Фенантрен Кемијска структура, својства и употреба

Тхе фенантрен он је угљоводоник (у својој структури има угљеник и водоник) чија физичка и хемијска својства су проучавана органском хемијом. Спада у групу такозваних ароматичних једињења, чија је основна структурна јединица бензен.

Аромати такође укључују фузионисане полицикличне једињења, формирана од неколико ароматичних прстенова који деле везу угљеник-угљеник (Ц-Ц). Фенантрен је један од њих, има три спојена прстена у својој структури. Сматра се изомер антрацена, једињење које има своја три прстена спојена на линеаран начин.

Изолована је из антраценског уља из катрана. Добија се путем дестилације дрвета, емисија из возила, изливања нафте и других извора..

Налази се у околини кроз дим цигарете, ау молекулима стероида формира ароматичну базу хемијске структуре, као што је приказано у молекули холестерола..

Индек

• 1 Хемијска структура
• 2 Физичка и хемијска својства
• 3 Усес
  • 3.1 Фармакологија
• 4 Ефекти на здравље
• 5 Референце

Хемијска структура

Фенантрен има хемијску структуру коју чине три бензенска прстена спојена заједно угљеник-угљеник.

Сматра се ароматичном структуром јер је у складу са Законом о Хиклеу за ароматичност, који каже: "Једињење је ароматично, ако има 4н + 2 пи (π) делокализоване и коњуговане (наизменичне) електроне, са сигма електронима (σ) од једноставне везе.

Приликом примене Хуцкеловог закона на структуру фенантрена и узимајући у обзир да н одговара броју бензенских прстена у структури, испада да 4н + 2 = 4 (3) +2 = 16 електрона π. Они се виде као двоструке везе у молекулу.

Физичке и хемијске особине

-Густина 1180 кг / м3; 1.18 г / цм3

-Тачка топљења 489,15 К (216 ° Ц)

-Тачка кључања 613,15 К (340 ° Ц)

Својства једињења су карактеристике или особине које омогућавају да се разликује од других. Карактеристике које се мере једињењу су физичка својства и хемијска својства.

Иако је фенантрен изомерни облик антрацена, његова својства су веома различита, дајући фенантрену већу хемијску стабилност због угаоног положаја једног од његових ароматичних прстенова..

Усес

Пхармацологи

Опиоидни лекови могу бити природног порекла или деривати фенантрена. Међу њима су морфин, кодеин и тхебаине.

Најрепрезентативнија употреба фенантрена се добија када је у оксидисаном облику; то јест, као фенантренкинон. На овај начин се може користити као боје, лекови, смоле, фунгициди и за инхибицију полимеризације неких процеса. 9,10-бифенилдикарбоксилна киселина се користи за добијање полиестерске и алкидне смоле.

Ефекти на здравље

Не само фенантрен, већ сви полициклични ароматични угљоводоници, опште познати као ПАХ, токсични су и штетни по здравље. Налазе се у води, на земљи иу ваздуху као резултат сагоревања, изливања нафте или као производ реакција у индустријској области..

Токсичност се повећава како њихови ланци са спојеним бензенским прстеновима постају већи, иако то не значи да ПАХ кратког ланца нису..

Од бензена, који је основна структурна јединица ових једињења, већ се зна да је његова висока токсичност и мутагена активност у живим бићима.

Нафтален, назван против мољаца, користи се као контрола штеточина које нападају тканине одеће. Антрацен је микробицид који се користи у облику таблета за сузбијање мириса узрокованих бактеријама.

У случају фенантрена, он се акумулира у масним ткивима живих бића, стварајући токсичност када је појединац изложен загађивачу дужи период.

Поред ових ефеката, могу се именовати:

- То је гориво.

- Након дужег периода излагања фенантрену, појединац може кашљати, респираторну диспнеју, бронхитис, иритацију респираторних органа и иритацију коже..

- Ако се загреје до распадања, може изазвати иритацију коже и респираторног тракта због емисије густог и загушљивог дима.

- Може реаговати са јаким оксидансима.

- У случају пожара који укључује ово једињење, може се контролисати сувим угљен диоксидом, апаратом за гашење халона или воденим спрејом.

- Мора се складиштити на хладним местима, у херметички затвореним контејнерима и даље од оксидационих супстанци.

- Потребно је носити личну заштитну опрему (ММП), покривене ципеле, прегачу са дугим рукавима и рукавице.

- Према Националном институту за безбедност и здравље на раду, за руковање смешом треба користити маску за пола лица опремљену филтерима против магле и други филтер за хемијске паре..

- У случају иритације очију и / или коже препоручује се да се опере са много воде, уклони контаминирана одећа или прибор, ау врло озбиљним случајевима упутите пацијента на медицинску помоћ..

Референце

1. СциенцеДирецт, (2018), Фенантрен, опорављено, 26. април 2018, сциенцедирецт.цом
2. Мастандреа, Ц., Цхицхизола, Ц., Лудуена, Б., Санцхез, Х., Алварез, Х., Гутиеррез, А., (2005). Полициклични ароматични угљоводоници. Здравствени ризици и биолошки маркери, Закон о клиничкој биохемији Латинске Америке, вол 39,1, сциело.орг.ар
3. Беиер, Х., Волфганг, В., (1987), Мануал оф Органиц Цхемистри, (Е-Боок), боокс.гоогле.цом.цо
4. Цхеимицалбоок, (с.ф), фенантрен, фенантрен, хемијска својства и информације о безбедности, обновљено, 26. март 2018., цхемицалбоок.цом
5. Фернандез, П Л., (1996), Фармаколошки третман бола, опијатни лекови изведени из фенантрена, УЦМ, Мадрид, [ПДФ], уцм.ес, ревистас.уцм.ес
6. Цамео Цхемицалс, (с.ф), Фенантрен, Дата Схеет анд Сафети, Преузето 27. марта 2018. године, цамеоцхемицалс.ноаа.гов
7. Моррисон, Р., Боид, Р., (1998), Органска хемија (5. издање), Мексико, Интер-амерички образовни фонд, С.А де Ц.В.
8. Пине, С., Хаммонд, Г., Црам, Д., Хендрицксон, Ј., (1982). Куимица Органица, (друго издање), Мексико, МцГрав-Хилл де Мекицо, С.А де Ц.В
9. Цхемскетцх. Софтвер који се користи за писање формула и молекуларних структура различитих хемијских једињења. Десктоп апликација.