Тхе Асцомицетес или Асцомицота су гљиве које чине Асцомицота ивицу унутар под-краљевства Дикарја. Садржи око 33.000 врста дистрибуираних у различитим стаништима широм планете.

Главна карактеристика аскомицета је присуство аскоспора (сексуалних спора) у малим кесицама које се зову асцос. Могу бити једноћелијски (квасац) или вишестанични, формирајући тијело (мицелиј) састављено од нитастих структура (хифа).

Хифе су септати и имају мале ћелијске органеле назване Воренинова тела. Скуп хифа ствара псеудо-протеин зван плецтхенкуим.

Индек

• 1 Опште карактеристике
• 2 Морфологија
• 3 Филогенија и таксономија
  • 3.1 Сапрофитске врсте
  • 3.2 Квасци
  • 3.3 Симбиотичке групе
  • 3.4 Микоризе
  • 3.5 Ендофитични аскомицети
  • 3.6 Паразитне групе
  • 3.7 Асексуална репродукција
  • 3.8 Сексуална репродукција
• 4 Референце

Опште карактеристике

Репродукција

Репродукција аскомицета може бити асексуална или сексуална. Генерално асексуално стање (анаморпх) на сексуално стање (теломорпх) доминира.

Асексуална репродукција може бити формирањем хламидоспора, фисије, пупања, фрагментације или производње конидија. У сексуалном размножавању јављају се процеси спајања цитоплазми (плазмогамија), фузије језгара (кариогамија) и мејозе за формирање аскоспора..

Нутритион

Ове гљиве су хетеротрофне, са сапрофитним, паразитским, симбиотским и месождерним врстама. Сапрофити могу деградирати скоро сваки угљени супстрат.

Симбиони формирају асоцијације са алгама (лишајима), са листовима и коренима биљака (ендофити) или са њиховим коренима (микоризе) као и са различитим артроподима..

Болести

Паразитске врсте су у изобиљу и одговорне су за разне болести у биљкама, као што је вино узроковано врстама рода Фусариум.

Они такође могу изазвати болести код људи као што је упала плућа (Пнеумоцистис царинии) или кандидијаза (Цандида албицанс). Група месоједа је ограничена на Орбилиомицетес, углавном хватање нематода.

Субфили

Монофилија Асцомицетес је доказана у филогенетским студијама, као сестринска група Басидиомицетес. Традиционално је подељена на три подфила: Тапхриномикотина, Сачомаромицотина и Пезизомикотина које се разликују распоредом њихових ћелија и сексуалним структурама..

Чини се да је тапхриномикотина парафилетичан, док су друге групе монофилетичне. Пезизомицотина садржи највећи број врста, подељених у тринаест класа и педесет и четири врсте.

У Саццхаромицотини се налази већина врста квасца Саццхаромицес церевисиае, користи се у ферментацији хлеба и пива.

Морфологија

Аскомицете могу бити једноћелијске или вишестаничне. Они представљају ћелијски зид састављен од глукана и хитина. У ћелијском зиду квасаца (једноћелијских врста) има више глукана.

Мултицелуларне врсте се састоје од влакнастих структура формираних од неколико ћелија, познатих као хифе које заједно чине вегетативно тело гљиве (мицелиј).

Квасци могу формирати кратке нити када настају нове ћелије, које се називају пседомицелија. Неке врсте имају оба облика раста (диморфне).

У аскомицетама, хифе су септати, што представља поре између септа кроз које се цитоплазма може преместити из једне ћелије у другу и понекад чак и језгре. Тела Воренина су микроорганизми са двоструком мембраном, који се налазе у близини пора и сматрају се да помажу у спречавању кретања цитоплазме између ћелија..

Хифе могу да се испреплићу формирајући структуру сличну ткиву које се назива плецтенкуима, што је познато као просенхим када можете разликовати једну хифу од друге и псеудопаренхиму када се не могу индивидуализовати.

