Примосоме компоненте, функције и апликације



А примосоме, у генетици и другим гранама биологије, то је мултипротеински комплекс задужен за извршење првих корака који воде до репликације ДНК. Репликација ДНК је сложен процес који укључује неколико фаза, од којих је свака строго регулирана како би се осигурала вјерност и исправна сегрегација насталих молекула..

Репликативни комплекс који извршава све кораке репликације назива се реписом, а онај одговоран за његов почетак, примосом. Само протеини који остају повезани формирајући комплексну мултипротеинску суперструктуру припадају тим телима, или сомас. Међутим, многи други помоћни протеини испуњавају додатне улоге у примосомима.

Примозом мора да синтетише мали РНК молекул који говори ДНК полимеразама где да започне синтезу де ново ДНК Овај мали молекул РНК се назива прајмер (за друге, прајмер), јер даје примат (то јест, почиње) реакцији синтезе ДНК.

У шпанском језику, примар значи превладати, надмашити, доминирати или дати предност нечему или некоме. То јест, дати предност. На енглеском језику, 'припрема' значи припремити се или бити спреман за нешто.

У сваком случају, свака биолошка реакција мора бити припремљена за нешто, а репликација ДНК није изузетак.

Индек

  • 1 Компоненте
    • 1.1 Примаса
    • 1.2 Хелицаса
    • 1.3 ДНА полимераза
    • 1.4 Остали протеини у примосому?
  • 2 Остале функције примосома
  • 3 Апплицатионс
  • 4 Референце

Компоненте

Уопштено говорећи, свака репликацијска вилица треба да регрутује најмање једног примосома. Ово се дешава на одређеном месту (секвенци) ДНК који се зове ори, по пореклу репликације.

На овом месту се мора синтетисати специфични молекул РНК (прајмер), што ће довести до синтезе нове ДНК. Без обзира да ли је репликација једносмерна (једна реплика вилица са једним правцем) или двосмерна (два репликациона виљушка, у два супротна правца), ДНК мора бити отворена и "састављена".

Такозвани лидерски појас (3 'до 5' смисао) дозвољава континуирану синтезу ДНК у правцу 5 'до 3', из једне хибридне ДНК локације: РНА.

Одложена трака, у супротном смеру, служи као шаблон за дисконтинуирану синтезу нове ДНК у фракцијама званим Оказаки фрагменти.

Да би се порекло дало сваком Оказаки фрагменту, иницијална реакција мора бити приоритет сваки пут са истим примосомима (вероватно поново коришћених) да би се формирао исти тип хибрида.

Примаса

РНА примаза је ДНК-зависна РНА полимераза; ензим који користи ДНК као шаблон за синтезу РНК комплементарне секвенци овога.

РНА примаза, у спрези са хелицазом, везује се за ДНК шаблона и синтетизује прајмер или прајмер од 9 до 11 нт дужине. Са 3 'краја ове РНК, и дејством ДНК полимеразе, нова молекула ДНК почиње да се продужава.

Хелицаса

Још једна фундаментална компонента примосома је хеликаза: ензим способан за одмотавање дволанчане ДНК и даје повод за једну ДНК траку у области на којој делује.

Управо у овој простој бази ДНК супстрата, где РНА примасе делује да би се створила прва од којих се синтеза ДНК протеже од ДНК полимеразе која је део замене.

ДНА полимерасе

Иако за неке укључује ДНК полимеразу, већ говоримо о репрезентацији, истина је да ако не започнете синтезу ДНК, то није приоритет. А ово је постигнуто само примосомом.

У сваком случају, ДНК полимеразе су ензими способни за синтезу ДНК де ново из калупа који их води. Постоји много типова ДНА полимераза, од којих свака има своје захтеве и карактеристике.

Сви додају деоксинуклеотид трифосфате у ланац који расте у правцу 5 'до 3'. Неке, али не све, ДНА полимеразе имају тестну активност читања.

То јест, након додавања низа нуклеотида, ензим може детектовати мисинкорпорације, локално деградирати захваћено подручје и додати исправне нуклеотиде..

¿Остали протеини у примосому?

Строго говорећи, поменути ензими би били довољни за одређивање приоритета синтезе ДНК. Међутим, пронађено је да су други протеини укључени у састављање и функционисање примосома.

Контроверза није лако ријешити, јер примосоми различитих домена живота имају специфичне функционалне капацитете. Поред тога, арсенал сирових РНК треба додати онима кодираним вирусима.

Можемо закључити да сваки примосом има способност интеракције са другим молекулама у зависности од функције која ће испунити.

Друге функције примосома

Утврђено је да примосоми такође могу учествовати у полимеризацији молекула ДНК или РНК, у терминалном трансферу различитих типова нуклеотида, у неким механизмима поправке ДНК, као иу механизму рекомбинације познатом као терминални крај спајања. но хомологс.

Коначно, такође је примећено да примосоми, или барем премије, такође могу бити укључени у наставак репликације у ухапшеним вилицама..

Може се рећи да на неки начин примозоми не само да покрећу овај фундаментални механизам метаболизма ДНК (репликацију), већ и доприносе његовој контроли и хомеостази..

Апплицатионс

Бактеријски примосом је предмет активног истраживања као циљног мјеста које би могло омогућити развој снажнијих антибиотика. Ин Есцхерицхиа цоли, примаза је транслацијски производ гена днаГ.

Иако сва жива бића користе сличан механизам за иницирање репликације ДНК, ДНК-Г протеин има карактеристике које су им јединствене.

Због тога, они пројектују биолошки активна једињења која специфично нападају примозоме бактерија, без утицаја на човека који је жртва бактеријске инфекције..

Чини се да је стратегија тако обећавајућа да се истраживања усмјеравају на друге компоненте бактеријског надомјестка. Осим тога, инхибиција примазе и хеликазе примозома неких херпесвируса је дала одличне клиничке резултате у борби против варичела зостер и херпес симплекс вируса..

Референце

  1. Албертс, Б., Јохнсон, А.Д., Левис, Ј., Морган, Д., Рафф, М., Робертс, К., Валтер, П. (2014) Молекуларна биологија ћелије (6)тх Едитион). В. Нортон & Цомпани, Нев Иорк, НИ, УСА.
  2. Барановскии, А.Г., Бабаиева, Н.Д., Зханг, И., Гу, Ј., Сува, И., Павлов, И.И., Тахиров, Т.Х. (2016) Механизам усаглашене РНА-ДНА прве синтезе људског примосома. Јоурнал оф Биологицал Цхемистри, 291: 10006-10020.
  3. Кагуни, Ј. М. (2018) Макромолекуларне машине које дуплирају Есцхерицхиа цоли хромозом као мета за откривање дроге. Антибиотици (Базел), 7. дои: 10.3390 / антибиотицс7010023.
  4. Лодисх, Х., Берк, А., Каисер, Ц.А., Криегер, М., Бретсцхер, А., Плоегх, Х., Амон, А., Мартин, К.Ц. (2016). Молекуларна ћелијска биологија (8тх едитион). В. Х. Фрееман, Њујорк, Њујорк, САД.
  5. Схираки, К. (2017) Инхибитор хелицасе-примасе аменамевир за инфекцију херпес вирусом: ка практичној примени за лечење херпеса зостера. Другс оф Тодаи (Барселона), 53: 573-584.