Шта је наслеђе повезано са сексом? (Са примерима)



Тхе наслеђе повезано са сексом дефинише се као онај одређен сполним хромозомима. То јест, постојање и поседовање сексуалних хромозома одређују шеме наслеђивања гена које носе, као и њихову манифестацију.

Не треба је мешати са испољавањем ликова на које утиче биолошки секс. Постоји низ фактора који одређују како се одређени гени испољавају различито у зависности од пола појединца.

Наслеђе повезано са сексом није сексуално наслеђе у живим организмима где је биолошки пол одређен специфичним хромозомима. То јест, сексуалним хромозомима.

Индек

  • 1 Да ли је биолошки секс наслеђен??
  • 2 Сексуално одређивање
  • 3 Хромосомски секс
    • 3.1 Производња гамета
    • 3.2 Одређивање сексуалног хромозома
  • 4 Гени и наслеђе повезани са Кс
    • 4.1 Хемофилија
  • 5 Гени и наслеђе повезани са И
  • 6 Референце

Да ли је биолошки секс наслеђен??

Секс није наслеђен: он се одређује у пост-оплодним догађајима у зависности од хромозомске конституције појединца. На пример, женке људске врсте су хромозомски КСКС.

Међутим, не постоји ген на Кс хромозому да би био "жена". У ствари, мужјаци исте врсте су КСИ. Оно што И носи је фактор развоја тестиса који очигледно чини велику разлику.

Генетски, могли бисмо сугерисати да су сва људска бића жене. Али неки су тако "специфични" или "различити" јер развијају тестисе.

Код других организама, на пример код многих биљака, секс је генетски одређен. То јест, са једним или неколико гена у аутосомским хромозомима.

Према томе, пошто није укључен читав низ гена повезаних у истом полном хромозому, не постоји наследство које је повезано са сексом. Највише, могло би бити наслеђивања повезаних са сексом за неке гене који су блиско повезани са генима сексуалне детерминације.

Сексуално одређивање

Ријеч сек потиче од латинског секус, што значи дио или одвајање. То је биолошка разлика између мушкараца и женки неке врсте.

Сексуално одређивање може бити хромозомско: диктирано присуством сексуалних хромозома, обично хетероморфних. Сексуално одређивање може бити и генетско: диктирано изразом неколико специфичних гена.

У другим случајевима, у одређивању пола хаплодиплоидије, хаплоидни и диплоидни појединци представљају различите полове исте врсте..

Коначно, код неких врста одређени услови животне средине током ембрионалног развоја одређују пол појединца. То је такозвана еколошка сексуална детерминација.

Цхромосомал сек

Наслеђе које је повезано са сексом је генетски феномен који се посматра само у организмима са системом детерминације хромозомског секса. У тим случајевима постоји пар хромозома, обично не хомологних, који одређују пол појединца.

На тај начин, они такође одређују тип гамета који сваки од њих производи. Један од полова је хомогаметичан јер производи само једну врсту гамета.

Женке сисара (КСКС), на пример, производе само гаметес Кс. Други пол, који производи два типа гамета Кс и И, је хетерогаметни секс. У случају мужјака сисара, они су хромозомски КСИ.

Гамете продуцтион

Најважнија карактеристика повезана са сексом је производња специфичних гамета: овула код жена и сперма код мушкараца.

Код цветних биљака (ангиосперми) уобичајено је пронаћи појединце који производе оба типа гамета. Ово су хермафродитне биљке.

Код животиња је таква ситуација могућа (морске звијезде, на примјер), али не честе, а код људи немогуће. Интерсексуални појединци (КСКСИ или КСИИ) су пријављени, али ниједан са способношћу да истовремено производи јајне ћелије и сперму.

Хромосомска сексуална детерминација

Кромосомска сексуална детерминација може постати веома сложена. На пример, код људи се каже да је сексуално одређивање маскулинизовано. То јест, присуство И са било којим бројем Кс хромозома (КСИ, КСКСИ) ће дати мушки узрок.

Ин Дросопхила, Са сличним Кс / И сексуалним системом одређивања, сексуална детерминација је феминизирајућа. Чак иу присуству функционалног И хромозома, повећање броја Кс хромозома ће довести до појаве КСКСИ фенотипских женки.

Упркос овим случајевима, наслеђе које је повезано са сексом ће остати исто. Стога можемо закључити да оно што ми зовемо наслеђивање повезано са сексом треба назвати наслеђивањем повезаним са сексуалним хромозомима, Кс или И.

