Опис антикодона, функције и разлика са кодоном
А антицодон је секвенца од три нуклеотида која је присутна у молекули преносне РНК (тРНА), чија је функција да препозна другу секвенцу од три нуклеотида која је присутна у молекули РНК (мРНА).
Ово препознавање између кодона и антикодона је антипаралелно; то јест, један се налази у правцу 5 '-> 3' док је други у правцу 3 '-> 5'. Ово препознавање између секвенци од три нуклеотида (триплета) је фундаментално за процес превођења; то јест, у синтези протеина у рибозому.
Тако, током транслације, молекули РНК порука се "читају" кроз препознавање њихових кодона од стране антодона трансферних РНК. Ови молекули се тако називају јер преносе специфичну амино киселину на молекул протеина који се формира у рибозому.
Постоји 20 амино киселина, од којих је свака кодирана специфичним триплетом. Међутим, неке аминокиселине су кодиране са више од једног триплета.
Поред тога, неки кодони су препознати од стране антикодона у молекулима трансферне РНА који немају придружене аминокиселине; то су такозвани стоп кодони.
Индек
- 1 Опис
- 2 Функције
- 3 Разлике између антикодона и кодона
- 4 Хипотеза ваљања
- 4.1 РНК и аминокиселине
- 5 Референце
Десцриптион
Антикодон је формиран од секвенце од три нуклеотида која може да садржи било коју од следећих азотних база: аденин (А), гванин (Г), урацил (У) или цитозин (Ц) у комбинацији од три нуклеотида, на такав начин да ради као код.
Антикодони се увек налазе у молекулима трансферне РНК и увек леже у правцу 3 '-> 5'. Структура ових тРНА је слична детлији, тако да је подељена на четири петље (или петље); у једној од петљи је антикодон.
Антикодони су неопходни за препознавање кодона курирске РНК и, последично, за процес синтезе протеина у свим живим ћелијама.
Функције
Главна функција антикодона је специфично препознавање триплета који формирају кодоне у молекулама РНК порука. Ови кодони су упутства која су копирана из ДНК молекула да би диктирала редослед аминокиселина у протеину.
Пошто се транскрипција (синтеза копија гласничке РНК) одвија у правцу 5 '-> 3', кодони у РНК поруке имају ову оријентацију. Стога, антикодони присутни у молекулима трансферне РНК морају имати супротну оријентацију, 3 '-> 5'.
Ова унија је резултат комплементарности. На пример, ако је један кодон 5'-АГГ-3 ', антикодон је 3'-УЦЦ-5'. Овај тип специфичне интеракције између кодона и антикодона је важан корак који дозвољава нуклеотидној секвенци у РНК да енкодирају секвенцу аминокиселина унутар протеина..
Разлике између антикодона и кодона
- Антикодони су тринуклеотидне јединице у тРНА, комплементарне кодонима у мРНА. Они дозвољавају тРНА да доставе исправне аминокиселине током производње протеина. Насупрот томе, кодони су јединице тринуклеотида у ДНК или мРНК, које кодирају специфичну амино киселину у синтези протеина.
- Антикодони су веза између нуклеотидне секвенце мРНК и аминокиселинске секвенце протеина. Насупрот томе, кодони преносе генетичку информацију из нуклеуса где је ДНК на рибозомима где се одвија синтеза протеина..
- Антикодон се налази у антикодонској руци молекуле тРНА, за разлику од кодона, који се налазе у молекули ДНК и мРНК..
- Антикодон је комплементаран одговарајућем кодону. Насупрот томе, кодон у мРНК је комплементаран са триплетом нуклеотида одређеног гена у ДНК.
- ТРНК садржи антикодон. Насупрот томе, мРНА садржи одређен број кодона.
Текућа хипотеза
Хипотеза балансирања предлаже да су спојеви између трећег нуклеотида кодона курирске РНК и првог нуклеотида антикодона трансферне РНК мање специфични од спојева између друга два нуклеотида триплета..
Црицк је описао овај феномен као "љуљање" на трећем положају сваког кодона. Нешто се дешава у тој позицији која омогућава синдикатима да буду мање строги од нормалних. Познат је и као тамболео.
Ова хипотеза Црицк воббле објашњава како се антикодон дате тРНА може упарити са два или три различита мРНА кодона.
Црицк је предложио да, пошто је упаривање база (између базе 59 антикодона у тРНА и базе 39 кодона у мРНК) мање стриктно него нормално, на овом месту је дозвољено одређено "воблање" или смањени афинитет..
Као резултат тога, једна тРНА често препознаје два или три сродна кодона који специфицирају дату амино киселину.
Нормално, водоничне везе између база тона анти-тона и мРНК кодона прате строга правила упаривања база само за прве двије базе кодона. Међутим, овај ефекат се не јавља у свим трећим положајима свих кодона мРНК.
РНА и амино киселине
На основу хипотезе воблања, предвиђено је постојање најмање две трансферне РНК за сваку аминокиселину са кодонима који показују потпуну дегенерацију, што се показало тачним.
Ова хипотеза је такође предвидела појаву три трансферне РНК за свих шест серинских кодона. Заиста, три тРНА за серин су окарактерисане:
- ТРНА за серин 1 (антикодон АГГ) се везује за кодоне УЦУ и УЦЦ.
- ТРНА за серин 2 (антикодон АГУ) се везује за кодоне УЦА и УЦГ.
- ТРНА за серин 3 (антикодон УЦГ) се везује за кодоне АГУ и АГЦ.
Ове специфичности су верификоване стимулисаним везивањем пречишћених аминоацил-тРНА тринуклеотида за рибосоме ин витро.
Коначно, неколико трансферних РНК садржи базу инозина, која је направљена од хипоксантин пурина. Инозин се производи пост-транскрипцијском модификацијом аденозина.
Хипотеза Црицковог колебања је предвидела да, када је инозин присутан на 5 'крају антикодона (позиција осцилације), он би се упарио са урацилом, цитозином или аденином у кодону.
У ствари, пречишћена аланил-тРНА која садржи инозин (И) на 5 'позицији антикодона везује се за рибосоме активиране тринуклеотидима ГЦУ, ГЦЦ или ГЦА..
Исти резултат је добијен са другим тРНА, пречишћеним инозином на 5 'позицији антикодона. Стога, Црицкова хипотеза о колебању врло добро објашњава односе између тРНА и кодона с обзиром на генетски код, који је дегенериран али уређен.
Референце
- Броокер, Р. (2012). Концепти генетике (1. изд.). МцГрав-Хилл Цомпаниес, Инц..
- Бровн, Т. (2006). Геномес 3 (3рд). Гарланд Сциенце.
- Гриффитхс, А., Весслер, С., Царролл, С. и Доеблеи, Ј. (2015). Увод у генетску анализу (11. изд.). В.Х. Фрееман
- Левис, Р. (2015). Хуман Генетицс: Цонцептс анд Апплицатионс(11. изд.). МцГрав-Хилл Образование.
- Снустад, Д. и Симмонс, М. (2011). Принципи генетике(6. изд.). Јохн Вилеи и Сонс.