Карактеристика коју деле сви аскомицети је присуство асцоспора (сексуалних спора) које се формирају из специјализованих структура које се називају.

Филогенија и таксономија

Аскомицете чине монофилетичну групу која је брат Басидиомицета, формирајући под-краљевство Дикарја. Овај филум је традиционално подељен на три подфилума: Тапхриномикотина, Сакаромикотина и Пезизомикотина.

Тапхриномикотина се сматра парафилетичном и подељена је у пет класа, укључујући квасац, вишећелијске и диморфне врсте..

Већина квасаца се налази у Саццхаромицотини. Они немају много морфолошке разноликости, иако се у неким случајевима формирају псеудомицелије.

Пезизомицотина је највећа група са тринаест класа и укључује сапрофитске, симбиотичке, паразитске и месождерне врсте. Морфологија репродуктивних структура је веома варијабилна и различите групе Пезизомицотина се препознају по типу гађења.

Нутритион

Аскомицете су хетеротрофне и добијају храну на различите начине, како живе тако и мртве организме.

Сапрофитске врсте

Сапрофитске врсте разграђују различита једињења као изворе угљеника, као што су дрво, тело неких артропода и неке врсте су у стању да разграде чак и гориво или зидове боје..

Квасци

У случају квасаца, они имају способност да врше алкохолну ферментацију, која је довела до различитих производа за људску потрошњу, као што су хлеб, пиво или вино, између осталог.

Симбиотске групе

Групе симбионта су повезане са другим организмима и формирају различите асоцијације. Лишајеви су асоцијације алги или цијанобактерија са различитим врстама аскомицета.

У овој асоцијацији, гљиве добијају храну из фотосинтетског процеса алги и дају јој исту заштиту од исушивања и већу способност упијања воде..

Мицоррхизае

Микоризе су асоцијације различитих група гљива, укључујући неколико врста аскомицета, са коренима биљака. Хифи гљиве се шире у земљишту и апсорбују воду и минерале које биљка користи, а даје шећер произведен фотосинтезом.  

Међу микоризним групама, врсте рода истичу се по својој економској вриједности Тубер који формирају тартуфе, веома су цењени због укуса и ароме коју дају храни.

Ендофитични аскомицети

Ендофитни аскомицети су они који се током свог животног циклуса развијају у жива биљна ткива. Очигледно да ове гљиве пружају заштиту биља од хербиворног и напада патогена.

Мрави жанра Аптеростигма они имају симбиотску везу са гљивама рода Пхиалопхора (црни квасци) који се развијају на грудном кошу мрава.

Групе паразита

Паразитске групе унутар Асцомицетес су у изобиљу. То су узроци разних болести биљака и животиња.

Код животиња, они се истичу Цандида албицанс што узрокује кандидозу, Пнеумоцистис царинии узрочника упале плућа и Трицхопхитон рубрум, одговоран за стопало спортисте. На биљке Фусариум окиспорум изазива увенуће и некрозу у различитим усевима, узрокујући значајне економске губитке.

Ред Орбилиомицетес се састоји од врста које се сматрају месождерима, које представљају замке за лепљење које захватају нематоде које се касније разграђују да би добиле хранљиве састојке садржане у њиховом телу..

Хабитат

Аскомицете су космополитске и можемо их наћи у различитим стаништима. Могу се развити у слатководним и морским воденим срединама, углавном као алге или кораљни паразити.

У земаљским срединама они се могу дистрибуирати од умерених до тропских зона, тако да могу бити присутни у екстремним срединама.

На пример, Цоццидиоидес иммитис Расте у пустињским подручјима Мексика и Сједињених Држава и узрокује болест плућа познату као Сан Јоакуин Валлеи грозница..

Многи лишајеви су широко распрострањени на Антарктику, гдје је пронађено више од 400 различитих симбионата. Дистрибуција паразитских група повезана је са дистрибуцијом њихових домаћина.

Репродукција

Асцомицота има сексуалну и асексуалну репродукцију. Асексуално стање (анаморпх) је састављено од хифа које су хаплоидне, што је најчешћи облик у којем се ове гљиве могу наћи у природи..

