Карактеристике, типови и функције полисома



А полисоме је група рибосома регрутованих за транслацију исте курирске РНК (мРНА). Структура је боље позната као полирибосом, или са мање уобичајеним ергосомом.

Полисоми дозвољавају повећану производњу протеина од оних гласника који су подложни симултаном преводу неколико рибосома. Полисоми такође учествују у процесима ко-транслационог савијања и стицању кватернарних структура помоћу нових синтетизованих протеина.

Полисоми, заједно са такозваним П телима и гранулама стреса, контролишу судбину и функцију гласника у еукариотским ћелијама. 

Полисоми су примећени иу прокариотским и еукариотским ћелијама. То значи да овај тип макромолекуларне формације има дугу историју у целуларном свету. Полисом може бити формиран од стране најмање два рибозома на истом гласнику, али генерално они су више од два.

У најмање једној ћелији сисара може бити присутно до 10,000,000 рибосома. Примећено је да су многи слободни, али велики део је повезан са познатим полисомима.

Индек

  • 1 Опште карактеристике
  • 2 Структура еукариотских полисома
  • 3 Врсте полисома и њихове функције
    • 3.1 Бесплатни полисоми
    • 3.2 Полисоми повезани са ендоплазматским ретикулумом (ЕР)
    • 3.3 Полисоми повезани са цитоскелетом
  • 4 Регулација пост-транскрипцијског генетског утишавања
  • 5 Референце

Опште карактеристике

Рибозоми свих живих бића се састоје од две подјединице: мале подјединице и велике подјединице. Мала подјединица рибосома је одговорна за читање гласничке РНК.

Велика подјединица је одговорна за линеарно додавање аминокиселина у настали пептид. Активна транслацијска јединица је она у којој је мРНА била у стању да регрутује и омогући састављање рибозома. Након тога, читање триплета у гласнику и интеракција са одговарајућим наелектрисаним тРНА се одвијају секвенцијално.

Рибосоми су радни блокови полисома. У ствари, оба начина превођења гласника могу коегзистирати у истој ћелији. Ако се прочисте све компоненте које чине транслациони механизам ћелије, налазимо четири главне фракције:

  • Прву би формирале мРНА повезане са протеинима са којима се формирају гласници рибонуклеопротеини. То јест, гласници сами.
  • Други, од рибосомских подјединица, да се раздвајање још увек не преводи у неког гласника
  • Трећи би био моносом. То јест, "слободни" рибозоми повезани са неком мРНК.
  • Најзад, најтежа фракција била би она од полисома. То је онај који у суштини обавља већину процеса превођења

Структура еукариотских полисома

У еукариотским ћелијама мРНА се извозе из језгра као преносиви рибонуклеопротеини. То јест, гласник је повезан са неколико протеина који ће одредити његов извоз, мобилизацију и превођење. 

Међу њима, постоји неколико који су у интеракцији са ПАБП протеином везаним за поли 3 'реп гласника. Други, као што су они из комплекса ЦБП20 / ЦБП80, везују се за 5 'капу мРНК.

Ослобађање комплекса ЦБП20 / ЦБП80 и регрутовање рибосомских подјединица на 5 'хооду дефинишу формирање рибосома. 

Превођење је започето и нови рибосоми су састављени на 5 'поклопцу. Ово се дешава ограничен број пута у зависности од сваког гласника и врсте укљученог полисома.

После овог корака, фактори елонгације транслације повезани са хаубом на 5 'крају ступају у интеракцију са ПАБП протеином везаним за 3' крај мРНК. Тако се формира круг дефинисан уједињењем непреводивих области гласника. Тако се регрутује онолико рибосома као што је дужина гласника, тако и други фактори.

Други полисоми могу да прихвате линеарну конфигурацију двоструких редова или спиралу са четири рибосома по скретању. Кружна форма је снажније повезана са слободним полисомима.

