Шта је дихибридизам?

Тхе дихибридисм, у генетици, он дефинише симултано проучавање два различита наследна карактера, и по потреби, оних чија манифестација зависи од два различита гена, чак и ако су истог карактера

Седам особина које је Мендел анализирао биле су корисне у формулацији његове теорије наслеђивања карактера, јер су, између осталог, гени одговорни за њихову манифестацију имали контрастне алеле чији је фенотип био лако анализирати, и зато што је сваки од њих одредио израз једног карактера.

То јест, оне су моногене особине чије је хибридно стање (монохибрид) омогућило да се одреде односи доминације / рецесивности између алела тог једног гена.

Када је Мендел анализирао заједничко наслеђе два различита лика, наставио је као што је урадио једноставним ликовима. Добио је двоструке хибриде (дихибриди) који су му омогућили да провери:

• Свака од њих се придржавала независне сегрегације коју је уочио на монохибридним прелазима.
• Да, поред тога, у дихибридовим прелазима манифестација сваког карактера била је независна од фенотипске манифестације другог. То јест, њихови фактори наслеђивања, шта год да су били, расподељени су независно.

Сада знамо да је наслеђе ликова мало сложеније од онога што је Мендел приметио, али и да је у његовим темељима Мендел био потпуно у праву.

Каснији развој генетике омогућио је да се покаже да прелази дихибридоса и њихова анализа (дихибридисмо), као што би у почетку могли да покажу Батесон, могу бити неисцрпан извор открића у овој моћној и насталој науци КСКС века.

Захваљујући њиховом интелигентном запошљавању, они би генетичару могли дати нешто јаснију слику о понашању и природи гена.

Индек

• 1 Дибибрични прелази различитих карактера
• 2 Алтернативне фенотипске манифестације дихибридних укрштања
• 3 Мало више епистаза
• 4 Референце

Дибибрични прелази различитих карактера

Ако анализирамо производе моноибридног прелаза Аа Кс Аа, Можемо приметити да је он једнак развоју изузетног производа (А+а)²= АА + 2Аа + аа.

Изражај на левој страни обухвата два типа гамета које један од хетерозиготних родитеља може произвести за ген А/ \ Та; код квадрирања, указујемо на то да су оба родитеља идентичног састава за испитивани ген [тј.А+а) Кс (А+а)].

Израз на десној страни нам даје генотипове (и стога, фенотипове су изведени) и очекиване пропорције изведене из прелаза.

Дакле, можемо директно посматрати генотипске пропорције изведене из првог закона (1: 2: 1), као и фенотипске пропорције које је он објаснио (1).АА+2Аа= 3А_ за сваких 1аа, или фенотипски однос 3: 1).

Ако сада размотримо раскрсницу да анализирамо наслеђе гена Б, изрази и пропорције ће бити исти; у ствари, то ће бити као и за било који ген. Стога, у прелазу дихибридо, заиста имамо развој производа (А+а)² Кс (Б+б)².

Или оно што је исто, ако дихибридни прелаз укључује два гена који учествују у наслеђивању два неповезана карактера, фенотипски пропорције ће бити оне предвиђене другим законом: (3)А_: 1аа) Кс (3Б_: 1бб) = 9А_Б_: 3А_бб: 3ааБ_: 1аабб).

Ово, наравно, произилази из наручених генотипских пропорција 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 које се добијају као резултат производа (А+а)² Кс (Б+б)²= (АА + 2Аа + аа) Кс (ББ + 2Бб + бб).

Позивамо вас да сами проверите да ли сада анализирате шта се дешава када фенотипске пропорције 9: 3: 3: 1 дихибрида пређу "одступају" од ових јасних и предвидљивих математичких односа који објашњавају независно наслеђивање два кодирана знака. различитих гена.

Алтернативне фенотипске манифестације дихибридних укрштања

Постоје два главна начина на која се диибридни прелази удаљавају од "очекиваног". Први је онај у којем анализирамо заједничко наслеђивање два различита карактера, али фенотипске пропорције посматране у потомству дају јасну доминацију у испољавању родитељских фенотипова.

Највјероватније, то је случај повезаних гена. То јест, два гена која се анализирају, иако се налазе у различитим локусима, физички су толико близу један другом да имају тенденцију да наслеђују заједно и, очигледно, не распоређују се независно.

Друга околност, која је такође уобичајена, произилази из чињенице да је мала мањина наследних карактера моногена.

С друге стране, више од два гена су укључена у манифестацију већине насљедних карактера..

Из тог разлога увек постоји могућност да су интеракције гена које су успостављене између гена који учествују у манифестацији једног карактера комплексне и да превазилазе једноставни однос доминације или рецесивности, као што се види у односима. алелни типични за моногене особине.

На пример, у испољавању карактера може учествовати око четири ензима у одређеном редоследу да би се добио коначни производ одговоран за фенотипску манифестацију дивљег фенотипа.

Анализа која омогућава да се идентификује број гена различитих локуса који учествују у испољавању генетске особине, као и редослед којим они делују, назива се анализа епистаза и можда је она која најчешће дефинише оно што ми зовемо генетска анализа у свом најкласичнијем смислу.

Још мало епистаза

На крају овог приказа приказане су фенотипске пропорције у најчешћим случајевима епистазе - и то само узимајући у обзир дихибридна укрштања.

Повећањем броја гена укључених у манифестацију истог карактера, очигледно се повећава комплексност интеракција гена и њихова интерпретација.

Поред тога, што се може узети као златни стандард за исправну дијагнозу епистатских интеракција, може се потврдити појава нових фенотипова који нису присутни у генерацији родитеља..

Коначно, осим што омогућава анализу појаве нових фенотипова и њихове пропорције, анализа епистаза такође омогућава да се одреди хијерархијски поредак у којем се различити гени и њихови производи морају манифестовати на специфичан начин, како би се објаснио фенотип повезан са њима..

Најосновнији или рани манифестни ген је епистатичан над свим другима, јер без његовог производа или акције, на примјер, они који су низводно од њега, који ће му бити, дакле, хипостатски, не могу се изразити..

Трећи ген / производ у хијерархији ће бити хипостатичан за прва два, а епистатичан за све остале који остају у овом путу експресије гена.

Референце

1. Батесон, В. (1909). Менделови принципи наследности. Цамбридге Университи Пресс. Цамбридге, У. К.
2. Броокер, Р. Ј. (2017). Генетика: Анализа и принципи. МцГрав-Хилл Високо образовање, Нев Иорк, НИ, УСА.
3. Цорделл, Х. (2002). Епистаза: Шта то значи, шта не значи, и статистичке методе за детекцију код људи. Хуман Молецулар Генетицс, 11: 2463-2468.
4. Гооденоугх, У. В. (1984) Генетика. В. Б. Саундерс Цо. Лтд, Пкиладелпхиа, ПА, УСА.
5. Гриффитхс, А.Ј.Ф., Весслер, Р., Царролл, С.Б., Доеблеи, Ј. (2015). Увод у генетску анализу (11^тх ед.). Нев Иорк: В. Х. Фрееман, Њујорк, Њујорк, САД.