Шта су хетерохромозоми?
Тхе хетероцхромосомес они су хромозомски пар који чине тзв. полни хромозоми, који се разликују један од другог и аутосоми. Познати су и као алосоми, идиокромосоми или хетеротипски хромозоми. Одредите пол код животиња, као и биљке са системима за одређивање кромосомског пола.
Приликом наручивања хромозома који дефинишу организме врсте у погледу облика, величине и других морфолошких особина добијамо њихов кариотип.
У диплоидним организмима сваки хромозом, посебно соматски хромозоми или аутозоми, има пар идентичних карактеристика (хомохромосом) - иако не нужно идентичан.
Појединац који носи два различита типа сексуалних хромозома назива се хетерогаметни пол врсте: у случају људи, хетерогаметни спол је мушки (КСИ, жене су КСКС), али код птица су женке (ЗВ). мужјаци су ЗЗ).
У другим случајевима, као код неких инсеката, женке су КСКС и мужјаци Кс (или КСО). У овом другом случају, као што се види код Хименоптера, мужјаци су само зато што су хаплоидни појединци.
Из тог разлога би то био екстремни случај хемицигоцитета за Кс, који нас приморава да сматрамо овај Кс хромозом страним појмовима хомо- или хетерохромозома. Код других животиња, услови околине одређују пол појединца.
Индек
- 1 Разлике између сполних хромозома
- 1.1 Разлике између мушкараца и жена
- 2 Систем сексуалног одређивања КСКС / КСИ
- 3 Друге употребе термина
- 4 Референце
Разлике између сполних хромозома
Полни хромозоми су хетерохромозоми пар екцелленце.
У случају људи, као и код осталих сисара, хромозоми присутни у појединцима мушког пола су веома различити. И хромозом је много мањи од Кс хромозома: у ствари, И хромозом је само једна трећина величине Кс хромозома.
Према томе, садржај гена у И хромосому је очигледно много нижи него у његовом "пару" Кс: процењено је да Кс хромозом носи не мање од 1000 различитих гена, док је И хромозом приписан способност кодирања за не више од 200 различитих гена.
Разлике између мушкараца и жена
Ова мала информација, међутим, успоставља велике разлике између мушкараца и жена: у ствари, И хромозом је оно што човјека чини тако. Кс хромозом, с друге стране, чини нас живим људима.
У процесу оплодње, примања И хромозома, зигота ће довести до фетуса који ће развити тестисе, и стога ће појединац имати све сексуалне карактеристике које одређују мужјака врсте..
Поред кодирања овог фактора развоја тестиса, И хромозом, у оквиру неколико гена које посједује, кодира за факторе који одређују плодност мушкараца, као и других који могу играти важну улогу у дуговјечности појединца..
Другим речима, бити мушкарац или жена (или једноставно бити у стању да постоји) треба нам бар један Кс хромозом; али да би био човек, такође нам је потребан И хромозом који нам омогућава, између осталог, производњу сперме.
Поред назначених разлика, региони хомологије између оба пола хромозома, за разлику од онога што се дешава са било којим од аутозомалних парова, је веома ограничено - што указује да они нису, строго говорећи, хомологни.
Толико тога, да на Кс хромозому још увек можемо наћи трагове нашег прошлог братства са Неандерталцима, док су на селекционим догађајима за пречишћавање И хромозома уклоњени сви њихови трагови..
Подручја "хомологије" која одређују контакте неопходне за спровођење ефикасног процеса хромозомске сегрегације између Кс и И кросмома током мејозе су ограничена на врло мале субтеломерне делове..
Коначно, код женки, Кс хромозоми се активно подвргавају рекомбинацији; код мушкараца, неколико зона комплементарности међу члановима хетерохроматичног пара одређују да у основи нема рекомбинације - барем онако како је знамо у паровима хомологних соматских хромозома, или пара КСКС.
Сходно томе, системи за поправку ДНК на И хромозому су много мање ефикасни него на Кс хромозому.
Систем сексуалног одређивања КСКС / КСИ
Код појединаца са КСКС / КСИ системом сексуалне детерминације, отац је тај који хромозомски дефинира пол потомства. Мајка производи само гамете са Кс хромозомима, поред хаплоидног скупа соматских хромозома, и назива се хомогаметним полом врсте..
Отац (хетерогаметни секс) може да производи гамете са Кс хромозомима или гаметама са И хромозомима: вероватноћа давања поријекла појединцима једног пола или другог, дакле, је иста и зависиће од сполног хромозома који носи сперма јер свака овула коју треба оплодити носи само један Кс хромозом.
Лако је, дакле, закључити да је И хромозом наслеђен патрилинеално: то јест, пролази само од родитеља према деци. Баш као што наслеђујемо митохондрије, мушкарце и жене, матрилинеарно од једне жене предака, сви мушкарци могу да прате свој И хромозом до једног мушког претка - али много новије од првог.
Друге употребе термина
Такође, у оквиру саме генетике, хетерохромозоми су они хромозоми који су богати у хетерохроматичним регионима. Хетерокроматин (ДНК, поред пратећих протеина) је онај део наследног материјала (само ДНК) који је високо збијен и због тога није изражен.
Најизраженији и најзанимљивији случај високо хетерохроматичног хромозома је такозвано Барр тело. Ово је само један од инактивираних Кс хромозома женки код сисара.
Да би се надокнадила доза гена добијена из присуства два Кс хромозома уместо једног, као у случају мужјака врсте, код женки, у раним периодима развоја, један од Кс хромозома је утишан, хиперметиловани и високо компактни.
Другим ријечима, Барр тијело није само хетерохромосом јер је потпуно хетерохроматичан, већ и зато што је, морфолошки гледано, потпуно другачији од свог неугласног пандана (барем док станица није подијељена)..
Референце
- Броокер, Р. Ј. (2017). Генетика: Анализа и принципи. МцГрав-Хилл Високо образовање, Нев Иорк, НИ, УСА.
- Гооденоугх, У. В. (1984) Генетика. В. Б. Саундерс Цо. Лтд, Пкиладелпхиа, ПА, УСА.
- Гриффитхс, А.Ј.Ф., Весслер, Р., Царролл, С.Б., Доеблеи, Ј. (2015). Увод у генетску анализу (11тх ед.). Нев Иорк: В. Х. Фрееман, Њујорк, Њујорк, САД.
- Пертеа М., Салзберг, С. Л. (2010) Између пилетине и грожђа: процена броја људских гена. Биологија генома 11: 206.
- Страцхан, Т., Реад, А. (2010). Хуман Молецулар Генетицс. Гарланд Сциенце. п. 45. ИСБН 978-1-136-84407-2.