Шта је рецесивност и доминација?



Термин рецесивност користи се у генетици да опише однос између два алела истог гена. Када говоримо о алелу чији је ефекат маскиран другим, кажемо да је први рецесиван.

Термин доминанце користи се да опише исти однос између алела гена, иако у супротном смеру. У овом случају, када говоримо о алелу чији ефекат маскира други, кажемо да је то доминантно.

Као што је наведено, оба термина су дубоко повезана и обично их дефинира опозиција. То јест, када се каже да је један алел доминантан у односу на други, такође се каже да је други рецесиван у односу на први.

Ове појмове сковао је Грегор Мендел 1865. године, из његових експеримената са обичним грашком, Писум сативум.

Индек

  • 1 Рецесивност и доминација у мултиалелицос генима
    • 1.1. Мултиалерични гени
    • 1.2 Генетски полиморфизам
  • 2 Порекло термина "доминантан и рецесиван"
    • 2.1 Експерименти Грегора Мендела са грашком
    • 2.2 Чисте линије
    • 2.3 Менделови први резултати
    • 2.4 Накнадни експерименти
    • 2.5 Менделови закони
  • 3 Гени, генски пар и сегрегација
    • 3.1 Генес
    • 3.2 Гене паир
    • 3.3 Сегрегација
  • 4 Номенклатура
    • 4.1 Нотација
    • 4.2 Хомозиготи и Хетерозиготи
  • 5 Доминација и рецесивност на молекуларном нивоу
    • 5.1. Алелски гени и парови
    • 5.2 Алели и протеини
    • 5.3 Примјер доминације и рецесивности на молекуларном нивоу
    • 5.4 Доминација
    • 5.5 Рецесивност
  • 6 Примери код људи
    • 6.1 Доминантне физичке особине
  • 7 Референце

Рецесивност и доминација у мултиалелицос генима

Мултиаллериц гени

Односи доминације и рецесивности се лако дефинишу за ген са само два алела; ови односи могу бити компликовани у случају мултиалелних гена.

На пример, у односу између четири алела истог гена, може се десити да је један од њих доминантан у односу на други; рецесивна према трећој страни, а доминира четвртини.

Генетски полиморфизам

То се назива генетски полиморфизам, феномен гена који представља вишеструке алеле у популацији.

Поријекло термина "доминантан и рецесиван"

Експерименти Грегора Мендела са грашком

Доминантне и рецесивне појмове увео је Мендел да би се позвали на резултате које је добио у својим експериментима са укрштањем грашка Писум сативум. Он је увео ове термине, проучавајући особину: "боја цвећа".

Чисте линије

Чисте линије су популације које производе хомогено потомство, било самозапрашивањем или унакрсном оплодњом.

У својим првим експериментима, Мендел је користио чисте линије које је одржавао и тестирао више од 2 године, како би осигурао његову чистоћу.

У тим експериментима користио се као родитељска генерација, чисте линије љубичастих цветних биљака, укрштених са поленом из биљака са белим цветовима.

Менделови први резултати

Без обзира на врсту крста (чак и ако опрашују бело цвеће са цветним пелудом љубичасте боје), прва генерација филијала (Ф)1) је имао само љубичасте цветове.

У овом Ф2 приметили су константне пропорције од приближно 3 љубичаста цвета по белом цвету (однос 3: 1).

Мендел је поновио овај тип експеримента, проучавајући друге карактеристике као што су: боја и текстура семена; облик и боја махуна; распоред цвећа и величина биљака. У свим случајевима, постигао је исти резултат без обзира на тестирани карактер.

Онда је Мендел дозволио самоопрашивање Ф1, добијање друге генерације филијума (Ф2), у којој се бела боја поново појавила у неким цветовима.

Каснији експерименти

Касније је Мендел схватио да биљке Ф1 упркос томе што имају одређени карактер (попут љубичасте боје цвећа), они су задржали потенцијал производње потомства са другим карактером (бела боја цвећа).

Мендел је тада користио доминантне и рецесивне појмове да опише ову ситуацију. То јест, назвао је фенотип који се појављује у Ф доминантном1 и рецесивне у односу на другу.

Менделови закони

Коначно, налази овог научника су сумирани у оно што је данас познато као Менделови закони.

Они су објаснили функционисање неколико аспеката наслеђа, постављајући темеље Генетике.

Гени, генски пар и сегрегација

Генес

Експерименти које је спровео Мендел омогућили су му да закључи да детерминанте наслеђа имају честичну природу (дискретне природе).

Овим детерминантама наслеђивања, данас их зовемо гени (иако Мендел није користио овај термин).

Гене паир

Мендел је такође закључио да се различити облици гена (алела), одговорни за посматране алтернативне фенотипе, налазе у дупликатима у ћелијама појединца. Ова јединица се данас зове: генски пар.

