Карактеристична риба, класификација, системи, репродукција



Тхе риба Они су група водених кичмењака са шкргама, привјесцима у облику пераја и, обично, кожа покривена структурама које се називају љускама. Са више од 28.000 живих врста, они су могли да колонизују све врсте водених екосистема.

Историјски, реч "риба" је коришћена без таксономске вредности, јер не описује стварно груписање. Први таксономисти назвали су "рибу" сваком организму који је живио у води. Тако су медузе, морске звијезде, ракови, водоземци, туљани и китови сматрани рибом. Временом, дефиниција је почела да се побољшава све више и више.

Данас се овај термин користи за описивање кичмењака који нису тетраподи. Међутим, то није монофилетичка група, јер је предак копнених кичмењака нађен унутар групе риба - саркоптеригија.

Рибе имају низ адаптација које су повезане са воденим животом. Већина има фусиформни аспект да се ефикасно креће у води, пливајући бешик, органе који посредују у размени соли и воде, шкрге, оптимални систем за хеморецепторе и систем бочне линије..

У живим врстама, рибе су подељене у две велике групе: не вилицу и вилицу. Прве су вештице и лампре, док у групи чељусти налазимо врсту са којом смо више повезани: ајкуле, зраке и оребрене раже и лиснате рибе..

Индек

  • 1 Опште карактеристике
  • 2 Класификација (врсте)
    • 2.1 -Агнатха (агнатос): риба без чељусти
    • 2.2 - Гнатостомата: чељустна риба
    • 2.3 -Остетика (Остеицхтхиес): коштана риба
  • 3 Пробавни систем
  • 4 Циркулациони систем
  • 5 Нервни систем
  • 6 Слушни систем
    • 6.1 Вебер апарат
    • 6.2 Остале адаптације
  • 7 Респираторни систем
  • 8 Систем излучивања
  • 9 Флотација
    • 9.1 Флотацијски систем у хондричним бојама
    • 9.2 Систем флотације рибљих костију
  • 10 Репродукција
  • 11 Референце

Опште карактеристике

Рибе су део велике групе организама који дишу кроз шкрге и имају предео модификоване у облику пераја. У групи кичмењака, рибе су најстарији и најразличитији чланови.

Сви његови чланови су поикилотерми, то јест, они немају способност да регулишу своју телесну температуру, као што су ми, сисари.

Један од најистакнутијих еволутивних догађаја у групи била је појава чељусти. Ове структуре су успеле да прошире спектар доступних брана, промовишући групну диверсификацију.

Ова група акватичних животиња појавила се у камбријском периоду од непознатог претка. Данас, постоји пет врста живих риба које истражујете у следећем одељку.

Класификација (врсте)

Рибе су подељене у три групе: агнатус (Агнатха), Гнатхостомата и Остеицхтхис (Остеицхтхиес). С друге стране, свака од ових група је подељена на класе.

-Агнатха (агнатос): риба без вилице

Тренутно има око 180 врста риба којима недостаје чељуст. Ова група представља пршљена у рудиментарном стању. Упркос томе, они се сматрају вертебратима, захваљујући присуству лобање и других структура хомологних остатку кичмењака.

Агнати су подељени у две класе: Микини, који укључује популарно названу вештичја риба, и Петромизонтида, чији су представници лампре..

Предложено је груписање обе групе на основу њихових морфолошких карактеристика. Ова група се назива "Цицлостомата", и чинило се да је парафилетична када се анализира према класификацијској методологији, будући да лампре имају многе карактеристике које се дијеле са чељустним организмима..

Захваљујући примени молекуларних метода, закључено је да, у ствари, лампре и вештице формирају монофилетичну групу. Међутим, ова филогенетска хипотеза захтева више доказа, јер већина зоолога тежи да је одбаци.

Микини цласс

Минекси или вештице су група од готово 70 врста, формираних од стране сакупљача и предатора. Иако су практично слепи, успевају да ухвате свој плијен након хемијских стимуланса. Његово станиште је потпуно морско.

Морфолошки, они личе на јегуљу. Његово тело је голо, без икаквих прегиба (пераја), ушица је постојана и костур је хрскавичаст.

Једна од најупечатљивијих и необичних особина рибица вјештица је њихова способност да произведу значајне количине млечне слузи када се поремете. Када се течност комбинира са морском водом, животиња добија тако жестоку конзистенцију да је готово немогуће схватити.

Унутрашње течности мешавине су у осмотској равнотежи са морском водом, типичне карактеристике бескраљежњака, а не кичмењака.

Петромизонтида цласс

Ова класа се састоји од 38 врста лампри. Као и вештице, лампре имају тело у облику јегуље или вермиформ. Они немају чак ни додатке, већ једну или две леђне пераје.

Што се тиче њихових животних навика, постоје паразитске врсте и непаразитске врсте. Насељавају слатководне екосистеме и тијела слане воде.

Кружна структура присутна у његовим устима омогућава да се усидри у стијене и приања за друге рибе. Паразитске лампре су у стању да се хране тјелесним текућинама свог плијена. Супротно томе, ларва карактеристична за ову групу храни се честицама које су суспендоване у воденој средини.

-Гнатхостомата: вилице

Разред Цхондрицхтхиес - цхондрицхтхиес

Хондрихтијане формира више од 970 живих врста хрскавичне рибе. Ову малу класу рибе карактеришу сензорни органи изврсно прилагођени предаторству у воденим срединама, јаким вилицама и снажној мускулатури..

Станиште је претежно морско, иако има око 30 врста које живе углавном у слатким водама.

