Структура, својства, синтеза и употреба изопропилног алкохола



Тхе изопропил алкохол о изопропанол је органско једињење чија је хемијска формула ЦХ3ЦХОХЦХ3 или (ЦХ3)2ЦХОХ Спада у једну од најзначајнијих породица органске хемије: алкохоли, као што име каже.

То је течно хемијско једињење, безбојно, са јаким мирисом, испарљивим и запаљивим. То је слаба киселина и база у исто време, слична води, у зависности од пХ раствора и / или присуства киселине или базе јаче од ње. Паре изопропилног алкохола изазивају веома благу иритацију у слузници носа, грла и очију.

Изопропилни алкохол се користи као главни састојак у неколико производа фармацеутске, хемијске, комерцијалне и домаће индустрије. Због својих антимикробних својстава широко се користи као антисептик на кожи и мукозним мембранама, а као дезинфекционо средство у инертним материјалима.

Веома је користан као растварач, јер има ниску токсичност, а користи се и као адитив бензина..

Исто тако, она је сировина за синтезу других органских једињења када замењује хидроксилну функционалну групу (ОХ). На овај начин овај алкохол је веома користан и разноврстан за добијање других органских једињења; као што су алкоксиди, алкил халиди, између осталих хемијских једињења.

Индек

  • 1 Структура изопропил алкохола или изопропанола
  • 2 Физичка и хемијска својства
    • 2.1 Молекуларна тежина
    • 2.2 Физички изглед
    • 2.3 Мирис
    • 2.4 Тачка топљења
    • 2.5 Тачка кључања
    • 2.6 Густина
    • 2.7 Растворљивост
    • 2.8 пКа
    • 2.9 Коњугирана база
    • 2.10 Абсорбанце
  • 3 Номенклатура
  • 4 Синтхесис
  • 5 Усес
    • 5.1 Укратко 
    • 5.2 За чишћење
    • 5.3 Антимикробно средство
    • 5.4 Медицина
    • 5.5 Растварач
  • 6 Референце

Структура изопропил алкохола или изопропанола

На горњој слици приказана је структура изопропил алкохола или изопропанола са моделом сфера и шипки. Три сиве сфере представљају атоме угљеника, који чине изопропилну групу, везану за хидроксил (црвена и бела сфера)..

Као и сви алкохоли, они су структурално формирани од алкана; у овом случају, пропан. Ово даје алкохолу липофилну карактеристику (способност растварања масти с обзиром на њен афинитет за њих). Прикачена је за хидроксилну групу (-ОХ), која, с друге стране, даје структури хидрофилну карактеристику.

Стога, изопропил алкохол може растворити масти или мрље. Треба приметити да је -ОХ група везана за угљеник медија (2 °, тј. Везана за два друга атома угљеника), што показује да је ово једињење секундарни алкохол.

Тачка кључања је нижа од температуре воде (82,6 ° Ц), што се може објаснити скелетом пропана, који једва да може међусобно да сарађује са дисперзионим силама Лондона; нижи од водоничних мостова (ЦХ3)2ЦХО-Х-Х-О-ЦХ (ЦХ3)2.

Физичке и хемијске особине

Молекуларна тежина

60.10 г / мол.

Физички изглед

Течно и безбојно и запаљиво.

Мирис

Снажан мирис

Тачка топљења

-Днем 34 ° Ц.

Тачка кључања

82.6 ° Ц.

Густина

0.786 г / мл на 20 ° Ц.

Растворљивост

Растворљив је у води и растворљив у органским једињењима као што су хлороформ, бензен, етанол, глицерин, етар и ацетон. Није растворљив у сланим растворима.

пКа

17

Коњугирана база

(ЦХ3)2ЦХО-

Абсорбанце

Изопропилни алкохол у видљивом ултраљубичастом спектру има максималну апсорбанцију на 205 нм.

Номенклатура

У номенклатури органских једињења постоје два система: заједнички назив и међународно стандардизовани ИУПАЦ систем..

Изопропил алкохол одговара заједничком имену, завршава у суфиксу -ицо, коме претходи реч алкохол и са именом алкил групе. Алкилна група је састављена од 3 атома угљеника, два метилна краја и један центар центра везан за -ОХ групу; то је изопропилна група.

Изопропил алкохол или изопропанол имају друга имена као што су 2-пропанол, алкохол-сец-пропил, између осталих; али према номенклатури ИУПАЦ, назива се пропан-2-ол.

