Шта генетика проучава?

Тхе генетски проучити наслеђе са научног становишта. Генетика је својствена људским бићима и другим живим организмима, на тај начин се ова знаност може подијелити на бројне категорије које се разликују према типу испитиваних врста..

Тако постоји генетика људских бића, још једна биљка, још један од плодова и тако даље.

Наслеђивање је биолошки процес у којем родитељи преносе одређене гене на своју дјецу или потомство. Сваки члан потомства наслеђује гене оба биолошка родитеља, а ти се гени манифестују у специфичним карактеристикама.

Неке од ових карактеристика могу бити физичке (на примјер, боја косе, очију и коже), с друге стране, неки гени такођер могу носити ризик од ношења одређених болести као што су рак и поремећаји који могу проћи од родитеља до његово потомство.

Проучавање генетике може се подијелити на три фундаментална и интердисциплинарна подручја: трансмисија гена, молекуларна генетика и популацијска генетика. Први тип је познат као класична генетика, јер проучава начин на који гени прелазе из једне генерације у другу.

Молекуларна генетика, с друге стране, фокусира се на хемијски састав гена и како се овај састав мијења од једне до друге врсте и протеком времена.

Коначно, популацијска генетика истражује састав гена унутар специфичних група становништва (Кноји, 2017).

Поља проучавања генетике

Студија генетике данас обухвата велики број поља која се могу међусобно повезати. Оне укључују следеће:

• Класична или формална генетика: проучава индивидуални пренос гена између породица и анализира сложеније облике наслеђивања.

• Клиничка генетика: дијагноза, прогноза и, у неким случајевима, лечење генетских болести.

• Генетско саветовање: важна је област клиничке генетике која укључује дијагнозу, прорачун и интерперсонално комуницирање за лијечење неких генетских болести.

• Генетика рака: проучавање насљедних генетских фактора и спорадичног рака (МедицинеНет, 2013).

• Цитогенетика: проучавање хромозома у здрављу и болестима.

• Биохемијска генетика: проучавање биохемије нуклеинских киселина и протеина, укључујући ензиме.

• Ген за лековеје начин на који гени управљају апсорпцијом, метаболизмом и диспозицијом дрога и њиховом неугодном реакцијом на њих.

• Молекуларна генетикаје молекуларна студија генетике, укључујући ДНК и РНК.

• Иммуногенетицсје истраживање генетике везане за имуни систем, укључујући крвне групе и имуноглобулин.

• Бихевиорална генетикаје проучавање генетских фактора који утичу на понашање, укључујући болести и ментална стања као што су кашњења.

• Популацијска генетика: проучавање гена унутар група популација, укључујући генетску фреквенцију, алеле присутне само у групи појединаца и еволуцији (Хедрицк, 2011).

• Репродуктивна генетикаукључује проучавање гена и хромозома у гестационим ћелијама и ембрионима.

• Генетика развоја: проучава нормалан или ненормалан развој људских бића, укључујући малформације (урођене мане) и наследне факторе.

• Ецогенетицс: проучавање гена и њихова интеракција са околином.

• Форензичка генетика: је примјена генетског знања, укључујући ДНК кодове, на правна питања (Биологи-Онлине, 2016).

ДНА

Гени у ћелији

Генетска информација је кодирана у језгру ћелија свих живих организама.

Генетска информација се може сматрати евиденцијом информација које долазе од родитеља, а које се чувају у књизи евиденције која ће касније бити достављена њиховом потомству (Мандал, 2013).

Хромозоми

Гени зависе од хромозома. Сваки организам има различит број хромозома. У случају људи, имамо 23 пара ових малих, сличних структура које насељавају језгро свих ћелија.

Каже се да су то 23 пара хромозома, јер укупно чине групу од 46 јединица, од којих 23 долазе од оца, а 23 од мајке..

Хромозоми садрже гене, јер књига садржи информације на својим страницама. Неки хромозоми могу да садрже хиљаде важних гена, док други могу да садрже само неколико.

Хромозоми и стога гени су направљени од хемикалије познате као ДНК или деоксирибонуклеинска киселина. Хромозоми су дуге линије чврсто везаних ДНК ланаца (Хартл & Руволо, 2011).

На једном месту његовог продужења, сваки хромозом има конструкцијску тачку, названу центромер. Центромера дели хромозоме на две руке: једна је дуга а друга кратка.

Хромозоми су нумерисани од 1 до 22, а они који су заједнички за оба пола познати су као аутосоми.

Такође, постоје хромозоми на које се додељују слова Кс и И за разликовање пола појединца који их носи. Кс хромозоми су већи од И.

Можда сте заинтересовани за 5 најчешћих хромозомских болести.

Хемијске базе

Гени су формирани јединственим кодовима хемијске основе који садрже супстанце А, Т, Ц и Г (аденин, тимин, цитозин и гванин). Ове хемијске базе формирају комбинације и пермутације између хромозома.

Метафорички речено, ове базе су као речи у књизи, које функционишу као независне јединице које чине цео текст.

Ове хемијске базе су део ДНК. Као у књизи, када су речи уједињене, текст има значење, ДНК базе функционишу на исти начин, указујући на тело када и како треба да расте, сазри и обавља одређене функције..

Током година, гени могу бити погођени и многи од њих могу развити грешке и оштећења услед фактора окружења и ендогених токсина (Цлаибоурне, 2006). 

Мушки и женски

Жене имају 46 хромозома (44 аутосома и две копије Кс хромозома) кодираних у ћелијама њихових тела. На тај начин носе пола ових хромозома унутар својих овула.

Мушкарци такође имају 46 хромозома (44 аутосома, један Кс хромозом и један И хромозом) који су кодирани у свим ћелијама њихових тела.

На овај начин, они су носиоци 22 аутосома и Кс или И хромозом унутар ћелија њихове сперме.

Када се женска јајна ћелија споји са спермом, она резултира гестацијом бебе са 46 хромозома (са мешавином КСКС ако је жена или КСИ ако је мушкарац).

Генес

Сваки ген је део генетске информације. Сва ДНК ћелија је део људског генома. Постоји око 20.000 гена у једном од 23 пара хромозома који се налазе у језгру ћелија.

До сада је на одређеним локацијама на сваком хромозому приказано 12.800 гена. Ова база података је почела да се развија као део Пројекта људског генома.

Овај пројекат је званично завршен у априлу 2003. године, без стварања одређеног броја хромозома у људском геному..

Референце

1. Биологи-Онлине. (17. јануар 2016). Биологи Онлине. Преузето из Генетике: биологи-онлине.орг.
2. Цлаибоурне, А. (2006). Портман Мансионс: Еванс.
3. Хартл, Д.Л., & Руволо ,. (2011). Бурлингтон: Сједиште.
4. Хедрицк, П. В. (2011). Генетика популација. Судбури: Јохн анд Барлетт Публисхерс.
5. (2017). Кноји Преузето са три главна поља генетике: генетицс.кноји.цом.
6. Мандал, А. (18. март 2013). Невс Медицал. Преузето са Вхат ис Генетицс?: Невс-медицал.нет.
7. (13. март 2013). МедицинеНет, Инц. Преузето из медицинске дефиниције генетике: медициненет.цом.