Објави:
Методе клонирања људи, фазе, предности, недостаци
Тхе људско клонирање односи се на производњу идентичних копија појединца. Термин потиче од грчких коријена "асексуалне репликације организма". Производња клонова није процес који је ограничен на лабораторију. У природи, видимо да се клонови генеришу природно. На пример, пчеле се могу размножавати клоновима матице.
Ова процедура је веома корисна у биолошким наукама, са функцијама које превазилазе производњу идентичног човека другом. Клонирање се не користи само за стварање два идентична организма, већ и за клонирање ткива и органа.
Ови органи неће бити одбачени од стране пацијентовог организма, јер су генетски једнаки њему. Дакле, то је технологија која се примењује у области регенеративне медицине и представља веома перспективну алтернативу у смислу лечења болести. Две главне методе које се користе у клонирању су пренос нуклеарних соматских ћелија и индукована плурипотентна матична ћелија.
Уопштено говорећи, она је предмет значајних контроверзи. Према мишљењу стручњака, клонирање људи доводи до низа негативних посљедица с моралне и етичке тачке гледишта, заједно с високом стопом смртности клонираних појединаца..
Међутим, уз напредак науке, могуће је да ће у будућности клонирање постати рутинска техника у лабораторијама, како за лијечење болести, тако и за помоћ у репродукцији.
Индек
- 1 Дефиниција
- 2 Историја клонирања
- 2.1 Овца Долли
- 3 Методе
- 3.1 Нуклеарни пренос соматских ћелија
- 3.2 Индуцирана плурипотентна матична ћелија
- 4 фазе (у главној методи)
- 4.1 Компоненте потребне за клонирање
- 4.2 Пренос језгра
- 4.3 Активација
- 5 Предности
- 5.1 Како функционише?
- 6 Недостаци
- 6.1 Етички проблеми
- 6.2 Технички проблеми
- 7 Референце
Дефиниција
Термин "клонирање људи" био је окружен многим контроверзама и конфузијом током година. Клонирање се може одвијати на два начина: репродуктивним и терапијским или истраживачким. Иако ове дефиниције нису научно исправне, оне се широко користе.
Терапеутско клонирање нема за циљ да створи две генетски идентичне јединке. У овом модалитету, крајњи циљ је производња културе ћелија која ће се користити у медицинске сврхе. Помоћу ове технике могу се произвести све ћелије које нађемо у људском тијелу.
Насупрот томе, у репродуктивном клонирању, ембрион се имплантира у женки тако да се спроводи процес гестације. То је била процедура за клонирање овце Долли у јулу 1996. године.
Имајте на уму да, у терапијском клонирању, ембрион се узгаја из матичних ћелија, уместо да се носи са термином.
С друге стране, у генетици и лабораторијама молекуларне биологије, клонирање ријечи има друго значење. То укључује узимање и појачавање сегмента ДНК који је уметнут у вектор, за његово касније изражавање. Ова процедура се широко користи у експериментима.
Историја клонирања
Садашњи процеси који омогућавају клонирање организама резултат су напорног рада истраживача и научника, већ више од једног века..
Први знак тог процеса догодио се 1901. године, када је трансфер нуклеуса из ћелије водоземаца пребачен у другу ћелију. У наредним годинама, научници су успешно клонирали ембрионе сисара - отприлике између 1950-их и 1960-их.
Године 1962. производња жабе је постигнута преношењем језгра из ћелије преузете из црева пуноглавца у ооциту чије је језгро уклоњено..
Овца Долли
Средином 1980-их извршено је клонирање оваца из ембрионалних ћелија. Такође, 1993. године клонирање је извршено код крава. Година 1996. била је кључна за ову методологију, будући да се догодио клонски догађај који је најпознатији нашем друштву: овце Долли.
Шта је Долли посебно привукла пажњу медија? Његова производња је извршена узимањем диференцираних ћелија из млечних жлезда одрасле овце, док су претходни случајеви то чинили искључиво ембрионским ћелијама..