Према овој номенклатури, то је први 'пропан' јер угљенични ланац садржи или се састоји од три атома угљеника.

Друго, положај ОХ групе је назначен у ланцу угљеника употребом броја; у овом случају је 2.

Назив завршава у 'ол', карактеристичном за органска једињења из породице алкохола, јер садрже хидроксилну групу (-ОХ).

ИУПАЦ сматра да је назив изопропанол нетачан, због недостатка угљиководика изопропана.

Синтхесис

Реакција хемијске синтезе изопропил алкохола на индустријском нивоу је у основи реакција додавања воде; то је хидратација.

Почетни производ за синтезу или добијање је пропен, у који се додаје вода. Пропене ЦХ3-ЦХ = ЦХ2 то је алкен, угљоводоник изведен из нафте. Хидратацијом је водоник (Х) замењен хидроксилном групом (ОХ).

Вода се додаје у алкен пропен у присуству киселина, да би се добио изопропанол алкохол.

Постоје два начина да се изврши хидратација: директна, и индиректна у поларним условима генеришући изопропанол.

ЦХ3-ЦХ = ЦХ2 (Пропене) => ЦХ3ЦХОХЦХ3 (Изопропанол)

У директној хидрацији, у гасној или течној фази, пропен се хидрира киселом катализом под високим притиском.

У индиректној хидрацији, пропен реагује са сумпорном киселином, формирајући сулфатне естере који производе хидрофобни изопропилни алкохол.

Такође, изопропил алкохол се добија хидрогенацијом ацетона у течној фази. Ови процеси су праћени дестилацијом да би се издвојио алкохол из воде, чиме се добија безводни изопропил алкохол са приносом од око 88%.

Усес

Изопропилни алкохол има широк спектар примена на хемијском нивоу. Корисно је направити друга хемијска једињења. Има бројне примене на индустријском нивоу, за чишћење опреме, на медицинском нивоу, у производима за домаћинство и за козметичку употребу.

Овај алкохол се користи у парфемима, бојама за косу, лаковима, сапунима, међу осталим производима као што ће се видјети испод. Његова употреба је основна и у основи екстерна, јер је њено удисање или гутање за жива бића врло токсично.

Ин синтхесис

Алкил халиди се могу добити из њега генерално заменом бром (Бр) или хлора (Цл), алкохолне (ОХ) функционалне групе.

Извођењем процеса оксидације изопропил алкохола са хромном киселином, може се произвести ацетон. Може да формира алкоксиде као резултат реакције изопропил алкохола са неким металима као што је калијум.

За чишћење

Изопропилни алкохол је идеалан за чишћење и одржавање оптичких стакала као што су леће и електронска опрема, између осталог. Овај алкохол се брзо испарава, не оставља трагове или трагове и нема токсичност у примени или спољашњој употреби.

Антимицробиал

Изопропанол има антимикробна својства, узрокује денатурацију бактеријских протеина, раствара липопротеине у ћелијској мембрани, између осталих ефеката.

Као антисептик, изопропилни алкохол се наноси на кожу и слузокожу и брзо испарава, остављајући ефекат хлађења. Користи се за мање операције, убацивање игала, катетера, између осталих инвазивних процедура. Осим тога, користи се као средство за дезинфекцију медицинског инструмента.

Медицине

Осим што се користи као антимикробно средство, потребно је у лабораторијама за чишћење, чување узорака и екстракцију ДНК.

Овај алкохол је такође веома користан у припреми фармаколошких производа. Изопропилни алкохол је помешан са мирисима и етеричним уљима и користи се у терапеутским једињењима да се трља по телу.

Солвент

Изопропил алкохол има својство растварања неких уља, природних смола, десни, алкалоида, етилцелулозе, између осталих хемијских једињења..

Референце

  1. Цареи, Ф.А. (2006). Органска хемија Шесто издање. Мц Грав Хилл
  2. Моррисон, Р. анд Боид, Р. (1990). Органиц Цхемистри Фифтх Едитион. Уводник Аддисон-Веслеи Ибероамерицана.
  3. ПубЦхем. (2019). Изопропил алкохол. Преузето са: пубцхем.нцби.нлм.них.гов
  4. Википедиа. (2018). Изопропил алкохол. Преузето са: ен.википедиа.орг
  5. Ваде, Л. (5. април 2018). Изопропил алкохол. Енцицлопаедиа Британница. Преузето са: британница.цом