Карактеристична ликоподија, станиште, репродукција, исхрана и употреба



Тхе лицоподиум (Лицоподиум) су васкуларне биљке које припадају Птеридопхити. Одликују се представљањем спорофила (носача лишћа структура које производе споре) у усправном стробилу.

Род Лицоподиум Припада породици Лицоподиацеае и састоји се од око 40 врста. Готово је космополитски и расте на влажним мјестима, са пуно сјене и високим садржајем органске материје.

Стабљике могу бити пузане или усправне, са дихотомним гранама и васкуларним ткивом у центру. Листови су врло мали, конфигурирани су на различите начине око стабљике и имају не-разгранату проводну греду.

Различите врсте ликоподија коришћене су у медицинске сврхе. Л. цлаватум коришћен је за лечење бубрежних каменаца и других ликоподијума за лечење опекотина.

Споре ликоподије познате су као биљни сумпор и коришћене су да би се ушмркало и инертно покрило пилуле. Тренутно се користи у хомеопатској медицини.

Род Лицоподиум она је хомоспорична (са једнаким спорама) и сексуална репродукција зависи од воде. Гаметофит настаје клијавошћу спора, његов развој траје неколико година и подземни је и хетеротрофни..

Млади спорофит зависи нутритивно од гаметофита око четири године. Након тога, гаметофит умире и спорофит постаје потпуно аутотрофан.

Индек

  • 1 Карактеристике
    • 1.1 Вегетативна морфологија
    • 1.2 Репродуктивна морфологија
    • 1.3 Анатомија
  • 2 Хабитат
  • 3 Репродукција
    • 3.1 Формирање гаметофита
    • 3.2 Антхеридиа, архегонија и оплодња
  • 4 Нутритион
    • 4.1 Гаметофито
    • 4.2 Млади спорофит
    • 4.3 Зрели спорофит
  • 5 Филогенија и таксономија
  • 6 Усес
  • 7 Референце

Феатурес

Ликоподи су део најстаријих васкуларних биљака на планети. Карактеришу их само постојање трахеида као елемената водене проводљивости и предака васкуларне конфигурације.

Вегетативна морфологија

Биљке досежу висину до 30 цм и зељасте су конзистенције. Навика је променљива и можемо да нађемо грмље, пењање и пузавце.

Тело спорофита (диплоидна фаза) се диференцира у стабљику (ваздушни део) са стаблом, лишћем и кореновим системом. Грана је дихотомна (врх је подељен на два дела да би се формирале две гране).

Стабљике могу бити испружене или усправне, а листови су микрофилни. Микрофилови су веома мали листови који имају један васкуларни сноп (сет ксилема и флоема) који се не разлаже.

Ин Лицоподиум Листови су мали, обично мањи од 1 цм, јајолики или копљасти и кожасти. Конфигурација лишћа на стаблу може бити спирална, супротна или вхорлед, и анизофилија може доћи.

Коријени се гранају дихотомски и адвентни (не потичу од ембриона). Код усправних биљака они потичу на врху стабљике и расту док се не појаве у бази. Коријени пузавих биљака производе се директно према подножју стабљике.

Репродуктивна морфологија

Стробили (репродуктивне осе) су усправни, једноставни или раздвојени. Спорофили (листови који носе спорангије) су ефемерни и имају танко крило у бази. Спорангије (структуре које производе споре) налазе се у основи спорофила и имају облик бубрега.

Споре су мале и са танким ћелијским зидовима. Могу бити жуте и у неким случајевима имају мали садржај хлорофила. Поред тога, они имају орнаментику која варира између врста, од мрежастих до бацулада.

Гаметофит може представљати различите облике - обцониц, конволутне, дисковне или мркве - и подземне.

Анатоми

Стабло Лицоподиум Представља униестратификовани епидермис (из једног слоја ћелија). Испод епидермиса формира се неколико слојева паренхимских ћелија које формирају кортекс.

