Полигенија у ономе што се састоји и примјери



Тхе полигениа то је модел наслеђивања у којем учествује више гена да би се одредила јединствена фенотипска карактеристика. У овим случајевима, тешко је разликовати учешће и ефекат сваког гена посебно.

Овај начин наслеђивања је применљив за већину комплексних карактеристика које посматрамо у фенотипу људи и других животиња. У овим случајевима, наслеђе се не може проучавати са "поједностављене и дискретне" тачке гледишта коју описују Менделови закони, пошто се суочавамо са мултифакторијалним модалитетом..

Супротан појам полигенији је плеиотропија, где деловање гена утиче на вишеструке карактеристике. Овај феномен је чест. На пример, постоји алел који у хомозиготном рецесивном стању изазива плаве очи, светлу кожу, менталну ретардацију и медицинско стање које се зове фенилкетонурија..

Поред тога, термин полигенски не треба мешати са полигином. Потоње потиче од грчких коријена који се дословно преводи као "неколико жена или жена" и описује образац избора пара у којем се мужјаци копулирају с неколико женки. Концепт се односи и на људска друштва.

Индек

  • 1 Шта је полигенеза??
    • 1.1 Дискретне и континуиране карактеристике
  • 2 Променљива експресивност и непотпуни пенетрант
  • 3 Еколошка акција
  • 4 Примери
    • 4.1 Боја очију код људи
    • 4.2 Боја коже код људи
  • 5 Референце

Од чега се састоји полигенеза??

Кажемо да је наслеђе полигеног типа када је фенотипска карактеристика резултат заједничког деловања више гена. Ген је регион генетског материјала који кодира функционалну јединицу, било протеина или РНК.

Иако је могуће детектовати један ген укључен у одређену особину, врло је вероватно да ће детектовати и "модификујући" утицај других гена.

Дискретне и континуиране карактеристике

Када говоримо о особинама које су наслеђене након Менделових пропорција, кажемо да су оне карактеристичне дискретни или дисконтинуирани пошто се фенотипови не преклапају и можемо их класификовати у добро дефинисане категорије. Класичан пример је боја грашка: зелена или жута. Нема интермедијера.

Међутим, постоје особине које показују широк спектар фенотипских израза, у облику деградираних серија.

Као што ћемо видети касније, један од најцитиранијих примера овог обрасца наслеђивања код људи је боја коже. Свесни смо да не постоје две боје: црна и бела - то би била дискретна особина. Постоји више нијанси и варијација у бојама, јер са контролисаним више гена.

Варијабилна експресивност и непотпуни пенетрант

За неке особине је могуће да појединци са истим генотипом имају различите фенотипове, чак и за карактеристике које контролише један ген. У случају појединаца са неком генетском патологијом, сваки од њих може имати јединствене симптоме - теже или блаже. Ово је променљива експресивност.

Тхе непотпуна пенетрација, С друге стране, односи се на организме идентичног генотипа, али они могу или не морају развити стање повезано са наведеним генотипом. У случају генетске патологије, појединци могу имати симптоме или никада развити поремећај.

Објашњење за ове двије појаве су дјеловање околине и утјецај других гена који могу потиснути или нагласити ефекат..

Енвиронментал ацтион

Нормално, на фенотипске карактеристике не утичу само гени - било један или више. Они су такође модификовани окружењем које окружује дотични организам.

Постоји концепт назван "реакциона норма", где је један генотип који је у интеракцији са својом околином способан да генерише различити спектар фенотипова. У овој ситуацији, коначни производ (фенотип) ће бити резултат интеракције генотипа са условима околине.

Када непрекидна карактеристика улази у полигену категорију и на коју такође утичу фактори окружења, та особина се назива мултифацториал - пошто постоји неколико фактора који доприносе фенотипу.

Примери

Боја очију код људи

Генерално, прилично је компликовано приписати једном гену одређену фенотипску карактеристику.

На пример, када проценимо пар у коме има зелене очи и има браон очи, покушавамо да предвидимо вероватну боју очију потомства. Такође је могуће да покушамо да применимо Менделове концепте да решимо ово питање.

Користили бисмо концепте доминантних и рецесивних гена у оквиру нашег предвиђања и сигурно бисмо закључили да дете има велику вероватноћу представљања смеђих очију.

Можда је наше предвиђање исправно. Међутим, наше размишљање је претјерано поједностављење онога што се дешава у ћелији, будући да је ова особина полигеног насљеђивања.

Иако може изгледати сложено, сваки алел (варијанте или облици у којима се ген може појавити) на сваком локусу (физичка локација гена на кромосому) слиједи Менделове принципе. Међутим, како учествује неколико гена, не можемо посматрати Менделове карактеристике.

Потребно је напоменути да код људи постоје особине које прате традиционално Менделово наслеђе, као што су крвне групе. 

Боја коже код људи

Свједоци смо вишеструких нијанси коже које излажу наше врсте. Један од одлучујућих фактора боје коже је количина меланина. Меланин је пигмент који производе ћелије коже. Његова главна функција је заштитна.

Производња меланина зависи од различитих локуса, а неке су већ идентификоване. Сваки локус може имати најмање два коодоминантна алела. Тако ће бити укључени вишеструки локуси и алели, тако да ће постојати бројни начини на које се алели могу комбиновати, утичући на боју коже..

Ако особа наслиједи 11 алела који кодирају за максималну пигментацију и само ону која кодира за ниску производњу меланина, њихова кожа ће бити прилично тамна. Слично томе, особа која наслиједи већину алела везаних за ниску производњу меланина ће имати јасан тен.

Ово се дешава зато што овај полигенски систем представља адитивни утицај генских производа укључених у наслеђивање. Сваки алел који кодира за ниску производњу меланина ће допринети чишћењу коже.

Осим тога, доказано је постојање добро очуваног гена са два алела који несразмерно доприносе пигментацији..

Референце

  1. Бацхманн, К. (1978). Биологија за докторе: основни појмови за факултете медицине, фармације и биологије. Преокренуо сам.
  2. Барсх, Г. С. (2003). Шта контролише варијације у боји људске коже?. ПЛоС биологи, 1(1), е27.
  3. Цуммингс, М. Р., & Старр, Ц. (2003). Људска наследност: принципи и питања. Тхомсон / Броокс / Цоле.
  4. Јурмаин, Р., Килгоре, Л., Треватхан, В., & Бартелинк, Е. (2016). Основе физичке антропологије. Нелсон Едуцатион.
  5. Лосос, Ј. Б.. Принцетонски водич за еволуцију. Принцетон Университи Пресс.
  6. Пиерце, Б.А. (2009). Генетика: концептуални приступ. Ед Панамерицана Медицал.
  7. Стурм, Р.А., Бок, Н.Ф., & Рамсаи, М. (1998). Генетика људске пигментације: разлика је само дубока кожа. Биоессаис, 20(9), 712-721.