Карактеристике папопавируса, таксономија, морфологија, патологија



Папопавирус (Паповавиридае) је породица малих вируса која укључује Полиомавирус и Папилломавирус. Организација генома између ових вируса се значајно разликује. Према томе, неки аутори га означавају као подфамилије, односно подфамилије Полиомавиридае анд субфамили Папиломавиридае.

Тхе Полиомавиридае садрже ЈЦ вирус изолован из можданог ткива пацијената са прогресивном мултифокалном леукоенцефалопатијом; БК вирус, изолован из урина имуносупресивних акцептора за трансплантацију бубрега, изазивајући хеморагијски циститис или нефропатију; и СВ40 вирус, Симиос 40 вакуолизациони вирус који углавном погађа ове животиње.

Са своје стране, Папиломавиридае Они садрже више од 70 серотипова вируса хуманих брадавица, познатији као хумани папилома вирус (ХПВ). Ови вируси су широко распрострањени широм света.

Ови агенси имају спор развојни циклус, стимулишу синтезу ДНК и реплицирају се у језгру. Дакле, инфекције које производе су латентне и хроничне у својим природним домаћинима.

Патња ових патологија повезана је са развојем канцерогених болести код сисара.

У случају папилома вируса, то се дешава код природних домаћина, где је ХПВ инфекција снажно повезана са појавом премалигних и малигних обољења вулве, грлића материце, пениса и ануса..

Док је у полиомавирусима појава тумора уочена само код експерименталних животиња, са изузетком СВ40 који производи туморе код људи.

Индек

  • 1 Опште карактеристике
    • 1.1 Карактеристике хуманог папилома вируса
  • 2 Таксономија
  • 3 Морфологија
    • 3.1 Полиомавирус
    • 3.2 Папилломавирус
  • 4 Патогенеза
    • 4.1 Полиомавирус
    • 4.2 Папилломавирус
  • 5 Патологија
    • 5.1 Полиомавирус
    • 5.2 Папилломавирус
  • 6 Дијагноза
    • 6.1 Папиломавирус
    • 6.2 Полиомавирус
  • 7 Референце

Опште карактеристике

Ови вируси имају природно станиште и животиње. Облик трансмисије је контакт са инфицираним секретима.

Улазни путеви су кожни, генитални (ЕТС) или респираторни за папилома вирус, док је за полиомавирусе непознат, али се верује да може бити респираторни.

И полиомавируси и папилома вируси, када уђу у тело, остају латентни у ткивима.

Патологије се могу лечити, али ако постоји имуносупресија, може доћи до рецидива због реактивације вируса..

Карактеристике хуманог папилома вируса

ХПВ је подељен у 2 групе према њиховом афинитету према ткиву: кожни-тропи су они који имају склоност ка кожи, а муко-тропи су они који имају већи афинитет за слузокожу..

Код серотипова ХПВ-а уочени су односи између одређених генотипова и тип клиничке повреде. Постоји и више онкогених серотипова од других. На пример, серотипови ХПВ 16 и ХПВ 18 који производе генитални кондилом су високи ризик.

У случају серотипа ХПВ-16, он је повезан са кератинизацијом карцинома плочастих ћелија, док је ХПВ-18 повезан са аденокарциномима.

Исто тако, код пацијената који су погођени еротермодисплацијом веруциформе са серотиповима ХПВ 5 и 8, регистрована је висока стопа накнадне болести сквамозног карцинома из лезија..

Укратко, серотипови високог ризика су: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 82, 26, 53, 66 и низак ризик: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 62, 72, 81.

Такономи

Група 1 дсДНА.

Породица: Паповавиридае.

Род: Полиомавирус и Папилломавирус.

Морфологија

Тхе Паповавирус генерално имају величину од 45-55 нм, икосаедарну симетрију и немају липидну овојницу. Они имају циркуларни геном двоструке ДНК.

Полиомавирус

Полиомавируси се састоје од два или три репликативна гена који се називају туморски антигени кодирани са једним од ДНК ланаца и три структурна гена, који се називају капсидни антигени кодирани у другом ланцу..

