Карактеристике Сцхваннових ћелија, анатомија и функције

Тхе Сцхванн ћелије, познати и као неуролемоцити, представљају специфичан тип глијалних ћелија нервног система мозга.

Ове ћелије се налазе у периферном нервном систему и њихова главна функција је да прате неуроне током њиховог раста и развоја.

Шванове ћелије карактеришу облагање екстензија неурона. То јест, налазе се око аксона који формирају изолациони омотач мијелина у вањском слоју неурона.

Сцхваннове ћелије представљају њихов аналог у централном нервном систему, олигодендроцитима. То јест, док су Шванове ћелије део периферног нервног система и налазе се на спољашњој страни аксона, лигодендроцити припадају центру нервног система и премазују аксоне својом цитоплазмом..

Тренутно су описана вишеструка стања која могу да утичу на функционисање овог типа ћелија, а најпознатија је мултипла склероза.

У овом чланку објашњене су главне карактеристике овог специфичног типа ћелија. Њихове анатомске особине и функције су прегледане, а разматране су патологије повезане са Сцхванновим ћелијама.

Карактеристике Сцхваннових ћелија

Сцхваннове ћелије су тип ћелија које је први пут описао Тхеодор Сцхванн 1938. године.

Ове ћелије чине глију периферног нервног система и карактеришу их окружујуће аксоне нерва. У неким случајевима, ова акција се спроводи оматањем аксона кроз сопствену цитоплазму, ау другим случајевима се развија кроз развој мијелинске овојнице.

Сцхваннове ћелије испуњавају вишеструке функције унутар периферног нервног система и веома су важне супстанце за постизање оптималне функције мозга.

Његова главна функција лежи у заштити и аксоналној метаболичкој подршци. Исто тако, они такође доприносе процесима нервне проводљивости.

Развој Сцхваннових ћелија, као што се дешава код већине ћелија периферног нервног система, потиче од пролазне ембрионалне структуре неуралног гребена..

Међутим, данас није познато у каквом ембрионском стању ћелије неуралног грба почињу да се диференцирају и да конституишу оно што је познато као Сцхваннове ћелије..

Структура

Главно својство Сцхваннових ћелија је да садрже миелин (мултиламеларну структуру коју формирају плазма мембране које окружују аксоне)..

У зависности од пречника аксона у коме су Сцхваннове ћелије повезане, оне могу развити различите функције и активности.

На пример, када овај тип ћелија прати мале пречнике (уске) аксоне живаца, развија се слој мијелина који се може настанити у различитим аксонима..

С друге стране, када Сцхваннове ћелије прекрију аксоне већег пречника, уочавају се кружне траке без мијелина познате као Ранвиер чворови. У овом случају, мијелин се састоји од концентричних слојева мембране ћелија које спирално окружују аксон разлике.

Коначно, треба напоменути да се Сцхваннове ћелије могу наћи у аксоналним терминалима и синаптичким тастерима неуромускуларних спојева, гдје пружају физиолошку подршку за одржавање ионске хомеостазе синапсе..

Пролиферација

Пролиферација Сцхваннових ћелија током развоја периферног нервног система је интензивна. Неке студије указују да је ова пролиферација зависна од митогеног сигнала који даје растући аксон.

У том смислу, пролиферација ових супстанци периферног нервног система одвија се у три главна контекста.

1. Током нормалног развоја периферног нервног система.

2. После повреде нерва услед механичке трауме од неуро-токсина или демијелинизирајућих болести.

3. У случајевима тумора Сцхваннових ћелија као код неурофиброматозе и акустичних фиброма.

Развој

Развој Сцхваннових ћелија карактерише ембрионска и неонатална фаза брзе пролиферације и њена коначна диференцијација. Овај развојни процес је веома чест код ћелија периферног нервног система.

У том смислу, нормални развој Сцхваннових ћелија има двије главне фазе: миграцијску фазу и фазу мијелинације.

Током миграцијске фазе, ове ћелије су карактеристичне по томе што су дугачке, биполарне и са саставом богатим микрофиламентима, али са одсуством базалне ламеле мијелина.

Након тога, ћелије настављају да се размножавају и број аксона по ћелији опада.

Истовремено, аксони већих пречника почињу да се одвајају од сличних. У овој фази, простори везивног ткива у нерву су се већ боље развили и базални мијелински листови почињу да се посматрају.

Функције

Шванове ћелије делују у периферном нервном систему као електрични изолатори кроз мијелин. Овај изолатор је одговоран за оматање аксона и изазивање електричног сигнала који пролази кроз њега без губитка интензитета.

У том смислу, Сцхваннове ћелије доводе до тзв. Сланог проводења неурона који садрже мијелин.

С друге стране, ова врста ћелија такође помаже у усмеравању раста аксона и основни су елементи у регенерацији одређених повреда. Посебно, они су виталне супстанце у регенерацији оштећења мозга насталих у неуропраксији и аксонотмези.

Сродне болести

Виталност и функционалност Сцхваннових ћелија може се видети да је захваћена вишеструким факторима различитог порекла. У ствари, инфективни, имуни, трауматски, токсични или туморски проблеми могу утицати на активност овог типа ћелија периферног нервног система..

Међу инфективним факторима су и Мицобацтериум лепрае анд тхе Цорнинебацтериум дипхтхериае, микроорганизми који изазивају промене у Сцхванновим ћелијама.

Међу метаболичким промјенама истиче се дијабетичка неуропатија. Патолошке појаве које утичу на ову врсту ћелија су

1. Током нормалног развоја периферног система.
2. После повреде нерва услед механичке трауме од неуро-токсина или демијелинизирајућих болести.
3. Плекиформ фибрилс.
4. Малигни фиброми.

Коначно, губитак или демијелинизација неурона може генерисати патологије које утичу на централни нервни систем, као што се дешава код мултипле склерозе..

Референце

1. Бунге МБ, ВиллиарнсАК, ВоодПМ.НеуронСцхванн цеи интеракција у формирању базалне ламине. Дев. Биол ... 1982; 92: 449.
2. Гоулд РМ. Метаболиц Организатлон оф рниеинатинг сцхванн Целлс. Анн. Н.И. Ацад. Сци. 605: 44.
3. Јессен КР, и Мирски Р. Сцхванн прекурсори ћелија и њихов девеиопрнент. Глиа. 1991: 4: 185.
4. Бирди Т Јанд Антхиа НХ. Утицај М.иепрае на инфициране Сцхванн цеиле и њихов супернатант на интеракцију неуроглије лимфоцита. ЈНеуроиммунол. 1989,22: 149-155.