Карактеристике, типови и функције микросома



Тхе микросоми то су фрагменти мембрана који формирају мале и затворене везикуле. Ове структуре су настале реорганизацијом поменутих фрагмената, углавном они долазе из ендоплазматског ретикулума након ћелијске хомогенизације. Везикуле могу бити комбинације мембрана са десне на споља, изнутра или споља или спојене.

Имајте на уму да су микросоми артефакти који се појављују захваљујући процесу хомогенизације ћелија, стварајући различите и комплексне вештачке структуре. У теорији, микросоми се не налазе као нормални елементи живих ћелија.

Унутрашњост микросома је променљива. У структури липида могу постојати различити протеини - који нису међусобно повезани. Такође могу да имају протеине који су везани за спољашњу површину.

У литератури се издваја израз "хепатички микросом", који се односи на структуре које формирају ћелије јетре, задужене за важне метаболичке трансформације везане за ензиматску машинерију ендоплазматског ретикулума..

Микросоми јетре су дуго били модели за експерименте ин витро фармацеутске индустрије. Ове мале везикуле су адекватна структура за спровођење експеримената метаболизма лекова, јер садрже ензиме који су укључени у процес, укључујући ЦИП и УГТ..

Индек

  • 1 Хистори
  • 2 Карактеристике
    • 2.1 Састав
    • 2.2 Седиментација у центрифугирању
  • 3 Типови
  • 4 Функције
    • 4.1 У ћелији
    • 4.2 У фармацеутској индустрији
  • 5 Референце

Хистори

Микросоми су уочени дуже време. Термин је сковао научник родом из Француске, Цлауде, када је посматрао коначне производе центрифугирања материје јетре..

Средином 60-их, истраживач Сиекевитз је повезао микросоме са остацима ендоплазматског ретикулума, након спровођења процеса хомогенизације ћелија..

Феатурес

У ћелијској биологији, микросом је везикула коју формирају мембране из ендоплазматског ретикулума.

Током рутинских третмана ћелија који се изводе у лабораторији, еукариотске ћелије се пуцају и вишак мембрана се поново групише у облику везикула, што доводи до пораста микросома.

Величина ових везикуларних или цевастих структура је у опсегу од 50 до 300 нанометара.

Микросоми су лабораторијски артефакти. Дакле, у живој ћелији и под нормалним физиолошким условима ми не налазимо те структуре. Други аутори, с друге стране, осигуравају да нису артефакти, и да су праве органеле присутне у интактним ћелијама (види више у Давидсон & Адамс, 1980)

Цомпоситион

Састав мембране

Структурно, микросоми су идентични мембрани ендоплазматског ретикулума. У целуларној унутрашњости, мрежа мембрана ретикулума је толико опсежна да чини више од половине свих укупних мембрана ћелије..

Мрежа је формирана низом тубула и врећица које се називају цистернама, обје су формиране мембранама.

Овај мембрански систем формира континуирану структуру са мембраном ћелијског језгра. Могу се разликовати два типа, у зависности од присуства рибозома: глатка и груба ендоплазматска ретикулум. Ако се микросоми третирају одређеним ензимима, рибозоми се могу ослободити.

Унутрашња композиција

Микросоми су богати различитим ензимима који се обично налазе у унутрашњости ендоплазматског глатког ретикулума јетре..

Један од њих је ензим цитокром П450 (скраћено ЦИПс, за акроним на енглеском). Овај каталитички протеин користи широки низ молекула као супстрата.

ЦИПс су део ланца преноса електрона, а његове најчешће реакције се називају монооксигеназа, где уметне атом кисеоника у супстрат органске природе, а преостали атом кисеоника (користи молекулски кисеоник, О2) се своди на воде.

Микросоми су такође богати другим мембранским протеинима као што су УГТ (уридинадифосфат глукуронилтрансфераза) и ФМО (фамилија монооксигеназа протеина који садрже флавин). Поред тога, они садрже и естеразе, амидазе, епоксидне хидролазе, између осталих протеина.

