Шта су случајно и не-случајно парење?

Тхе случајно упаривање то је оно што се дешава када појединци изаберу партнере које желе за парење. Не-случајно парење је оно што се дешава са појединцима који имају блиску везу.

Не-случајно спаривање узрокује не-случајну дистрибуцију алела код појединца. Ако постоје два алела (А и а) у појединцу са фреквенцијама п и к, учесталост три могућа генотипа (АА, Аа и аа) ће бити п², 2пк и к², респективно. Ово је познато као Харди-Веинбергова равнотежа.

Харди-Веинберг принцип каже да нема значајних промена у великим популацијама појединаца, што показује генетску стабилност.

Предвидите шта се очекује када популација не еволуира и зашто доминантни генотипови нису увек чешћи од рецесивних.

Да би се десио Харди-Веинберг принцип, мора се десити случајно парење. На тај начин сваки појединац има могућност парења. Ова могућност је пропорционална учесталости пронађеној у популацији.

Слично томе, мутације се не могу догодити тако да се фреквенције алела не промијене. Такође је неопходно да становништво има велику величину и да је изоловано. А да би се овај феномен појавио, неопходно је да не постоји природна селекција

У популацији која је у равнотежи, парење мора бити случајно. Код не-случајног парења, појединци имају тенденцију да бирају вршњаке који више воле себе. Иако ово не мења фреквенције алела, производе се појединци мање хетерозиготни него у случајном парењу.

Да би се изазвало одступање Харди-Веинбергове дистрибуције, парење врста мора бити селективно. Ако погледате пример људи, парење је селективно, али се фокусира на једну расу, пошто постоји већа вероватноћа да се парите са неким ближњим.

Ако парење није случајно, нове генерације појединаца ће имати мање хетерозигота него друге пасмине ако одржавају случајно парење.

Тако можемо закључити да ако нове генерације појединаца неке врсте имају мање хетерозигота у својој ДНК, то може бити зато што је то врста која користи селективно парење.

Већина организама има ограничен капацитет дисперзије, тако да ће изабрати партнера из локалног становништва. У многим популацијама, парење са блиским члановима је чешће него код удаљенијих чланова популације.

Зато су суседи више повезани. Спаривање генетских сличности са појединцима је познато као инбридинг.

Хомозиготност се повећава са сваком следећом генерацијом инбридинга. Ово се дешава у групама популације као што је она у једној биљци у којој се у многим случајевима одвија самооплодња.

Инбреединг није увијек штетан, али има случајева да у неким популацијама може узроковати инбридинг депресију, гдје појединци имају нижу склоност од не-инбред \ т.

Али у не-случајном парењу, пар са којим се рађа је изабран за свој фенотип. Ово мења фенотипске фреквенције и чини популацију бољом.

Пример случајног и не-случајног упаривања

Веома је лако разумети кроз пример, један од не-случајног парења би био, на пример, укрштање паса исте расе да би се наставило добијање паса са заједничким карактеристикама..

Пример случајног парења би били људи који бирају партнера.

Мутације

Многи људи вјерују да инбридинг може довести до мутација. Међутим, то није тачно, мутације се могу јавити у случајним и не-случајним парењима.

Мутације су непредвидиве промјене у ДНК субјекта који се рађа. Они су настали грешкама у генетској информацији и њеној каснијој репликацији. Мутације су неизбјежне и не постоји начин да их се спријечи, иако већина гена мутира са малом фреквенцијом.

Ако нема мутација, генетска варијабилност која је кључна за природну селекцију не би се десила.

Не-случајно парење се догађа у животињским врстама у којима само неколико мужјака приступа женкама, као што су туљци слона, јелени и лосови..

Да би се еволуција наставила код свих врста, морају постојати начини за повећање генетске варијабилности. Ови механизми су мутације, природна селекција, генетски дрифт, рекомбинација и проток гена.

Механизми који смањују генетску разноликост су природна селекција и генетски занос. Природна селекција чини оне субјекте који имају најбоље услове за опстанак, али кроз то су изгубљене генетске компоненте диференцијације. Генетски заношење, као што је горе размотрено, настаје када се популације субјеката репродукују у не-случајној репродукцији.

Мутације, рекомбинација и проток гена повећавају генетичку разноликост у популацији појединаца. Као што је горе размотрено, генетска мутација може настати без обзира на врсту репродукције, било да је случајна или не.

Остатак случајева у којима се генетска разноликост може повећати производи се случајним слагањем. Рекомбинација се дешава као да је шпил карата третиран спајањем двају појединаца који имају потпуно различите гене.

На пример, код људи, сваки хромозом је дуплициран, наслеђен од мајке, а други од оца. Када организам производи гамете, гамете добијају само једну копију сваког хромозома по ћелији.

У варијацији генетског протока парење може утицати на други организам који нормално долази у игру због имиграције једног од родитеља.

Референце

1. САХАГУН-ЦАСТЕЛЛАНОС, Јаиме. Одређивање инбридинг извора идеалне популације уз континуирано узорковање и случајно парење.Агро-сциенце, 2006, вол. 40, бр. 4, стр. 471-482.
2. ЛАНДЕ, Русселл. Квантитативна генетичка анализа мултиваријантне еволуције, примењена на мозак: алометрија величине тела.Еволутион, 1979, стр. 402-416.
3. ХАЛДАНЕ, Јохн Бурдон Сандерсон. Сугестије за квантитативно мјерење стопе еволуције.Еволутион, 1949, стр. 51-56.
4. КИРКПАТРИЦК, Марк. Сексуална селекција и еволуција женског избора.Еволутион, 1982, стр. 1-12.
5. ФУТУИМА, Доуглас Ј.Еволуцијска биологија. СБГ, 1992.
6. ЦОЛЛАДО, Гонзало. Историја еволуцијске мисли.ЕВОЛУТИОНАРИ БИОЛОГИ, п. 31.
7. ЦОФРЕ, Хернан, ет ал. Објасните живот, или зашто би сви требали да разумемо Еволуцијску Теорију.ЕВОЛУТИОНАРИ БИОЛОГИ, п. 2.