Механизми и посљедице репродуктивне изолације (с примјерима)

Тхе репродуктивна изолација или репродуктивна изолација обухвата различите механизме који резултирају стерилношћу између двије популације појединаца. Другим речима, прелазак две репродуктивно изоловане врсте не производи потомство или потомство није одрживо.

Изолација се може појавити прије формирања зигота, јер популације не дијеле станишта, јер имају различите преференције или зато што њихови репродуктивни органи нису компатибилни; или након формирања, где зигота може да умре или да се развије у стерилном појединцу.

Процес специације - формирање нових врста - обично се дели на три узастопна корака: прво се јавља степен изолације популација, затим долази до дивергенције одређених карактера или особина и на крају долази до репродуктивне изолације..

Када се уклони проток гена између ове две популације, долази до еволуционе изолације.

Индек

• 1 Комплети за изолацију репродукције
  • 1.1 Привремене преиндикалне баријере
  • 1.2 Етолошке презотистичке баријере
  • 1.3 Механичке пре-готичке баријере
  • 1.4 Прецизне баријере диференцијацијом станишта
  • 1.5 Пост-зиготичне баријере: смртност, немогућност и стерилност хибрида
• 2 Улога селекције и заношење гена
  • 2.1 Одвијање гена или гена
  • 2.2 Природна селекција
  • 2.3 Сексуална селекција
• 3 Последице
• 4 Референце

Механизми репродуктивне изолације

У зависности од тога када настану баријере репродуктивне изолације, оне се могу класификовати као прежиготне и постзиготне. Први чин пре формирања зиготе.

Презиготиц баријере укључују било који догађај који избјегава копулацију између двије врсте, било да је то привремена изолација, изолација стаништем или диференцијација ресурса, и изолација бихевиоралним или етолошким.

У овој категорији су и физиолошка или механичка некомпатибилност полних органа врста које се покушавају репродуковати.

Насупрот томе, пост-зиготичне баријере обухватају све догађаје који спречавају хибридне зиготе да развију нормалан живот, јер имају ниску биолошку или фитнесс.

Привремене презиготиц баријере

Пример привремене изолације јавља се код инсеката овог рода Магицицада. У тим цврчкама постоји врста са животним циклусом од 13 година и друга врста чији се циклус протеже до 17 година.

Аграми врста извиру из земље, сваких 13 или 17 година, у зависности од врсте. Пошто нема временске синхронизације, нема могућности за парење између обе врсте.

Етолошке презотистичке баријере

Управо тај жанр има презиготичку изолацију етолошког типа. Звук који производи свака врста је јединствен за њега и не може се препознати од других.

Чак и ако дође до сусрета двију особа различитих полова, они неће бити признати као потенцијални сексуални партнери.

Механичке преготовинске баријере

Механичка изолација настаје због некомпатибилности између гениталија. Полни органи наликују механизму закључавања кључа, где се морају савршено уклопити. У случају да се не уклапају, копулација није успешна.

Прецизне баријере диференцијацијом станишта

Ова врста баријере се јавља када две врсте показују изражену преференцију за одређени ресурс. Преграда је наглашена када се догађају копулације у наведеној зони.

На пример, саламандери из рода Амбистома они имају чланове који се размножавају у рибњацима и не прелазе са особама које се размножавају у потоцима.

Пост-зиготичне баријере: смртност, немогућност и стерилност хибрида

Ако било која од претходних презиготичких баријера пропадне, хибрид може претрпети последице репродуктивне изолације.

Производ зигота крижања две различите врсте познат је као хибриди и они се не могу развити или умрети током свог живота.

Улога селекције и заношење гена

Са становишта генетике, баријере репродукције могу бити засноване на: генетичкој дивергенцији, цитоплазматској некомпатибилности или цитолошкој дивергенцији.

Да би дошло до еволуције репродуктивних баријера, морају бити присутне следеће силе: природна селекција и заношење гена. Они делују када је проток гена смањен у две популације једне врсте.

Ометање гена или гена

Ометање гена је еволутивна сила која насумично поставља одређене алеле, док други - из истих стохастичких разлога - нестају из популације. Овај механизам има израженије ефекте када дјелује у малим популацијама (с неколико појединаца).

Када се изолују две популације, заношење гена делује на различите начине: прво, "део" популације која остаје изолована је неслучајни узорак, тј. Алели нису заступљени у једнаком проценту. Затим, фиксација и случајни губитак алела повећава дивергенцију између популација.

Природна селекција

Да би се наставио процес специације, неопходно је да постоје веома изражене генетске разлике између испитиваних популација. Природна селекција има значајан утицај на развој ове дивергенције ако популације заузимају нову средину.

Класичан пример за илустрацију улоге природне селекције је специјација јабуке и трња. Популације се одвајају, јер селекција дјелује на њихове преференције при одабиру хране.

Ова врста обавља готово све кораке свог животног циклуса поред стабла из којег се храни. Стога се група истраживача питала да ли мухе које паразитирају стабла јабуке припадају истој популацији трња..

Да би тестирали ову хипотезу, истраживачи су примијенили технику названу "електрофореза протеина" и могли су закључити да постоје статистички значајне разлике између муха које су живјеле у различитим стаблима.

Ово се дешава зато што мухе показују важну предност за свој тип воћа. Поред тога, на стаблу се одвија парење, спречавајући проток гена са популацијом другог воћа.

Сексуална селекција

Сексуална селекција се односи на ликове који су укључени у процес добијања партнера. Начин или кључни елементи које појединац користи да би изабрали свог партнера чини се кључним за диференцијацију између популација и функционирају као баријера.

Песме у водоземцима су неопходна карактеристика за избор пара, а код неких врста фреквенција песме делује као репродуктивна баријера. Једнако тако обојење има фундаменталну улогу у репродуктивној изолацији одређене врсте рибе.

Последице

Последица репродуктивне изолације је специација - формирање нових врста. Баријере репродуктивне изолације јављају се након раздвајања двије популације и оне се развијају кроз природну селекцију или заношење гена..

С друге стране, последица специације је огромна разноликост у различитим линијама живих организама. У таксономима који поседују сексуалну репродукцију, свака грана филогенетског стабла представља догађај специације, где је свака популација репродуктивно изолована.

Према томе, специација се сматра мостом између микроеволуције и макроеволуције.

Референце

1. Фрееман, С., & Херрон, Ј. Ц. (2002). Еволуцијска анализа. Прентице Халл
2. Футуима, Д.Ј. (2005). Еволутион . Синауер.
3. Галлардо, М.Х. (2011). Еволутион Ток живота. Едиториал Панамерицана Медицал.
4. Хицкман, Ц.П., Робертс, Л.С., Ларсон, А., Обер, В.Ц., & Гаррисон, Ц. (2001). Интегрисани принципи зоологије. МцГрав-Хилл.
5. Ридлеи, М. (2004) Еволутион Треће издање. Блацквелл публисхинг.
6. Солер, М. (2002). Еволуција: основа биологије. Соутх Пројецт.