Гени и наслеђе повезани са Кс

Наслеђе повезано са Кс хромозом је први пут приметио Лилиан Ваугхан Морган Дросопхила Меланогастер. Он је пред свима показао да постоје ликови који су наслеђени на специфичан начин од женки до мушкараца. Ови карактери су одређивани генима који су живели на Кс хромозому.

За било који ген Кс хромозома, женке могу бити хомозиготне или хетерозиготне. Али мушкарци су хемизиготни за све гене у истом хромозому.

То јест, сви доминантни или рецесивни гени Кс хромозома у мужјака су у једној копији. Све су изражене зато што не постоји хомологни пар са којим би се успоставили алелни односи доминације / рецесивности.

Хемофилија

Да илуструјемо горе наведено, обратимо се на пример наслеђивања везаног за Кс: хемофилија. Постоје различити типови хемофилије који зависе од гена који је мутиран за производњу фактора коагулације.

Код хемофилије А и Б, погођена особа није у стању да произведе фактор згрушавања ВИИИ или ИКС, респективно. То је због рецесивних мутација различитих гена присутних у Кс хромозому, јер је хемофилија Ц последица гена који је присутан у аутосомном хромозому и стога није повезан са полом..

Хетерозиготна женка (КсхКс) за мутацију која одређује хемофилију А или Б, није хемофилна. Речено је, међутим, да је то носилац - али рецесивног мутантног гена, а не болест.

То ће произвести Кс гаметех и Кс. Без обзира на то ко има потомство, ваши синови ће имати 50% шансе да буду здрави (КСИ) или 50% да су хемофиличари (КсхИ).

Ваши потомци ће бити здрави (КСКС) или здрави носиоци (КсхКс) ако отац није хемофиличар (КСИ). Напротив, отац хемофиличара (КсхИ) ће увек донирати Кс хромозомх са мутацијом њиховим кћерима. Он ће донирати И хромозом својој дјеци.

Женка може бити хемофилна, али само ако је хомозиготна за мутацију (КсхКсх).

Гени и наслеђе повезани са И

Наслеђивање И и његових гена је патрилинеарно. То значи да се гени И наслеђују искључиво од оца до сина.

Доказано је да је И хромозом много мањи од Кс хромозома, тако да има мање гена од овог, и немају кореспонденцију на Кс хромозому..

Према томе, мушкарци су такође хемизиготни за гене И хромозома, а женке, очигледно, не представљају никакав тип наслеђивања карактера које носи хромозом који не поседује..

И хромозом има информације које кодирају за генерисање тестиса и за производњу сперме. То јест, за испољавање примарних сексуалних карактеристика, а тиме и секундарних, и за плодност човјека.

Друге функције имају везе са функционисањем имуног система и различитим карактерима који не зависе искључиво од И хромозома.

Генерално, генетска конституција И хромозома снажно утиче на здравље мушкараца. Ове особине су, међутим, у основи сложеног наслеђивања, укључују друге аутосомне гене и такође су повезане са одређеним начином живота.

Референце

  1. Броокер, Р. Ј. (2017). Генетика: Анализа и принципи. МцГрав-Хилл Високо образовање, Нев Иорк, НИ, УСА.
  2. Добинс, ВБ, Филауро, А., Томсон, БН, Цхан, АС, Хо, АВ, Тинг, НТ, Оостервијк, ЈЦ, Обер, Ц. (2004) Наслеђивање већине Кс-везаних особина није доминантно нити рецесивно, само Кс-линкед. Амерички часопис медицинске генетике, Дио А, 129а: 136-143.
  3. Гооденоугх, У. В. (1984) Генетика. В. Б. Саундерс Цо. Лтд, Пкиладелпхиа, ПА, УСА.
  4. Гриффитхс, А.Ј.Ф., Весслер, Р., Царролл, С.Б., Доеблеи, Ј. (2015). Увод у генетску анализу (11. издање). Нев Иорк: В. Х. Фрееман, Њујорк, Њујорк, САД.
  5. Маан, А., Еалес, Ј., Акбаров, А., Ровланд, Ј., Ксу, Кс., Јоблинг, М.А., Цхарцхар, Ф.Ј., Томасзевски, М. (2017) Тхе И цхромосоме: нацрт за здравље мушкарца? Европски часопис за људску генетику, 25: 1181-1188.
  6. Пеиванди, Ф., Гарагиола, И., Иоунг, Г. (2016) Прошлост и будућност хемофилије: Дијагноза, третмани и методе. Ланцет, 388: 187-197.