Карактеристике острацодос, станиште, класификација, храњење



Тхе острацодос (Острацода) су класа шкољкаша са тијелом потпуно затвореним између вентила и без видљиве подјеле тијела. Његова величина је генерално смањена (између 0,1 и 2,0 мм), иако постоје неке врсте које могу да пређу 3 цм дужине.

Они су ракови са мање телесних додатака. Поред четири пара цефалних привјесака, они имају само један до три пара грудних додатака. Два пара антена (антена и антена) се углавном користе за кретање.

Познато је скоро 80 ​​хиљада врста, од којих је око 80% фосилних облика. Први записи о фосилним остракодима датирају из доњег камбрија, са врстама које су карактерисале слабо калцифицирани хитинус.

Тренутно живе у морским и слатким и слатким водама. Неке врсте су бентоске, друге су дио планктона.

Индек

  • 1 Карактеристике и морфологија
  • 2 Хабитат
  • 3 Таксономија и класификација
    • 3.1 Палаеоцопа
    • 3.2 Подоцопа
    • 3.3 Миодоцопа
  • 4 Храна
  • 5 Репродукција
    • 5.1 Сексуално
    • 5.2 Асексуалци
  • 6 Коришћење и апликације
  • 7 Референце

Карактеристике и морфологија

Шкољку чине два вентила спојена дорзално помоћу шарке. Ови вентили су формирани од калцијум карбоната и хитина, и могу бити исти или неједнаки по величини. Ове шкољке се компримирају бочно, а њихова површина може бити глатка или присутна гранула, пруга или друга украса.

Вентили се састоје од два слоја, једног од хитина и другог од калцијум карбоната. Количина овог једињења која пролази кроз егзоскелетон варира у различитим врстама. Ова љуска се потпуно помера када организам треба да расте.

Тело је потпуно затворено између два вентила, за разлику од онога што се дешава у кладоцеранима и цонцхострацос. Нема екстерних сигнала сегментације, што је само назначено присуством упарених додатака.

Они представљају четири пара цефалних привјесака, јер је други пар максила одсутан. Прилози грудног коша могу варирати од једног до три пара, и нема абдоминалних додатака.

Први пар антена (антенулас) представља једну грану, док друга има две гране. Оба пара антена могу се разликовати у оба спола.

Задњи део тела је представљен паром каудалних грана које могу да варирају у облику и структури у зависности од врсте.

Ларве имају и шкољку шкољки с двије шкољке.

Величина остракода обично не прелази 2 мм дужине. Међутим, врста Гигантоциприс Могу бити до 3,2 цм. Ове последње врсте су становници дубоких вода (испод 900 метара дубине).

Хабитат

Остракоди су готово искључиво водени. Пријављене су само двије врсте у копненим стаништима, повезане са маховинама и хумусом.

У слаткој води, могу се наћи у готово сваком воденом тијелу, од ријека и језера, до привремених базена и фитотелмата. Фитотелматас су биљни контејнери воде, попут дебла дрвећа и лишћа.

У морском и естуаријском окружењу они су такође свеприсутне врсте; могу се наћи из ушћа и мочвара, чак иу оцеанским водама. Могу да насељавају из плитких средина до 7.000 метара дубине.

Већина врста су бентички, настањују морско дно, пењу се преко седећих биљака и животиња, или копају у подлогу. Неке врсте су пронађене као рибари бодљикаша или других ракова, углавном јастога и ракова.

Таксономија и класификација

Острацода таксон је подигнут од стране француски Ентомологист Пиерре Андре Латреилле у 1802. До недавно, неки аутори укључио Острацодс као поткласа у оквиру Макиллопода класе, међутим, они се тренутно сматра посебне класе.

Таксономска локација остракода у вишим категоријама је неизвесна, углавном због тешкоћа у успостављању поређења између фосилних и недавних врста..

Класификација у овој групи се заснива на знаковима тијела и љуске. У већини фосилних записа доступни су само вентили.

Друга потешкоћа је недостатак униформности у терминологији коју користе различити аутори за опис врсте.

Портал Светског регистра морских врста (ВОРМС) нуди ажурирану класификацију групе, у којој се сугерира присуство шест подкласа, од којих двије укључују само фосилне врсте..

Међутим, овај портал пати од неколико грешака. Прво, не наводи извор такве класификације. Ни то не указује на таксономске надлежности неколико група, нити поседује све синониме, тако да је тешко одредити да ли су неке врсте (нпр. Породица Егоровитинидае Грамм, 1977) су одбачене, синонимизоване или нехотице изостављене.

Једна од најраспрострањенијих класификација подразумева присуство три поткласе:

Палаеоцопа

Формира искључиво фосил, нема недавних врста.

Подоцопа

Остракоди којима недостаје лице и рострални рез. Ни они немају срце. Карапац, с друге стране, представља различите нивое калцификације.

Антене се користе за ходање, оне су биррамозе, са унутрашњом граном (ендоподито) развијенијом од спољашње (екоподито).

Миодоцопа

Чланови ове подкласе имају рострално лице и рез. Кружни систем представља дорзално лоцирано срце. Карапац је слабо калцифициран у представницима ове групе.

Антене се користе за пливање, оне су биррамозе и њихова вањска грана (егзоподито) је најразвијенија, представљајући 8-9 артејос.