Седиментација у центрифугирању

У биолошким лабораторијама постоји рутинска техника која се зове центрифугирање. При томе је могуће раздвојити чврсте материје користећи као дискриминаторну особину различите густине компоненти смеше.

Када се ћелије центрифугирају, различите компоненте се раздвајају и преципитирају (тј. Спуштају се на дно цијеви) у различито вријеме и при различитим брзинама. Ово је метод који се примењује када желите да очистите неку одређену ћелијску компоненту.

Када се центрифугирају нетакнуте ћелије, прво што се таложи или таложи су тежи елементи: језгра и митохондрије. Ово се дешава на мање од 10.000 гравитација (брзина у центрифугама се квантификује у гравитацији). Микросоми се таложе када се примењују много веће брзине, реда 100.000 гравитација.

Типови

Данас се израз микросом користи у ширем смислу да означава било коју везикулу формирану захваљујући присуству мембрана, било митохондрија, Голгијевог апарата или ћелијске мембране као такве..

Међутим, научници највише користе микросоме јетре, захваљујући ензиматском саставу ентеријера. Из тог разлога, они су најчешће споменути типови микросома у литератури.

Функције

У ћелији

Као микросоми су а артефакт створени процесом станичне хомогенизације, то јест, они нису елементи које нормално налазимо у ћелији, они немају придружену функцију. Међутим, оне имају важне примјене у фармацеутској индустрији. 

У фармацеутској индустрији

У фармацеутској индустрији микросоми се широко користе у откривању лекова. Микросоми омогућавају да се на једноставан начин проучи метаболизам једињења које истраживач жели да процени.

Ове вештачке везикуле могу се купити од многих биотехнолошких фабрика, које их добијају диференцијалним центрифугирањем. Током овог процеса, различите брзине се примењују на хомогенат ћелије, што резултира добијањем пречишћених микросома.

Ензими цитокрома П450, који се налазе у микросомима, одговорни су за прву фазу метаболизма ксенобиотика. То су супстанце које се не јављају природно у живим бићима и не очекујемо да их нађемо природно. Уопштено, они се морају метаболизирати, јер су већина токсични.

Други протеини који се такође налазе унутар микросома, као што је породица протеина монооксигеназе који садрже флавин, такође су укључени у процес оксидације ксенобиотика и олакшавају њихово излучивање..

Према томе, микросоми су савршени биолошки ентитети који омогућавају да се процени реакција организма на одређене лекове и лекове, пошто они имају ензиматске машине неопходне за метаболизам поменутих егзогених једињења..

Референце

  1. Давидсон, Ј., & Адамс, Р. Л. П. (1980). Биохемија Давидсон нуклеинских киселина .Преокренуо сам.
  2. Факи, А.С. (ур.). (2012). Свеобухватни водич за токсикологију у предклиничком развоју лекова. Ацадемиц Пресс.
  3. Фернандез, П. Л. (2015). Велазкуез Основна и клиничка фармакологија (Онлине еБоок). Ед Панамерицана Медицал.
  4. Лам, Ј.Л., & Бенет, Л. З. (2004). Испитивања микросома јетре су недовољна за карактеризацију ин виво метаболичког клиренса јетре и метаболичке интеракције лека: студије метаболизма дигоксина у примарним хепатоцитима пацова у односу на микросоме. Метаболизам и диспозиција лекова, 32(11), 1311-1316.
  5. Паладе, Г.Е., & Сиекевитз, П. (1956). Микросоми јетре; интегрисана морфолошка и биохемијска студија. Часопис биофизичке и биохемијске цитологије, 2(2), 171-200.
  6. Стиллвелл, В. (2016). Увод у биолошке мембране. Невнес.
  7. Таилор, Ј. Б., & Триггле, Д.Ј. (2007). Свеобухватна медицинска хемија ИИ. Елсевиер.