Људски и животињски полиомавируси су различити са антигенске тачке гледишта и постоји само један серотип сваког од њих. Прототип вируса је Симиос 40 вирус мајмуна.

Папилломавирус

Папилломавируси су слични полиомавирусима, међутим они представљају одређене разлике. Међу њима: вирусне честице имају пречник од 55 нм и структура генома је сложенија. Сви вирусни гени су кодирани у једном ланцу ДНК.

ХПВ вирус садржи 2 Л1 и Л2 протеина, а има и вирусне онкопротеине који интерагују са ћелијским туморским супресорским протеинима..

Патогенеза

Полиомавирус

Код људи, они производе латентне инфекције на различитим местима у зависности од вируса. На пример, КВ и СВ40 вируси перзистирају у ћелијама бубрега.

Док ЈЦ вирус остаје латентан у тонзиларном ткиву, у стромалном ткиву коштане сржи, у епителним ћелијама дебелог црева и бубрега, међу другим ткивима неограничено.

Већина инфекција је асимптоматска. Ови вируси се реактивирају и производе симптоматску болест само код пацијената са имуносупресијом.

Папилломавирус

Код ХПВ-а пахуљице које потичу од пилинга коже су важан извор заразе, као и сексуални контакт.

Људски папилома вирус има предилекцију за инфекцију ћелија везивног места цилиндричног и цилиндричног епитела, као најрањивије локације вулве, грлића материце и ануса..

Репликација и састављање вируса одвија се у слојевима сквамозног епитела у процесу диференцијације, јер вирус иницијално инфицира базални слој епитела, гдје се налази вирусна ДНК.

Али експресија капсидних протеина и слагање комплетног вируса се одвија у најприсутнијем слоју диференцираних кератиноцита, тј. Када ћелије заврше своје сазревање.

Према томе, вирус који се може реплицирати захтева да се ћелије налазе у процесу диференцијације (сазревања), и због тога није био у могућности да се култивише ин витро, јер иако постоје ћелијске културе, оне не могу да заврше своју фазу диференцијације под овим условима. и стога се ни вирус не може реплицирати.

Треба напоменути да ХПВ вирус може успоставити литичку инфекцију у кератинизованим ћелијама површинског епитела или може остати у латентном стању у дубљим слојевима, задржавајући се годинама у њему..

Исто тако, важно је нагласити да ће ћелије које се отргну или одвојити од захваћеног епитела напунити вирусом, што ће помоћи његовом ширењу..

С друге стране, ако је ДНК интегрисана у ћелијску ДНК, она може изазвати онкогену трансформацију ћелије домаћина.

На тај начин се активирају вирусни гени Е6 и Е7, који производе оштећење гена п53 базалне ћелије. Овај ген је одговоран за исправљање грешака које се могу појавити током репродукције ћелија. Када је ген оштећен, он не може да изврши своју функцију, тако да ћелије постају неопластичне.

С друге стране, вирус производи онкогени протеин п105 и формира комплекс са РБ геном који га оштећује.

РБ ген контролише и регулише репродукцију ћелија, говорећи ћелијама када треба да се репродукују и када треба да остану у мировању.

Блокирањем функције исте ћелије се репродукују без заустављања и постају канцерогене.

Патологија

Полиомавирус

ЈЦ вирус је неуротропан и производи прогресивну мултифокалну леукоенцефалопатију. Ова ретка болест напада имуносупресоване пацијенте. Вирус се реплицира у олигодендроцитима који изазивају демијелинацију централног нервног система (деструктивни енцефалитис).

Исто тако, вирус стимулише имуни систем и индукује хуморални и ћелијски имуни одговор (цитотоксични Т), контролишући инфекцију која остаје латентна. Вирус се реактивира када је имунолошки систем депресиван, погоршање ћелијског имунитета је битно за развој болести.

Интерферон може инхибирати полиомавирус, иако је он слабо индукован током инфекције.