Године 2000. већ је клонирано више од 8 врста сисара, а 2005. године постигнуто је клонирање канадског именом Сноопи..
Клонирање код људи је било сложеније. У историји су пријављене одређене преваре које су проузроковале утицај на научну заједницу.
Метходс
Нуклеарни пренос соматских ћелија
Уопштено, процес клонирања сисара одвија се поступком познатим као "пренос ћелија соматских ћелија". То је техника коју су истраживачи у Институту Рослин користили за клонирање овце Долли.
У нашем телу можемо разликовати два типа ћелија: соматске и сексуалне. Први су они који формирају "тело" или ткиво појединца, док су сексуални гамети, и јајници и сперматозоиди.
Они се углавном разликују по броју хромозома, соматски су диплоидни (два сета хромозома), а хаплоидни полови садрже само половину. Код људи, ћелије тела поседују 46 хромозома, а сексуалне само 23.
Нуклеарни пренос соматских ћелија - као што и сам назив имплицира - укључује узимање језгра из соматске ћелије и његово убацивање у јајну ћелију чије је језгро елиминисано.
Индукована плурипотентна матична ћелија
Друга метода, мање ефикасна и много напорнија од претходне, је метода "индуковане плурипотентне матичне ћелије". Плурипотентне ћелије поседују способност да изазову било који тип ткива - за разлику од заједничке ћелије организма, која је програмирана да испуни специфичну функцију.
Метода се заснива на увођењу гена под називом "фактори репрограмирања" који враћају плурипотентне способности одраслих ћелија.
Једно од најважнијих ограничења овог метода је потенцијални развој ћелија рака. Међутим, напредак технологије је побољшао и смањио могуће оштећење клонираног организма.
Фазе (у главној методи)
Фазе клонирања преноса језгра соматских ћелија врло су лако разумљиве и укључују три основна корака:
Неопходне компоненте за клонирање
Процес клонирања почиње када имате два типа ћелија: један сексуални и један соматски.
Сексуална ћелија мора бити женска гамета названа ооцита - такође позната као јаје или јаје. Овум се може екстраховати из донора који је третиран хормонално да стимулише производњу гамета.
Друга врста ћелија мора бити соматска, то јест, ћелија тела организма коју желимо клонирати. Може се, на пример, узети из ћелија јетре.
Цоре трансфер
Следећи корак је да се припреме ћелије за пренос језгра из донорске соматске ћелије у ооцити. Да би се то десило, ооцита мора бити лишена језгра.
У ту сврху се користи микропипета. Године 1950. било је могуће показати да, када је ооцита пробушена стакленом иглом, ћелија је подвргнута свим промјенама повезаним са репродукцијом.
Иако неки цитоплазматски материјал може проћи од донорске ћелије до ооцита, допринос цитоплазме је скоро укупан из јајне ћелије. Када се трансфер изврши, морате наставити са репрограмирањем ове јајне ћелије са новим језгром.
Зашто је репрограмирање неопходно? Ћелије су у стању да чувају своју историју, другим речима, задржавају сећање на своју специјализацију. Дакле, ова меморија мора бити избрисана да би се ћелија могла поново специјализовати.
Репрограмирање је једно од највећих ограничења методе. Из ових разлога, клонирани појединац изгледа има прерано старење и ненормалан развој.
Активација
Хибридну ћелију треба активирати тако да се догоде сви процеси који се тичу развоја. Постоје два метода којима се овај циљ може постићи: електрофузијом или Рослин методом и путем микроињекције или Хонолулу методе.
Први се састоји од употребе електричних удара. Примјеном струје импулсима или иономицином јајна ћелија почиње да се дијели.
Друга техника користи само калцијум импулсе да активира активацију. Очекује се опрезно вријеме за овај процес, отприлике два до шест сати.
Тако почиње формирање бластоцисте која ће наставити нормалан развој ембриона, под условом да је процес спроведен исправно.
Предности
Једна од највећих примјена клонирања је лијечење болести које није лако излијечити. Можемо искористити наше богато знање у смислу развоја, посебно у раним фазама, и примијенити га на регенеративну медицину.
