Хетерозиготна потпуна, непотпуна доминација, кодоминантност и Баррус Цорпусцлес



А хетерозигоус У диплоидним организмима је организам који има стање да има две различите варијанте гена, за разлику од хомозигота, који имају две копије истог гена. Свака од ових варијанти гена је позната као алел.

Значајан број организама су диплоиди; то јест, они имају два сета хромозома у својим ћелијама (осим за гамете, овуле и сперму, који су хаплоидни, тако да имају само један сет хромозома). Људи имају 23 пара хромозома, укупно 46: половина наслеђена од мајке, а друга половина од оца.

Ако су у сваком пару хромозома оба алела различита за дати ген, за појединца се каже да је хетерозиготно за ту карактеристику.

Индек

  • 1 Шта је ген?
  • 2 Потпуна доминација
  • 3 Непотпуна доминација
  • 4 Цодоминанце
  • 5 Цорпусцлес оф Барр
  • 6 Референце

Шта је ген??

Прије преласка на концепте и примјере хетерозигота, потребно је дефинирати што је ген. Ген је секвенца ДНК која кодира неки фенотип.

Генерално, код еукариота секвенца гена је прекинута не-кодирајућим секвенцама које се називају интрони.

Постоје гени који кодирају курирске РНК, који пак производе аминокиселинску секвенцу; то јест, протеини.

Међутим, не можемо ограничити концепт гена на секвенце које кодирају за протеине, јер постоји значајан број гена чија је функција регулаторна. У ствари, дефиниција гена се интерпретира различито у зависности од области у којој се проучава.

Фулл Доминанце

Физички изглед и уочљиве карактеристике појединца су фенотип овога, док је генетска конституција генотип. Логично, експресија фенотипа одређена је генотипом и условима околине који постоје током развоја.

Ако су два гена исти, фенотип је тачан одраз генотипа. На пример, претпоставимо да је боја очију одређена једним геном. Овај лик свакако је под утицајем већег броја гена, али ћемо поједноставити материју за дидактичке сврхе.  

"А" ген је доминантан и повезан је са смеђим очима, док је "а" ген рецесиван и повезан је са плавим очима.

Ако је генотип одређеног појединца "АА", изражени фенотип ће бити смеђе очи. Слично томе, генотип "аа" ће изразити фенотип плавог ока. Када говоримо о диплоидним организмима, постоје две копије гена које се односе на боју ока.

Међутим, када се проучава хетерозигота, ствари се компликују. Генотип хетерозигота је "Аа", "А" може доћи од мајке и "а" од оца или обрнуто.

Ако је доминација потпуна, доминантни алел "А" ће у потпуности маскирати рецесивни алел "а", а хетерозиготни појединац ће имати смеђе очи, баш као и доминантни хомозигот. Другим речима, присуство рецесивног алела је ирелевантно.

Непотпуна доминација

У овом случају, присуство рецесивног алела у хетерозиготу ако има улогу у експресији фенотипа.

Када је доминација непотпуна, фенотип појединца је посредник између доминантног хомозигота и рецесивног хомозигота..

Ако узмемо хипотетички пример боје очију и претпоставимо да је доминација ових гена непотпуна, појединац са "Аа" генотипом би имао очи између плаве и браон боје..

Прави примјер природе је цвијеће биљке рода Антиррхинум. Познати су као змајева уста или змајска глава. Ове биљке производе бијеле ("ББ") и црвене ("бб") цвијеће.

Ако направимо експериментално укрштање између белих цветова и црвеног цвећа, добићемо ружичасте цветове ("Бб"). Прелазак ових ружичастих цветова резултира различитим црвеним, ружичастим и белим цветовима.

Овај феномен се јавља зато што алел "А" производи црвени пигмент, а алел "б" производи бијели пигмент. У хетерозиготном појединцу, половина пигмента цветова производи алел "А", а друга половица алел "а", стварајући фенотип ружичастог цвијећа. Треба приметити да је фенотип средњи.

Потребно је напоменути да, иако је фенотип средњи, то не значи да се гени "мешају". Гени су дискретне честице које се не мијешају и пролазе нетакнуте од једне генерације до друге. Оно што је мешано је производ гена, пигмента; због тога су цветови ружичасти.

Цодоминанце

У феномену кодоминанције, оба алела су једнако изражена у фенотипу. Дакле, хетерозигота више није посредник између доминантног и рецесивног хомозигота, као што смо видели у претходном случају, али укључује хомозиготне фенотипе.

Најистакнутији примјер је крвна група, означена словима МН. Овај ген кодира протеине (антигене) изражене у црвеним крвним зрнцима.

За разлику од познатих АБО или Рх антигена, који производе важне имунолошке реакције ако тело детектује не-селф, МН антигени не генеришу ове реакције.

Алел ЛМ шифре за М антиген и ЛН кодира за антиген Н. Лице са генотипом ЛМ ЛМ у својим еритроцитима производи искључиво М антигене и припада крвној групи М.

Слично томе, организми са генотипом ЛН ЛН они имају само антиген Н и то је њихова крвна група. У случају хетерозигота, ЛМ ЛН експримира два антигена једнако и крвна група је МН.

Цорпусцлес оф Барр

У случају сексуалних хромозома, женке имају КСКС сексуалних хромозома и КСИ мушкараца.

Код сисара, један од Кс хромозома се инактивира у развоју и кондензира у структуру познату као Баррово тело или корпусклу. Гени овог тела нису изражени.

Избор неактивног Кс хромозома је потпуно случајан. Према томе, речено је да су женке хетерозиготних сисара мозаик, у коме неке ћелије изражавају Кс хромозом оца, ау другим ћелијама Кс хромозом мајке је ућуткан и активан..

Референце

  1. Цампбелл, Н.А., & Рееце, Ј. Б. (2007). Биологи. Ед Панамерицана Медицал.
  2. Цуртис, Х., & Сцхнек, А. (2006). Инвитатион то Биологи. Ед Панамерицана Медицал.
  3. Левин, Б.. Генес Волуме 1. Реверте.
  4. Пиерце, Б.А. (2009). Генетика: концептуални приступ. Ед Панамерицана Медицал.
  5. Старр, Ц., Таггарт, Р., Еверс, Ц., & Старр, Л. (2015). Биологија: Јединство и разноликост живота. Нелсон Едуцатион.