Вирус ЈЦ изазива туморе код лабораторијских мишева, али не код људи. И ЈЦ вирус и БК и СВ40 повезани су са случајевима хеморагичног циститиса и прогресивне мултифокалне леукоенцефалопатије..

Док су БК и СВ40 такође повезани са случајевима нефропатије.

С друге стране, СВ40 је повезан са неким туморима код људи, укључујући примарне туморе мозга, малигне мезотелиоме, рак костију и не-Ходгкинове лимфоме..

У вези са обликом преношења ЈЦ и БК вируса, непознато је, али се верује да може бити респираторним путем, док је вакуолизирајући вирус симианса 40, утицао на човека случајном контаминацијом полио вакцине са СВ 40 вирус.

Папилломавирус

Папилломавируси су одговорни за бенигне папилома лезије коже и слузокоже.

Ове лезије могу бити присутне као уобичајене брадавице, брадавице, плантарне брадавице, аногениталне брадавице, верукусна епидермодисплазија и ларингеалне папиломе..

С друге стране, постоји веома блиска повезаност између појаве цервикалне интраепителне неоплазије, рака грлића материце и тумора респираторног тракта са инфекцијом хуманим папилома вирусом..

Дијагноза

Папилломавирус

Једноставан тест за превенцију рака грлића материце је годишњи тест ендоцервикалне цитологије, обојен техником Папа теста. Овај тест открива патогномоничне карактеристике ХПВ инфекције.

Дијагностичка карактеристика ћелије инфициране ХПВ-ом је коилоцитоза, односно присуство перинуклеарног хало сквамозног епитела праћеног нуклеарном атипијом..

Тестови молекуларне биологије су неопходни за идентификацију укљученог серотипа. Такође, колпоскопија је техника која помаже у тражењу цервикалних лезија које могу бити узроковане ХПВ-ом.

Полиомавирус

ВБК ДНК се може детектовати у седименту урина, у крви или у ћелијама инфицираним вирусним инклузијама, из узорака бубрежних или уротелијских ткива, путем детекције ДНК помоћу ПЦР.

За дијагнозу прогресивне мултифокалне леукоенцефалопатије због ЈЦ вируса, клинички аспект је важан и такође помаже у употреби слика и лабораторијских студија..

Референце

  1. Бургос Б, Јиронда Ц, Мартин М Гонзалез-Молина М, Хернандез, Д. Нефропатија повезана са инфекцијом Полиомавирус Бк. Нефрологија 2010; 30: 613-7
  2. Валкер ДЛ, Падгетт БЛ, ЗуРхеин ГМ, Алберт АЕ, Марсх РФ. Хумани паповавирус (ЈЦ): индукција тумора мозга код хрчака. Сциенце. 1973 Ауг 17; 181 (4100): 674-6.
  3. Конеман Е, Аллен С, Јанда В, Сцхрецкенбергер П, Винн В. (2004). Микробиолошка дијагноза. (5. изд.). Аргентина, Уводник Панамерицана С.А..
  4. Форбес Б, Сахм Д, Веиссфелд А (2009). Микробиолошка дијагностика Баилеи & Сцотт. 12 ед. Аргентина Уредништво Панамерицана С.А;
  5. Риан КЈ, Раи Ц. 2010. Схеррис. Микробиологија Медицал, 6. издање МцГрав-Хилл, Нев Иорк, САД
  6. Гонзалез М, Гонзалез Н. Мануал оф Медицал Мицробиологи. 2. издање, Венецуела: Дирекција за медије и публикације Универзитета Царабобо; 2011.
  7. Цедено Ф, Пеналва де Оливеира АЦ, Видал ЈЕ, Трујилло ЈР. Неуротрофни вируси: ЈЦ вирус и прогресивна мултифокална леукоенцефалопатија. Рев Мек Неуроци 2006; 7 (1): 46-54
  8. Вилцхез Р, Козинетз Ц, Аррингтон А, Мадден Ц, Бутел Ј. Симиан Вирус 40 у људским раковима. Ам Ј Мед. 114 (8): 675-84.