Карактеристике, типови, функције трансцитозе



Тхе трансцитоза то је транспорт материјала са једне стране ванћелијског простора на другу страну. Иако се овај феномен може појавити у свим типовима ћелија - укључујући остеокласте и неуроне - карактеристичан је за епителије и ендотелије.

Током трансцитозе, молекули се транспортују помоћу ендоцитозе, посредоване неким молекуларним рецептором. Мембранска везикула мигрира кроз влакна микротубула која чине цитоскелет и на супротној страни епитела, садржај везикуле се ослобађа егзоцитозом.

У ендотелним ћелијама, трансцитоза је неопходан механизам. Ендотели имају тенденцију да формирају непропусне баријере за макромолекуле, као што су протеини и нутријенти.

Поред тога, ови молекули су превелики да би могли да пролазе кроз транспортере. Захваљујући процесу трансцитозе постиже се транспорт наведених честица.

Индек

  • 1 Дисцовери
  • 2 Карактеристике процеса
  • 3 Фазе
  • 4 Врсте трансцитозе
  • 5 Функције
    • 5.1 Транспорт ИгГ
  • 6 Референце

Дисцовери

Постојање трансцитозе постулирано је педесетих година 20. века Паладом док је проучавала пропусност капилара, где описује популацију појачивача везикула. Након тога, овај тип транспорта је откривен у крвним судовима присутним у стриатном и срчаном мишићу.

Термин "трансцитоза" је сковао др Н. Симионесцу заједно са његовом радном групом, да би описао пролаз молекула из луминалне стране ендотелијалних ћелија капилара у интерстицијални простор у мембранским везикулама.

Карактеристике процеса

Кретање материјала унутар ћелије може пратити различите трансцелуларне путеве: кретање мембранским транспортерима, каналима или порама или трансцитозом.

Овај феномен је комбинација процеса ендоцитозе, транспорта везикула кроз ћелије и егзоцитозе.

Ендоцитоза се састоји у увођењу молекула у ћелије, обухватајући их у инвагинацију која долази из цитоплазматске мембране. Формирана везикула је инкорпорирана у цитосол ћелије.

Егзоцитоза је обрнути процес ендоцитозе, где ћелија излучује производе. Током егзоцитозе, мембране везикула стапају се са плазма мембраном и садржај се ослобађа у екстрацелуларни медијум. Оба механизма су кључна за транспорт великих молекула.

Трансцитоза дозвољава различитим молекулима и честицама да пређу цитоплазму ћелије и прелазе из једног у други изванстанични регион. На пример, пролазак молекула кроз ендотелне ћелије до циркулације крви.

То је процес који захтева енергију - он зависи од АТП - а укључује структуре цитоскелета, где микрофиламенти актина имају улогу мотора и микротубуле указују на смер кретања.

Фазе

Трансцитоза је стратегија коју користе вишестанични организми за селективно кретање материјала између два окружења, без мијењања њиховог састава..

Овај механизам транспорта укључује следеће фазе: прво се молекул веже за специфичан рецептор који се може наћи на апикалној или базалној површини ћелија. Затим долази до процеса ендоцитозе кроз покривене везикуле.

Треће, јавља се интрацелуларни транзит везикуле на супротну површину од места где је интернализован. Процес завршава егзоцитозом транспортованог молекула.

Одређени сигнали су способни да покрену процесе трансцитозе. Утврђено је да полимерни рецептор имуноглобулина назван пИг-Р (полимерни имуноглобински рецептор) доживљава трансцитозу у поларизираним епителним ћелијама.

Када се фосфорилација остатка аминокиселинског серина јавља на позицији 664 цитоплазматског домена пИг-Р, она се индукује у процесу трансцитозе.

Поред тога, постоје протеини повезани са трансцитозом (ТАП, протеини повезани са транситозом) који се налазе у мембрани везикула које учествују у процесу и интервенишу у процесу фузије мембране. Постоје маркери за овај процес и они су протеини од око 180 кД.

Типови трансцитозе

Постоје два типа трансцитозе, у зависности од молекула укљученог у процес. Један је клатрин, молекул протеинске природе који учествује у трговини везикулама унутар ћелија и цавеолином, интегралним протеином присутним у специфичним структурама званим цавеолае..

Први тип транспорта, који укључује клатрин, састоји се од високо специфичног типа транспорта, јер овај протеин има висок афинитет за одређене рецепторе који везују лиганде. Протеин учествује у процесу стабилизације инвагинације која производи мембранску везикулу.

Други тип транспорта, посредован молекулом цавеолин, је неопходан у транспорту албумина, хормона и масних киселина. Ове формиране везикуле су мање специфичне од оних из претходне групе.

Функције

Трансцитоза омогућава мобилну мобилизацију великих молекула, углавном у ткивима епитела, чувајући структуру честице која путује.

Поред тога, то је начин на који бебе успевају да апсорбују антитела из мајчиног млека и отпуштају се у екстрацелуларну течност из цревног епитела..

ИгГ транспорт

Имуноглобулин Г, скраћено, ИгГ, је класа антитела произведених под присуством микроорганизама, било да су то гљиве, бактерије или вируси.

Често се налази у телесним течностима, као што су крв и цереброспинална течност. Осим тога, то је једини тип имуноглобулина који може прећи плаценту.

Најистакнутији пример трансцитозе је транспорт ИгГ, из мајчиног млека код глодара, који прелазе епител црева у потомке.

ИгГ се везује за Фц рецепторе лоциране у луминалном делу четкастих ћелија, комплекс лиганд рецептора је ендоцитозиран у везикуларним структурама покривеним, транспортује се кроз ћелију и ослобађа се у базалном делу.

Лумен црева има пХ 6, тако да је овај ниво пХ оптималан за сједињавање комплекса. На исти начин, пХ за дисоцијацију је 7.4, што одговара међустаничној течности базалне стране.

Ова разлика у пХ између обе стране епителних ћелија црева омогућава да имуноглобулини дођу до крви. Код сисара овај исти процес омогућава циркулацију антитела из ћелија жуманчане кесе до фетуса.

Референце

  1. Гомез, Ј. Е. (2009). Ефекти ресвератролних изомера на хомеостазу калцијума и азотног оксида у васкуларним ћелијама. Универзитет Сантиаго де Цомпостела.
  2. Јименез Гарциа, Л. Ф. (2003). Ћелијска и молекуларна биологија. Пеарсон Едуцатион оф Мекицо.
  3. Лодисх, Х. (2005). Ћелијска и молекуларна биологија. Ед Панамерицана Медицал.
  4. Лове, Ј. С. (2015). Стевенс & Лове Хуман Хистологи. Елсевиер Бразил.
  5. Маиллет, М. (2003). Ћелијска биологија: приручник. Массон.
  6. Силвертхорн, Д. У. (2008). Хуман пхисиологи. Ед Панамерицана Медицал.
  7. Тума, П.Л., & Хуббард, А.Л. (2003). Трансцитоза: прелазак ћелијских баријера. Пхисиологицал ревиевс, 83(3), 871-932.
  8. Валкер, Л. И. (1998). Проблеми са ћелијском биологијом. Университи Едиториал.