Затим постоји ендодермис (ткиво које формира слој ћелија са згуснутим зидовима) и два до три слоја перикикла (ткиво које окружује проводна ткива). Васкуларни систем је типа плектостеле (ксилемске плоче окружене флоемом), који се сматра примитивним унутар трахеофита.

Листови имају горњи и доњи епидермис, а стомата (специјализоване ћелије у транспирацији и измјени гаса) могу бити на обе површине. Мезофилне ћелије (ткива између оба епидермиса) су заобљене и међустаничне.

Коријени потичу из унутрашњих ткива стабљике. На врху се налази калиптра (структура у облику капице) која штити меристематичну ћелију (специјализовану за дељење ћелија). Радикалне длаке се развијају у паровима из ћелија епидермиса корена.

Хабитат

Врсте Лицоподиум обично расту на влажним и сеновитим местима са киселим или силицијумским земљиштима, са високим садржајем органске материје.

Подземни гаметофит развија се на хоризонту органске материје тла, на дубини од 1 до 9 цм. Спорофит се углавном развија у подручјима близу гаметофита.

Распрострањени су иу умереним иу тропским зонама. Они се углавном налазе у алпским областима северно и јужно од планете иу планинама тропа.

Репродукција

Род Лицоподиум она је хомоспорична (сексуалне споре се не диференцирају морфолошки). Стробили (конуси) се налазе на врху грана и носе спорофиле.

Спорангија садржи спорогено ткиво које је диплоидно. Након тога, ове ћелије су подељене мејозом, што доводи до хаплоидних спора.

Формирање гаметофита

Када су споре зреле, спорангије су отворене и ослобођене. Споре ликоподије могу потрајати неколико година да се формира гаметофит.

Клијање споре почиње формирањем шест до осам ћелија. Након тога, спора улази у одмор до годину дана и за њен развој захтева присуство гљивица. Ако се инфекција са гљивицама не догоди, гаметофит не наставља да расте.

Када гљива инфицира ткиво гаметофита, формирање сексуалних структура може потрајати и до петнаест година.

Антхеридиа, арцхегониа и фертилизација

Гаметофит од Лицоподиум То је бисексуално. На врху ове структуре настају мушке и женске гамете.

Антеридије (мушке структуре) су глобусне и производе велику количину спорогеног ткива. Ово ткиво ће формирати бројне бифлагелатне мушке (антерозоидне) гамете.

Арцхегониа (женски дио) има издужени врат, који се отвара када је структура зрела. У подножју архегонијума налази се женска гамета.

Оплодња ликоподије зависи од воде. Бифлагелирани мушки гамети се крећу у води док не достигну архегонијум.

Сматра се да су антерозоиди (мушке гамете) привучени женским гаметом путем хемотаксије. Антерозоид улази у архегонијум око врата, плива до женске гамете и затим се спаја.

Када дође до оплодње, формира се зигот (диплоид), који брзо почиње да се дели да би се створио ембрион. Када се ембрион развије, он формира младе спорофите, који се могу везати за гаметофит неколико година.

Нутритион

Хаплоидна (гаметофит) и диплоидна (спорофитна) фаза Лицоподиум Имају различите облике исхране. Они могу бити хетеротрофи или аутотрофи у различитим фазама развоја.

Гаметофито

Као што је горе поменуто, гаметофит ликоподије је повезан са ендофитним (унутрашњим) гљивама које инфицирају ризоиде. Гаметофит у подземном бићу не представља хлорофил и стога је хетеротрофан.

Гаметофит од Лицоподиум Добија неопходне хранљиве материје из гљива које инфицирају њена ткива. Везе се успостављају између ћелија гљиве и биљке кроз коју се транспортују хранљиве материје.

Уочено је да се у тлу може формирати мрежа мицелија који повезује различите гаметофите.

Иоунг споропхите

Када се ембрион почне развијати, он формира ногу која је повезана са гаметофитом. Ова структура ради за апсорпцију нутријената и позната је као хаусторио.

Током отприлике првих четири године живота спорофита, он остаје повезан са гаметофитом. Овај феномен је познат као матротрофија, која укључује нутритивну зависност спорофита.

