Објави:
Шта је Пакуитено и шта се у њему догађа?
Тхе пацхитене или пакуинема је трећа фаза мезотике профазе И; у њој је верификован процес рекомбинације. У митози постоји профаза, ау мејози два: профаза И и профаза ИИ.
Раније, осим за профазу ИИ, хромозоми су се дуплицирали, од којих је сваки давао сестринску хроматиду. Али само у профази радим хомологе (дупликате), формирајући биваленте.
Термин пакуитено долази од грчког и значи "дебеле нити". Ове "грубе нити" су хомологни хомологни хромозоми који након дуплицирања формирају тетраду. То јест, четири "нити", или жице, које чине да се сваки хромозом згусне.
Постоје јединствени аспекти мезотике профазе И који објашњавају карактеристике пакуитена. Само у пацхитене пропхасе И мејоза хромозоми рекомбинирају.
За ово је потврђено препознавање и слагање хомолога. Као и код митозе, мора постојати дупликација хроматида. Али само у пахитену мејозе радим размене комплекса које називамо цхиасмас.
У њима се дешава оно што дефинише рекомбинантну снагу мејозе: унакрсно повезивање између кроматида хомологних хромозома.
Цео процес ДНК размене могућ је захваљујући досадашњем изгледу синаптонимског комплекса. Овај мултипротеински комплекс дозвољава хомологним хромозомима да улазе у парење (синапси) и рекомбинују.
Индек
- 1 Синаптонемиц комплекс током пацхитена
- 2 Компоненте синаптокемијског комплекса и хијасме
- 2.1 Цхиасмас
- 3 Напредовање пакуитена
- 4 Референце
Синаптонемиц комплекс током пацхитена
Синаптенкемски комплекс (ЦС) је протеински оквир који омогућава везивање од једног до другог краја између хомологних хромозома. Појављује се само током пацхитена мејозе И и представља физичку основу кромосомског спаривања. Другим речима, то је оно што омогућава хромозомима улазак у синапсе и рекомбинацију.
Синаптонемиц комплекс је високо конзервиран међу еукариотима који пролазе кроз мејозу. Према томе, она је еволуцијски веома стара, структурно и функционално еквивалентна у свим живим бићима.
Састоји се од централног аксијалног елемента и два бочна елемента који се понављају као зуби затварача или затварача.
Синаптонемицо комплекс се формира из специфичних тачака у хромозомима током зиготена. Ове локације су колинеарне са онима где долази до прекида ДНК где ће се синапса и рекомбинација у пацхитену појавити.
За време пакуитена имамо затворен затварач. У овој конформацији, финализирају се специфичне точке гдје ће се ДНК бендови размјењивати на крају стадиона.
Компоненте синаптонин комплекса и цхиасмас
Меиотски синаптокемски комплекс садржи многе структурне протеине који се такође могу наћи током митозе. То укључује топоизомеразу ИИ, кондензине, кохезине, као и протеине повезане са кохезинима.
Поред ових, присутни су и протеини који су специфични и јединствени за мејозу, заједно са протеинима из рекомбинационог комплекса.
Ови протеини су део рекомбинома. Ова структура групише све протеине потребне за рекомбинацију. Очигледно, рекомбиносом није формиран преко тачака укрштања, већ је регрутован, већ формиран, према њима.
Куиасмас
Цхиасми су морфолошке структуре видљиве на кромосомима гдје се крижне везе догађају. Другим речима, физичка манифестација размене ДНК трака између два хомологна хромозома. Хијазме су карактеристичне цитоморфолошке ознаке пакуитена.
У свим мејозама мора да се догоди бар један хијазам по хромозому. То значи да је сваки гамета рекомбинантан. Захваљујући овом феномену, било је могуће закључити и предложити прве генетске мапе на основу повезаности и рекомбинације.
С друге стране, недостатак хиазме, а тиме и умрежавање, изазива дисторзију на нивоу хромозомске сегрегације. Рекомбинација током пацхитена тада делује као контрола квалитета меиотичке сегрегације.
Међутим, еволутивно говорећи, сви организми се не подвргавају рекомбинацији (нпр. Мушка воћна мушица). У овим случајевима, функционишу други механизми сегрегације хромозома који не зависе од рекомбинације.
Прогрес пакуитена
Када напушта зиготен, синаптенкемски комплекс се потпуно формира. Ово је допуњено генерацијом двоструких ДНК прекида од којих су унакрсне везе верификоване.
Двоструки прекиди у ДНК присиљавају ћелију да их поправи. У процесу поправљања ДНК ћелија регрутује рекомбиносом. Користи се размена трака, и као резултат, добијају се рекомбинантне ћелије.
Када се синаптенкемски комплекс у потпуности формира, каже се да почиње пахитен.
Биваленти у синапсама у пацхитене интеракцији у основи кроз аксијални елемент синаптокемијског комплекса. Свака хроматида је организована у организацији петљи, чија је база централни аксијални елемент синаптокемијског комплекса.
Аксијални елемент сваког хомолога контактира са елементом другог преко бочних елемената. Оси сестринских хроматида су високо збијене, а њихове хроматинске петље излазе напоље од централног аксијалног елемента. Размак између петљи (~ 20 по микрометру) еволуцијски је очуван међу свим врстама.
Пред крај пакуитена, попречне везе су очигледне из неких двоструких ДНК преломних места. Појава укрштања такође указује на почетак откривања синаптокемијског комплекса.
Хомологни хромозоми се кондензују више (изгледају више индивидуално) и почињу да се раздвајају, осим у хијазама. Када се то догоди, пакуитено завршава и почиње диплотене.
Повезаност рекомбинома и оса синаптокемског комплекса остаје присутна у цијелој синапси. Нарочито код рекомбибогених унакрсних веза до краја Пакуитено, или мало даље.
Референце
- Албертс, Б., Јохнсон, А.Д., Левис, Ј., Морган, Д., Рафф, М., Робертс, К., Валтер, П. (2014) Молецулар Биологи оф тхе Целл (6тх Едитион). В. Нортон & Цомпани, Нев Иорк, НИ, УСА.
- Масси, Б. (2013) Иницирање меиотичке рекомбинације: како и гдје? Очување и специфичности еукариота. Аннуал Ревиевс оф Генетицс 47, дои: 10.1146 / аннурев-генет-110711-155423
- Гооденоугх, У. В. (1984) Генетика. В. Б. Саундерс Цо. Лтд, Пхиладелпхиа, ПА, УСА.
- Гриффитхс, А.Ј.Ф., Весслер, Р., Царролл, С.Б., Доеблеи, Ј. (2015). Увод у генетску анализу (11. издање). Нев Иорк: В. Х. Фрееман, Њујорк, Њујорк, САД.
- Зицклер, Д., Клецкнер, Н. (2015) Рекомбинација, упаривање и синапса хомолога током мејозе. Перспективе Цолд Спринг Харбор у биологији, дои: 10.1101 / цсхперспецт.а016626