Ћелије клониране преносом нуклеарних соматских ћелија (СЦНТ) значајно доприносе научним истраживачким процесима, служећи као модел ћелије за истраживање узрока болести и као систем за тестирање различитих лијекова.
Поред тога, ћелије произведене овом методологијом могу се користити за трансплантацију или за стварање органа. Ово поље медицине је познато као регенеративна медицина.
Матичне ћелије револуционишу начин на који третирамо одређене болести. Регенеративна медицина омогућава аутологну трансплантацију матичних ћелија, елиминишући ризик од одбацивања имунолошког система погођене особе.
Поред тога, може се користити за производњу биљака или животиња. Стварање идентичних реплика појединца од интереса. Може се користити за поновно стварање изумрлих животиња. Коначно, то је алтернатива неплодности.
Како функционише?
На пример, претпоставимо да постоји пацијент са проблемима са јетром. Користећи ове технологије, можемо развити нову јетру - користећи генетски материјал пацијента - и пресадити је, чиме се елиминише ризик од оштећења јетре..
Тренутно је регенерација екстраполирана на нервне ћелије. Неки истраживачи верују да се матичне ћелије могу користити у регенерацији мозга и нервног система.
Недостаци
Етички проблеми
Главни недостаци клонирања произлазе из етичких мишљења која окружују процедуру. У ствари, многе земље клонирања су законски забрањене.
Од клонирања чувене Долли овце 1996. године, многе контроверзе су окружиле предмет овог процеса примењеног на људима. Неколико академика заузело је став у овој напорној дебати, од научника до адвоката.
Упркос свим предностима које тај процес има, људи који су против тога тврде да клонирано људско биће неће уживати у просечном психолошком здрављу и да неће моћи да ужива у благодатима јединственог и непоновљивог идентитета..
Поред тога, они тврде да ће клонирана особа осећати да мора да следи специфичан животни образац особе која га је створила, како би могао преиспитати његову слободну вољу. Многи сматрају да ембрион има права од тренутка зачећа и, да би га промијенио, значи њихово кршење.
Тренутно је постигнут сљедећи закључак: због лошег успјеха процеса код животиња и потенцијалних ризика по здравље дјетета и мајке, неетично је покушавати клонирање код људи из сигурносних разлога..
Технички проблеми
Студије код других сисара омогућиле су нам да закључимо да процес клонирања доводи до здравствених проблема који на крају доводе до смрти.
Приликом клонирања телета из гена узетих из уха одрасле краве, клонирана животиња је патила од здравствених проблема. Са само два месеца, младо теле је умрло од срчаних проблема и других компликација.
Од 1999. године, истраживачи су приметили да процес клонирања доводи до ометања нормалног генетског развоја појединаца, узрокујући патологије. У ствари, пријављено клонирање оваца, крава и мишева није било успјешно: клонирани организам умире убрзо након рођења.
У познатом случају клонирања овце Долли, један од најочитијих недостатака је прерано старење. Донатор језгра који је коришћен за стварање Долли био је стар 15 година, тако да је клонирана овца рођена са карактеристикама организма тог доба, што доводи до брзог пропадања.
Референце
- Гилберт, С.Ф. (2005). Биологија развоја. Ед Панамерицана Медицал.
- Јонес, Ј. (1999). Клонирање може изазвати здравствене недостатке. БМЈ: Бритисх Медицал Јоурнал, 318(7193), 1230.
- Ланглоис, А. (2017). Глобално управљање клонирањем људи: случај УНЕСЦО-а. Палграве комуникације, 3, 17019.
- МцЛарен, А. (2003). Клонирање. Едиториал Цомплутенсе.
- Набавизадех, С.Л., Мехрабани, Д., Вахеди, З., & Манафи, Ф. (2016). Клонирање: преглед биоетике, правних, правосудних и регенеративних питања у Ирану. Светски часопис за пластичну хирургију, 5(3), 213-225.