У ствари, за многе врсте сексуално стање (теломорпх) није познато, што отежава његову исправну класификацију.

Асексуална репродукција

Може се десити фисијом, пупољком, фрагментацијом, формирањем хламидоспора и конидија. Фисија и пупање се јављају у квасцу и оба се састоје у подели ћелије у две ћелије ћерке.

Разлика је у томе што се у фисији формирају две ћелије једнаке величине, ау пупивању се подела неједнака, формирајући мању ћелију од матичне ћелије..

Фрагментација се састоји у раздвајању комада мицелија који прати његов раст независно. Хламидоспоре се формирају задебљањем септа које потичу из веће ћелије од осталих које формирају хифу, која се затим ослобађа да формира нови мицелиј..

Формирање конидија (асексуалних спора) је најчешћи тип асексуалне репродукције у аскомицетама. Они потичу од специјализоване химе зване цонидиопхоре која се може појавити појединачно или груписана у различитим облицима.

Конидије су веома отпорне на сушење, тако да олакшавају дисперзију гљива.

У случају лишајева (симбиоза између алги и аскомицета), група ћелија алги је окружена хифама гљивица, формирајући структуру познату као соредио која се одваја од родитељских лишаја и ствара нови симбиот..

Сексуална репродукција

Када аскомицети уђу у сексуалну фазу, формира се женска структура названа асцогониум и мушка структура, антеридијум. Обе структуре се спајају (плазмогамија) и формирају гађење (врећа у којој ће се производити асцоспоре).

Након тога, језгра две структуре су спојене (кариогамија) и онда нова диплоидна ћелија улази у мејозу узрокујући четири хаплоидне ћелије..

Ћелије које потичу су подељене митозом и формирају осам асцоспора. Код неких врста може доћи до већег броја подела и могу се појавити бројне аскоспоре.

Аскоси имају различите форме и њихове карактеристике су од великог значаја у класификацији аскомицета. Они се могу отворити у облику шоље (апотхециум), пириформа (перитхециум) или бити више или мање затворене структуре затворене (цлеистоцецио).

Ослобађање аскоспора се може десити кроз мале поре или кроз поклопац (оперцулум) у гађењу.

Референце

1. Бербее, М (2001). Филогенија биљних и животињских патогена у Асцомицоти. Физиолошка и молекуларна патологија биљака 59: 165-187.
2. Литтле, А. анд Ц Цуррие (2007). Симбиотска комплексност: откриће петог симбионта у антимикробној симбиози. Летт. 3; 501-504.
3. МацЦартхи, Ц и Д Фитзпатрицк (2017). Вишеструки приступи филогенетској реконструкцији гљивичног царства. Генет 100: 211-266.
4. Монеи, Н (2016). Разноврсност гљива У: Ваткинсон, С; Бодди, Л. и Монеи, Н (ур.) Гљиве. Треће издање. Ацадемиц Пресс, Елсиевер. Окфорд, Велика Британија. 1-36.
5. Мурат, Ц, Виззини, П Бонфанте и А Мелло (2005). Морфолошка и молекуларна типизација подземне гљивичне заједнице у природном Тубер магнатум тартуфа. ФЕМС Мицробиологи Леттерс 245: 307-313
6. Санцхо, Л анд А Пинтадо (2011). Екологија биљке Антарктике. Екосистеми 20: 42-53.
7. Сцхулз, Б., Ц Боиле, С Драегер, А Роммерт анд К Крохн (2002). Ендофитске гљиве: извор нових биолошки активних секундарних метаболита. Мицол. Рес. 106: 996-1004.
8. Ианг, Е, Кс Линглинг и Ианг, З Зханг, Ксианг М, Ванг Ц, З Ан и Кс Лиу (2012). Порекло и еволуција карневоризма у Асцомицота (гљивама). Натл. Ацад. Сци., 109: 10960-10965.