Храна

Сматра се да је примитивни основни хранидбени модел остракода филтрација, користећи максиларне додатке, док се за преостале хранидбене механизме мисли да произлазе из тога.

Храњење садашњих остракода може бити суспензивно, тј. Они се хране суспензијом органске материје. Овај тип исхране може се посматрати у планктонским и бентоским облицима.

Бентичке врсте могу се хранити мрвицама или крхотинама. Неке врсте су предатори бескичмењака и личинки риба. Чак и неке врсте остракода ципридинида могу напасти одраслу рибу.

Најмање четири врсте остракода су паразитске. Једна од паразитских врста је Схеина орри, који живи у ајкулама аустралијских вода. Ова врста је пронађена као паразит у рибљим шкргама; фиксира се за своје домаћине користећи канџе својих чељусти и максилу.

Репродукција

Репродукција остракода обично је сексуална, уз учешће два праћеника (диоицос). Међутим, асексуална репродукција партеногенезом такође може да се догоди. Мужјаци и женке су обично сексуално диморфни.

Родитељска брига за јаја варира међу различитим врстама. Већина подокопидних врста слободно одлаже јаја, или се придржавају било којег супстрата и онда их напуштају.

Неке врсте, међутим, привремено инкубирају своја јаја у шупљини између оклопа и леђног дела тела.

Јаје се убија у атипичној науплиус ларви, јер има шкољку шкољкаша. Касније пролази кроз шест подскупина ларви све док не достигне одраслу фазу.

Секуал

Неке врсте могу користити биолуминисценцију као механизам за привлачење партнера.

Острацодс имају однос која могу настати на различите начине: мушкарац може ставити у обрнути и копулације настаје трбух да стомаку, или могу возе мушку или женско леђно постдорсалменте.

Мушкарац има пар пениса. Током односа, мужјак депонује сперму у женском семену. Појединачна сперма се обично затвара док је у тестису, а када се одмотава може бити више од 5 пута већа од њеног праотача.

Асекуал

Асексуална репродукција се одвија путем партеногенезе, међутим, то се може јавити на различите начине међу остракодима. Постоје врсте у којима је партхеногенеза једини познати облик репродукције.

Остале врсте имају и сексуалну и партено-генетску репродукцију. Када је партеногенеза присутна, она може бити и географска и циклична.

У географском партхеногенези, популације исте врсте, које се репродукују сексуално или партено-генетски, имају различиту географску дистрибуцију.

У цикличном партеногенези, популација се обично састоји само од женки које се репродукују партеногенезом, а када услови постану неповољни, постоји толико сексуалних облика као и партено-генетски..

Користи и апликације

Остракоди су најчешћи чланконошци у фосилним записима. Због тога се користе као један од најчешћих алата за одређивање старости различитих геолошких слојева, као и индикатора еколошких услова у праисторијском времену..

Истраживања фосилних записа о остракодима помогла су да се знају климатски трендови од пре неколико хиљада година, као и историјски важни климатски догађаји као што су Недавни Дриас или Хладни преокрет Антарктика..

С друге стране, истраживачи су такође користили недавне остракоде за тумачење климатских промена, као што су антропички утицаји изазвани углавном индустријском револуцијом..

Фосили су такође корисни као средство у потрази за нафтним налазиштима. Међу групама које се највише користе у ове сврхе су фораминифери, радиоларије, остракоди и мекушци.

Остракоди, током њиховог раста, могу апсорбовати трагове метала присутних у морској води и уграђени у шкољку током њиховог излучивања. До 26 елемената у траговима, укључујући тешке метале и ретке земљане елементе, откривено је у шкољкама неких врста остракода.

Због тога су неки аутори предложили употребу хемијског састава љуске остракода као индикатора загађења животне средине.

Референце

  1. Р.Ц. Брусца, В. Мооре & С.М. Схустер (2016). Бескраљежњаци Тхирд Едитион. Окфорд Университи Пресс.
  2. Ц. Лаприда, Ј. Массаферро, М.Ј.Р. Мерцау & Г. Цусмински (2014). Палеобиоиндикатори краја света: остракоди и хирономиди са јужног врха Јужне Америке у околини квартарног језера. Латин Америцан Јоурнал оф Седиментологи анд Басин Аналисис.
  3. П.А. МцЛаугхлин (1980). Компаративна морфологија недавних црустацеа. В.Х. Фреемаб анд Цомпани, Сан Франциско.
  4. Ф.Р. Сцхрам (1986). Црустацеа Окфорд Университи Пресс.
  5. Т. Ханаи, Н. Икеиа и К. Исхизаки (1988). Еволуцијска биологија Острацоде. Његове основе и апликације. Кондансха, ЛТД & Елсевиер Сциенце Публисхер.
  6. М.Б. Беннетт, М.Р. Хеупел, С.М. Беннетт & А.Р. Паркер (1997). Схеина орри (Миодоцопа: Ципридинидае), остракод паразитски на шкргама еполетског пса, Хемисциллиум оцеллатум (Еласмобранцхии: Хемисциллидае). Интернатионал Јоурнал фор Параситологи.
  7. М.Н. Грамм (1977). Нова породица палеозојских остракода. Палаеонтологи.
  8. Острацода У Светском регистру морских врста. Преузето са маринеспециес.орг.