Шта је пермутација хромозома?

Тхе кромосомска пермутација је процес случајне расподеле хромозома током поделе полних ћелија (мејоза), што доприноси стварању нових хромозомских комбинација.

То је механизам који повећава варијабилност ћелија кћери због комбинације мајчиних и патерналних хромозома..

Репродуктивне ћелије (гамете) производе мејоза, која је тип дељења ћелија сличан митози. Једна од разлика између ова два типа дељења ћелија је да се догађаји који повећавају генетску варијабилност потомака јављају у мејози..

Ово повећање разноликости огледа се у карактеристичним карактеристикама које су представили појединци створени у оплодњи. Из тог разлога деца не изгледају баш као родитељи или браћа истих родитеља који изгледају равноправно, осим ако нису идентични близанци..

Ово је важно зато што стварање нових комбинација гена повећава генетску разноликост популације и, сходно томе, постоји шири спектар могућности да се она може прилагодити различитим условима околине..

Хромозомска пермутација се јавља у метафази И

Свака врста има дефинисан број хромозома, код људи је 46 и одговара два сета хромозома.

Стога се каже да је генетско оптерећење код људи "2н", јер скуп хромозома долази од овула мајке (н), а други од сперме оца (н).

Сексуална репродукција подразумева фузију женских и мушких гамета, када се то деси генетско оптерећење дуплицира генеришући нову особу са оптерећењем (2н)..

Људске гамете, и женске и мушке, садрже један сет гена састављених од 23 хромозома, због чега имају "н" генетско оптерећење..

У мејози се појављују две узастопне поделе ћелија. Хромозомска пермутација се јавља у једној од фаза прве поделе, названој метафаза И. Овде су очински и матерински хомологни хромозоми поравнати и затим поделити. насумично између резултујућих ћелија. Управо та случајност генерише варијабилност.

Број могућих комбинација је 2 подигнут на н, што је број хромозома. У случају људи н = 23, онда би остало 2²³ што резултира у више од 8 милиона могућих комбинација између мајчиних и очевих хромозома..

Биолошка важност

Мејоза је важан процес који одржава број кромосома сталним из генерације у генерацију.

На пример, мајчина јаја се генеришу из меиотичких делова ћелија јајника, које су биле 2н (диплоидне), а затим је мејоза постала н (хаплоидна)..

Сличан процес генерише н (хаплоидну) сперму из ћелија тестиса, које су 2н (диплоидне). Када се женско гамете (н) оплођују са мушким гаметом (н), диплоидија се обнавља, тј. Ствара се зигота са 2н наелектрисањем, која ће онда постати одрасла особа која ће поновити циклус..

Мејоза има и друге важне механизме који омогућавају даље повећање варијабилности стварањем различитих комбинација гена кроз механизам генетске рекомбинације назван прелаз преко (или прелазак преко енглеског). Тако свака произведена гамета има јединствену комбинацију.

Захваљујући овим процесима, организми повећавају генетичку разноликост у својим популацијама, што повећава могућности прилагођавања варијацијама у условима животне средине и опстанку врсте..

Референце

1. Албертс, Б., Јохнсон, А., Левис, Ј., Морган, Д., Рафф, М., Робертс, К. & Валтер, П. (2014). Молекуларна биологија ћелије (6. изд.). Гарланд Сциенце.
2. Гриффитхс, А., Весслер, С., Царролл, С. и Доеблеи, Ј. (2015). Увод у генетску анализу (11. изд.). В.Х. Фрееман.
3. Лодисх, Х., Берк, А., Каисер, Ц., Криегер, М., Бретсцхер, А., Плоегх, Х., Амон, А. и Мартин, К. (2016). Молецулар Целл Биологи (8. изд.). В. Х. Фрееман анд Цомпани.
4. Мундинго, И. (2012). Приручна припрема биологија 1. и 2. средња: обавезни заједнички модул. Издања католичког универзитета у Чилеу.
5. Мундинго, И. (2012). Приручна припрема ПСУ Биологија 3. и 4. Медијум: Опциони модул. Издања католичког универзитета у Чилеу.
6. Снустад, Д. и Симмонс, М. (2011). Принципи генетике (6. изд.). Јохн Вилеи и Сонс.