Данас знамо, захваљујући овом научнику, да су доминација и / или рецесивност на крају одређени алелима генског пара. Тада можемо говорити о доминантном или рецесивном алелу као детерминанти наведене доминације или рецесивности.

Сегрегација

Алели генског пара се излучују у семенским ћелијама током мејозе и поново састављају у новој јединки (у зиготи), што доводи до новог пара гена.

Номенклатура

Нотација

Мендел користи велика слова да би представљао доминантног члана генског пара, а мала слова за рецесивно.

Алелима генског пара додељено је исто слово да би указало на то да су они облици гена.

Хомозиготи и Хетерозиготи

На пример, ако се односимо на знак "боја пода" чистих линија Писум сативум, жута боја је представљена као А / А, а зелена је представљена као а / а. Појединци који носе ове парове гена се називају хомозиготни.

Носиоци генског пара облика А / а (који изгледају жуто), називају се хетерозиготи.

Жута боја махуна је фенотипска експресија и хомозиготног пара А / А гена и хетерозиготног пара А / гена. Док је зелена боја израз само хомозиготног пара а / а.

Доминација карактера "под боја" је производ ефекта једног од алела генског пара, јер биљке жутих махуна могу бити хомозиготне или хетерозиготне..

Доминација и рецесивност на молекуларном нивоу

Гени и алелни парови

Захваљујући модерним техникама молекуларне биологије, сада знамо да је ген нуклеотидна секвенца у ДНК. Пар гена одговара двема нуклеотидним секвенцама у ДНК.

Уопштено, различити алели гена су веома слични у својој нуклеотидној секвенци, а разликују се само за неколико нуклеотида.

Према томе, различити алели су заправо различите верзије истог гена, који су можда настали због точкасте мутације.

Алели и протеини

ДНА секвенце које сачињавају ген кодирају протеине који испуњавају специфичну функцију у ћелији. Ова функција се односи на фенотипски карактер појединца.

Пример доминације и рецесивности на молекуларном нивоу

Узмимо, на пример, случај гена који контролише боју махуне у грашку, који има два алела:

  • доминантни алел (А) који одређује функционални протеин и,
  • рецесивни алел (а) који одређује дисфункционални протеин.

Доминација

Доминантни хомозиготни (А / А) експримира функционални протеин и, према томе, представља жуту боју плашта.

У случају хетерозиготног појединца (А / а), количина протеина коју производи доминантни алел је довољна да генерише жуту боју.

Рецесивност

Хомозиготни рецесивни појединац (а / а) експримира само дисфункционални протеин и стога ће представити зелене махуне.

Примери код људи

Као што је раније поменуто, изрази доминација и рецесивност су повезане и дефинисане од стране опозиције. Дакле, ако је нека особина Кс је доминантан у односу на други З, онда З она је рецесивна у односу на Кс.

На пример, познато је да је карактеристика "коврчаве косе" доминантна у односу на "равну косу", тако да је последња рецесивна у односу на прву косу..

Доминантне физичке особине

  • тамна коса је доминантна над чистом,
  • дуге трепавице су доминантне у односу на кратке,
  • "ваљање" језика је доминантно у односу на "не-ваљање" језика,
  • уши са режњем су доминантне у односу на уши без режња,
  • Рх + крвни фактор је доминантан у односу на Рх-.

Референце

  1. Батесон, В., и Мендел, Г. (2009). Менделови принципи наследности: одбрана, са преводом Менделових оригиналних радова о хибридизацији (Кембриџ библиотека - Дарвин, Еволуција и генетика). Цамбридге: Цамбридге Университи Пресс. дои: 10.1017 / ЦБО9780511694462
  2. Фисхер, Р.А. (1936). Да ли је Менделов рад поново откривен? Анналс оф Сциенце. 1 (2): 115-37.дои: 10.1080 / 00033793600200111.
  3. Хартвелл, Л.Х.. ет ал. (2018). ГЕНЕТИКА: ОД ГЕНА ДО ГЕНОМА, шесто издање, МацГрав-Хилл образовање. пп. 849.
  4. Мооре, Р. (2001). "Поновно откривање" Менделовог рада. 27 (2): 13-24.
  5. Ново-Виллаверде, Ф.Ј. (2008). Људска генетика: концепти, механизми и примене генетике у области биомедицине. Пеарсон Едуцатион, С.А. пп. 289.
  6. Нуссбаум, Р.Л. ет ал. (2008). Генетика у медицини. 7. Ед Саундерс, стр. 578.
  7. Радицк, Г. (2015). Иза "Мендел-Фисхер Контроверзе". Сциенце, 350 (6257), 159-160. дои: 10.1126 / сциенце.ааб3846