Шта је парапатрична специација? (Са примерима)



Тхе парапатриц специатион предлаже појаву нових врста из репродуктивне изолације две субпопулације које су једна поред друге. То је један од три основна модела специације и прилагођава се "средњем" стању између алопатричних и симпатричних модела..

Ова теорија имплицира специацију у популацијама распоређеним у сусједним подручјима и да постоји умјерен проток гена између оба региона. Када постоји одређени степен изолације између ове двије субпопулације, свака од њих може повећати ниво генетске независности.

Временом, врсте могу развити механизме репродуктивне изолације, а процес специјације ће бити завршен.

Индек

  • 1 Спецификација: формирање нових врста
    • 1.1 Модели спецификација
  • 2 Модел парапатричног типа
    • 2.1 Клинички модел
    • 2.2 Зона напетости
    • 2.3 Докази
  • 3 Примери
    • 3.1 Спецификација у трави врсте Антхокантхум одоратум
    • 3.2 Вране врста Цорвус цороне и Ц. цорник
  • 4 Референце

Спецификација: формирање нових врста

Уобичајено је да свака тема дискусије у еволуцијској биологији почиње доприносом познатог британског природњака Цхарлеса Дарвина.

У свом ремек-дјелу, Порекло ове врсте, Дарвин предлаже механизам природне селекције и постулат - између осталог - како се нове врсте могу формирати поступним дјеловањем овог механизма, за дуге временске периоде.

Али шта је врста? Ово питање је било од велике студије и контроверзе за биологе. Иако постоје десетине дефиниција, концепт који се најчешће користи и прихвата је биолошки концепт врста, који је формулисао Ернст Маир.

За Маир, врста је дефинисана као: "групе природних попречних популација за које је утврђено да су репродуктивно изоловане од других група." Критична точка у овој дефиницији је репродуктивна изолација између група које називамо врстама..

На тај начин се формира нова врста када појединци који припадају двјема дивергентним популацијама не препознају једни друге као потенцијалне партнере..

Модели спецификација

У зависности од географског контекста у којем се појављује специјација, аутори користе систем класификације који укључује три главна модела: алопатријску, симпатричну и парапатричну специацију..

Ако порекло нових врста подразумева потпуну географску изолацију (због појаве географске баријере, као што је река или планина), специација је алопатријска. Ако се врста формира на истом географском подручју без икаквог раздвајања, то је симпатричка специација.

Средњи модел је парапатријска специација, гдје се нове врсте појављују у континуираним географским регијама. Затим ћемо детаљно описати овај средњи модел.

Важно је напоменути да разлика између три врсте специације можда неће бити јасна и преклапати се.

Модел парапатричног типа

У парапатричној специацији јавља се подела две биолошке "субпопулације" које се налазе једна поред друге, без икакве географске баријере која спречава проток гена између оба демоса ("демо" је још један термин који се широко користи у литератури за односи се на популације).

Парапатријска специација се може појавити на следећи начин: у почетку, популација је хомогено распоређена у одређеном географском подручју. Са временом, врста еволуира "цлина" образац.

Овај класични модел предложио је Фисхер 1930. године. Иако је то традиционални модел, постоје и други предлози - као што је специјација.степпинг-стоне"

Цлинал модел

Клина је фенотипски градијент који се јавља код исте врсте - на примјер, у смислу величине тијела: појединци се дистрибуирају од великих величина до малих величина.

Поријекло клина може настати због нагле географске промјене. Захваљујући промјени, неки облици успијевају се прилагодити увјетима с једне стране, док се остатак становништва прилагођава другој страни.

Између сваке од ових граница, формирала би се хибридна зона, у којој чланови сваке стране новог географског градијента долазе у контакт и постоји проток гена између обе субпопулације. Међутим, сада се врсте сваке "стране" могу препознати као одвојени ентитети.

Ова два облика могу примити различита таксономска имена, могу се класификовати као расе или као подврсте.

Зона напетости

У хибридној зони се може формирати зона напетости, што погодује процесу специјације. У овој области, формирање хибрида је неповољно - то јест, хибриди имају биолошку способностмањи од родитељских врста.

Претпоставимо да је појединац хомозиготно доминантан за одређену особину (АА), и прилагођен је једној страни географског подручја. С друге стране, хомозиготни рецесивни појединци (аа), прилагођен наведеном региону.

Ако дође до крижања у хибридној зони између две "расе" или "подврсте" и хибрида између њих (у овом случају, хетерозигота Аа) има нижу биолошку способност или фитнесс, То је зона напетости. Према емпиријским доказима, готово све познате хибридне зоне спадају у дефиницију зоне напетости.

Дакле, природна селекција ће фаворизовати селективно парење између сваке од варијанти које живе у континуираним географским регионима. То јест, они са леве стране ће се међусобно репродуковати и исто ће се десити на десној страни.

Докази

Иако теоретска основа парапатричке специације чини могућим и атрактивним моделом, докази су релативно мали и нису коначни.

Нема довољно доказа који би илустровали сваки корак у процесу. Међутим, модел није потпуно одбачен и може се десити у одређеним случајевима.

Примери

Спецификација у трави врсте Антхокантхум одоратум

Трава Антхокантхум одоратум који припада породици Поацеае, представља веома илустративан пример парапатричке специације.

Неке од ових биљака живе у подручјима где је земља контаминирана разним тешким металима. На овај начин, само сорте траве које су у стању да толеришу контаминацију могу да верују у ове регионе.

Насупрот томе, сусједне биљке које не живе на контаминираним тлима нису прошле процес селекције према толеранцији на тешке метале.

Толерантни и нетолерантни облици су довољно блиски да оплоде једни друге (захтјев за процесом специације да се сматра парапатричним). Међутим, обе групе су развиле различита времена цветања, успостављајући привремену баријеру за проток гена.

Вране врсте Цорвус цороне и Ц. цорник

Ове две врсте врана су распоређене широм Европе и представљају класичан пример хибридне зоне. Ц. цорвик налази се даље на истоку, док се његов пратилац налази на западу, са тачком сусрета обе врсте у централној Европи.

Иако свака врста има своје фенотипске карактеристике, у подручју гдје прелазе могу произвести хибриде. У прелазу је знак да процес специјације између двије вране још није завршен и репродуктивна изолација није у потпуности успостављена.

Референце

  1. Диецкманн, У., Доебели, М., Метз, Ј.А., & Таутз, Д. (ур.). (2004). Адаптиве специатион. Цамбридге Университи Пресс.
  2. Гаврилетс, С. (2004). Фитнес пејзажи и порекло врста. Принцетон Университи Пресс.
  3. Иноуе-Мураиама, М., Кавамура, С., & Веисс, А. (2011). Од гена до понашања животиња. Спрингер.
  4. Пинцхеира, Д. (2012). Селекција и адаптивна еволуција: теоријске и емпиријске основе из перспективе гуштера. УЦ издања.
  5. Сафран, Р.Ј., & Носил, П. (2012). Спецификација: порекло нових врста. Натуре Едуцатион Кновледге, 3(10), 17.