Врсте полисома и њихове функције

Полисоми се формирају на активним транслационим јединицама (иницијално моносоми) са секвенцијалним додавањем других рибозома на исту мРНА.

У зависности од њене субцелуларне локације, налазимо три различите врсте полисома, од којих свака има своје и посебне функције.

Фрее полисомес

Они су слободни у цитоплазми, без очигледне повезаности са другим структурама. Ови полисоми преводе мРНК који кодирају за цитосолне протеине.

Полисоми повезани са ендоплазматским ретикулумом (ЕР)

Пошто је нуклеарна овојница продужетак ендоплазматског ретикулума, овај тип полисома може такође бити повезан са спољашњом нуклеарном омотачем.

У овим полисомима преведене су мРНА које кодирају за две важне групе протеина. Неки, који су структурални део ендоплазматског ретикулума или комплекса Голгија. Други, који се морају модификовати пост-транслаторно и / или преместити интрацелуларно помоћу ових органела.

Полисоми повезани са цитоскелетом

Полисоми повезани са цитоскелетом преводе протеине из мРНА које су асиметрично концентрисане у одређеним субцелуларним одељцима.

То јест, када напуштају нуклеус, неки гласници рибонуклеопротеини се мобилизују на место где се тражи производ који кодирају. Ова мобилизација се врши цитоскелетом уз учешће протеина који се везују за полиА реп мРНК..

Другим речима, цитоскелет дистрибуира гласнике по дестинацији. То одредиште означава функција протеина и место где мора да се налази или делује.

Регулација пост-транскрипцијског генетског утишавања

Чак и ако је мРНА транскрибована, то не значи нужно да се мора превести. Ако је ова мРНА специфично деградирана у ћелијској цитоплазми, речено је да је експресија његовог гена регулисана пост-транскрипцијално.

Постоји много начина да се то постигне, а један од њих је деловање такозваних МИР гена. Крајњи производ транскрипције МИР гена је микроРНА (миРНА).

Оне су комплементарне или делимично комплементарне другим гласницима чији превод регулишу (после транскрипционог утишавања). Утишавање може укључивати и специфичну деградацију одређеног гласника.

Све у вези са преводом, његовом раздвајањем, регулацијом и пост-транскрипцијским генетским утишавањем контролише полисоми.

За ово, они су у интеракцији са другим молекуларним макроструктурама ћелије познатим као П тела и грануле стреса. Ова три тела, мРНА и мицроРНА, дефинишу протеом присутан у ћелији у датом времену.

Референце

  1. Афонина, З.А., Схироков, В.А. (2018) Тродимензионална организација полирибосома - Модеран приступ. Биохемија (Москва), 83: С48-С55.
  2. Акгул, Б., Ердоган, И. (2018) Интрацитоплазматска ре-локализација миРИСЦ комплекса. Фронтиерс ин Генетицс, дои: 10.3389 / фгене.2018.00403
  3. Албертс, Б., Јохнсон, А., Левис, Ј., Рафф, М., Робертс, К., Валтерс, П. (2014) Молекуларна биологија ћелије, 6тх Едитион. Гарланд Сциенце, Таилор & Францис Гроуп. Абингдон на Темзу, Велика Британија.
  4. Цхантарацхот, Т., Баилеи-Серрес, Ј. (2018) Полисоми, грануле стреса и процесна тела: динамични тријумвират који контролише судбину и функцију цитоплазматске мРНА. Плант Пхисиологи, 176: 254-269.
  5. Еммотт, Е., Јовановић, М., Славов, Н. (2018) Стехиометрија рибозома: од форме до функције. Трендови у биохемијским наукама, дои: 10.1016 / ј.тибс.2018.10.009.
  6. Веллс, Ј.Н., Бергендахл, Л.Т., Марсх, Ј.А. (2015) Ко-транслацијска монтажа комплекса протеина. Трансакције биохемијског друштва, 43: 1221-1226.