромозомске тероје

Јоханн Грегор Мендел, у свом раду "Експерименти на биљним хибридима"Објављен 1865. године, са којим је покушао да објасни питање наслеђа, постулира закон сегрегације гена (први закон Мендела) и закон независног преноса гена (други закон Мендела).

Не схватајући то, он уводи основне концепте генетике, непознатог његовом времену, као и ДНК молекула или хромозома..

Међутим, његов рад остаје скривен или погрешно схваћен до 1900. године, када су га поново открили Хуго де Вриес (Холандија), Царл Цорренс (Њемачка) и Ерицх Тсцхермак (Аустрија)..

То је зато што су чак и када су самостално истраживали, дошли до истих Менделових закључака: омјери 3: 1 и 9: 3: 3: 1 за моно и дихибридне пријелазе, и закони сегрегације и независног пријеноса гена.

Паралелно, у Енглеској, Виллиам Батесон је први пут прегледао рад Мендела и проширио га како би у њему препознао невиђени допринос..

Заправо, у Менделовим постулатима његов истраживачки рад заснивао се од 1905. године, према којем је пренос и појављивање одређених особина, од родитеља до дјеце, посљедица присуства или одсуства одређених "фактора".

Његова истраживања су га навела да открије да такви "фактори" могу међусобно да ступају у интеракцију, и да доведу до различитих и нових ликова (пропорција 9: 4: 3 и 9: 7 дихибридних прелаза)..

На тај начин, Батесон се бавио изузецима који су откривени и који су били конкуренти Менделовом приједлогу. Тим изузетцима их је назвао "спајањем" и "одбијањем" фактора.

Управо су ти "изузеци" били интересантни Томасу Ханту Моргану и његовим ученицима (група Дросопхила) који су започели свој рад 1910..

У својим истраживањима су уочили три пара хомологних хромозома (аутосоме) код мужјака врсте мушице сирћета, заједно са паром сличних хромозома, који нису били идентични, које су назвали хетерохромозоми и идентификовали са словима Кс и И.

Касније, Морган је открио да је неколико карактеристика као што су боја мушког тела, боја очију, величина крила итд..

Након неколико тестова закључио је да постоје четири групе гена које су наслеђене повезане, јер су биле на истом хромозому. Због тога их је назвао повезаним генима.

Морган је наставио са својим истраживањима и утврдио да се гени налазе линеарно на хромозомима.

Такође је утврдио да размена фрагмената хромозома реагује на рекомбинацију, и да постоји генетска информација да ови хромозоми чувају и преносе кроз процес митозе..

Све то је значило да се хромозоми дистрибуирају заједно са факторима које она садржи, током процеса редукције и репродукције. То су: спојени, не независни.

Тако је, захваљујући раду Моргана и његове "групе Дросопхила" (Алфред Хенри Стуртевант, Цалвин Блацкман Бридгес и Херманн Јосепх Муллер), завршена кромосомска теорија наслеђивања..

Значај хромозомске теорије

Треба напоменути да се данас чини очигледним проблемима, али као и са свим великим открићима науке било је потребно да сви ови експерименти и позадина дођу до генетике која је данас позната..

На пример, у то време није било познато да су гени специфични делови ДНК уметнути у хромозоме, што је било познато почетком педесетих и тек након превазилажења налаза популацијске генетике и физичке природе гена. гени.

У ствари, ти први радови у физичком мапирању гена извршени су на ћелијском нивоу.

Алфред Стуртевант је направио прву генетску мапу хромозома, као графички приказ могуће организације фактора у њему, али је препознао ограничење које је ово мапирање донијело засновано на подацима генетских прелаза, а не на анализи цитолошки.

Међутим, ове мапе су постале основа тренутног рада мапирања молекуларних маркера.

Сви ови радови и открића отворили су пут за оно што је познато као ера ДНК, период у којем је елитна структура ДНК била детаљно описана (Јамес Ватсон и Францис Црицк, 1953), експерименти клонирања су започети и Откривени су рестрикциони ензими.

Потоњи је завршио славним пројектом Људског генома.

Укратко, теорија хромозома се показала као корак у дугом путу који је човечанство превалило да би одгонетнило аспекте везане за ДНК и људску генетику.

Референце

1. Цорниде, М Т; (2001). Биљна генетика, побољшање и друштво. Тропски усеви, 22 () 73-82. Добављено из редалиц.орг
2. Цруз-Цоке М, Рицардо. (2003). Препознавање класичних радова у историји генетике. Медицал Јоурнал оф Цхиле, 131 (2), 220-224.
3. Фигини, Елеонора и Де Мицхели, Ана (2005). Настава генетике на средњем нивоу и полимодално образовање: концептуални садржаји у активностима уџбеника. Преузето са ддд.уаб.цат
4. Јоуве, Ницолас (1996). Напредак у генетици и њихово коришћење у не-универзитетском образовању. Магазине: Аламбикуе: Дидацтицс оф Екпериментал Сциенцес, 1996 ОЦТ; ИИИ (10). Страница (и): 69-78.
5. Лорензано, Пабло. (2008). Теоријска немерљивост и емпиријска упоредивост: случај класичне генетике. Филозофска анализа, 28 (2), 239-279. Преузето са сциело.орг.ар.