Спорофит користи гаметофит као извор угљеника, али не успоставља директну везу са земљом. У подручју контакта између двије фазе, у провођењу супстанци се виде специјализиране станице.

Матуре споропхите

Када се гаметофит разгради, корени спорофита долазе у контакт са земљом. У овом тренутку могу се развити или не симбиотски односи са гљивама на тлу.

Од овог тренутка биљка постаје потпуно аутотрофна. Зелени дијелови који садрже клорофил изводе фотосинтезу како би добили свој извор угљика.

Коријени су у контакту са земљом, апсорбирају воду и хранљиве твари потребне за развој биљке.

Филогенија и таксономија

Род Лицоподиум припада породици Лицоподиацеае Птеридопхитас. Ово је најстарија група васкуларних биљака на планети и сматра се да је настала у Девону пре око 400 милиона година.

Таксономија Лицоподиацеае је била сложена. Дуго се сматрало да је то род Лицоподиум укључује готово све врсте породице.

Лицоподиум описао га је Линнеус 1753. у свом раду Специес Плантарум. Након тога, жанр је подељен у различите групе. Тренутно се различити истраживачи разликују у препознавању од 10 до 4 рода.

Лицоподиум, Строго говорећи, састоји се од око 40 врста и подијељена је на 9 дијелова. Они се разликују у навици раста, присутности или не анизофилији, облику спорофила и гаметофита, између осталих.

Са филогенетске тачке гледишта, род Лицоподиум То је братска група Лицоподиелла, који је диференциран по свом усправном стробилусу.

Усес

Неколико врста Лицоподиум Користе се у медицинске сврхе, углавном због високог садржаја алкалоида.

Л. цлаватум Користи се у Европи као љековито од шеснаестог стољећа, када је мацериран у вину за третирање камења. Касније, у седамнаестом веку, споре су биле познате као биљни сумпор или ликоподијум у праху.

Овај прах је коришћен за припрему снуффс (духански прах) и других медицинских прашака. Још једна употреба која се даје спорама неких врста Лицоподиум било је као инертни премаз пилула.

Неки ликоподи су такође коришћени за лечење кожних опекотина, лечење болова у мишићима и као аналгетик за реуматски бол. Тренутно се користи за припрему различитих хомеопатских третмана.

Референце

  1. Поље А, В Тесто, П Бостоцк, Ј Холтум и М Ваицотт (2016) Молекуларна филогенетика и морфологија подскупине Лицоподиацеае Хуперзиоидеае подржава три рода: Хуперзиа, Пхлегмариурус и Пхиллоглоссум. Молекуларна филогенетика и еволуција 94: 635-657.
  2. Изцо Ј, Е Баррено, М Бругуес, М Цоста, Ј Девеса, Ф Фернандез, Т Галлардо, Кс Ллимона, Е Салво, С Талавера и Б Валдес (1997) Ботани. МцГрав Хилл - Интерамерицан оф Спаин. Мадрид, Шпанија 781 пп.
  3. Линдорф Х, Л. Парисца и П Родригуез (1985) Ботаника, класификација, структура, репродукција. Централни универзитет Венецуеле, издања библиотеке. Каракас, Венецуела.584 пп.
  4. Орхан И, Е Купели, Б Сенер и Е Иесилада (2007) Процена антиинфламаторног потенцијала клупског лешинара Лицоподиум цлаватум Л. Јоурнал оф Етхнопхармацологи 109: 146-150.
  5. Равен П, Р Евен и С Еицхорн (1999) Биологија биљака. Сиктх едитион. В.Х. Фрееман и Цомпани Вортх Публисхерс. Њујорк, САД. 944 пп.
  6. Римгаиле-Воицк Р и Ј Наујалис (2016) Присуство јужњачких клупских махова (Лицоподиацеае) споропхитес и гаметопхитес у односу на вегетацијски покривач у сувој боровој шуми. Америцан Ферн Јоурнал 106: 242-257.