Хрскавица која карактерише групу долази од предака са скелетним костуром - необичним еволуцијским догађајем. Уочен је део транзиције у фосилном запису, јер су нађени примерци морских паса са коштаним деловима.

Иако је кост изгубљена у хондрихтима (могуће у процесу неотеније), ткива са фосфатним минералима су остала присутна, укључујући зубе и скале.

Након огромних китова, ајкуле спадају међу највеће врсте кичмењака на свијету. Највећи примјерци могу достићи више од 12 метара.

Ајкуле и зраке припадају поткласи Еласмобринцхии. Морфологија варира од тијела у облику вретена до спљоштених варијанти у вентралној дорсо равни. Каубална пераја је хетероцерка и има прсне пераје и пераје плитице. Уста се налазе у вентралном региону. Кожа може бити гола или имати плацоид скале.

-Остеицхтхис (Остеицхтхиес): коштана риба

Коштане рибе су груписане под именом Остеицхтхиес. Ове рибе и тетраподи обично су спојени у групу присуством ендокондралне кости; врста кости која замењује хрскавицу током развоја организма.

Иако се традиционално користи, Остеицхтхиес група не описује кладу (монофилетичку групу). Према томе, већина класификација га не препознаје као важећи порез. Уместо тога, користи се као "погодан" термин за описивање кичмењака са ендохондралном кости.

Различите адаптације су допринијеле опсежном зрачењу које је ова група претрпјела у току еволуције. Једна од њих је изглед оперцулума на шкргама; на тај начин повећава ефикасност дисања. Поред тога, развој и специјализација елемената чељусти, проширује опсег могућих трофичких навика.

Ацтиноптеригии класа: раи финнед фисх

Ацтиноптеригии класа се састоји од око 27.000 врста. Први облици били су врло мале рибе са великим очима и хетероцерка репа - ове карактеристике се сматрају "примитивним".

Главна карактеристика ове врсте коштане рибе је присуство пераја са радијусима, које имају унутрашњу потпору формирану финим и бројним зрацима или лепидотрихијом..

Мишићи који контролишу кретање пераја су унутар зида тијела; за разлику од риба саркоптеригија, где се мускулатура налази изван тела, дуж пераје.

Неки таксономисти деле Ацтиноптеригии класу у три групе: цхондростеос, холостеос и телеостос, покушавајући да представљају "примитивне", "средње" и "напредне" форме. Ове групе прогресивно повећавају степен окоштавања.

Телеостос

Телеости представљају око 96% свих живих врста риба и око половине кичмењака, тако да заслужују да се третирају одвојено. Облици и величине варирају у великој мјери, тако да можемо наћи ситне рибе за врсте које могу достићи 4,5 метара.

Њихова станишта су различита као и њихове морфологије. Они могу да живе на температурама близу 50 степени, или у морима са температурама од -2 степени Целзијуса.

Ова група представља циклоидне и цтеноидне скале, замењујући тешки оклоп лаком варијантом која олакшава кретање. Код неких врста скале су одсутне.

Врста реда у телеостос-у је симетрична и назива се хомологни ред. Промена у класи пераја побољшала је мобилност животиња, чинећи пливање ефикаснијом активношћу. Неке врсте су модификовале своју леђну перају у различите сврхе - као што су нпр.

Ова линија риба је развила контролу у пливаћем мјехуру која им омогућава да контролишу флотацију, и заједно са модификацијама у перајама, побољшавају ефикасност храњења..

Сарцоптеригии цласс: финска риба

Први саркоптеригији су карактерисани за представљање плућа и система шкрга. Реп је типа хетероцерке, тј. Један од лобуса је већи од партнера. С временом, реп је био симетричан и постао је тежак.

Предак тетрапода налази се унутар ове класе риба, посебно у групи која се зове рипидистиос. Карактеристичан род је Еустхеноптерон, који наглашавају цилиндрично тело, његову велику главу, меснате пераје и могуће плућа.

Саркоптеригији имају снажне чељусти и скале материјала сличног дентину, који се назива космина. Пераје су јаке и упарене, омогућавајући овим организмима да ходају на дну воде.

Иако је истина да саркоптеригији не представљају богату или разноврсну групу, они су од огромног интереса за биологе, јер помажу да се разјасни порекло тетрапода.

Данас има само осам живих врста: шест врста плодова и двије врсте коелаканта.

Дипноос: лунгфисх

Најистакнутији род лунгфисх је Неоцератодус, који насељава аустралијска водена тијела. У Јужној Америци налазимо Лепидосирен иу Африци Протоптерус. Овај последњи род има посебност преживљавања током суве сезоне закопане у блату као нека врста хибернације.

Лепидосирен и Протоптерус оне више личе једна на другу него Неоцератодус. Зато су групирани у породицу лепидосиренидос.

Целацантхус

Целаканти су се први пут појавили у фосилном запису усред Девона, а пронађени су до краја мезозоика. Већ дуги низ година ихтиолози су га сматрали изумрлом врстом. Међутим, 1930. пријављен је живи примерак.

Ова индивидуа, која је населила дубине океана у Африци, припадала је роду Латимериа.

Цоелацантх се одликује насељавањем дубоких подручја слане воде, истакнутим нотоцхордом и пливајућом бешиком пуном масти..

Пробавни систем

Пробавни систем вештица и лампри је прилично једноставан. Њима недостаје желудац, спирални вентил и цилија у цревном тракту. Лампреји који не показују паразитски начин живота дегенеришу пробавни систем у одраслом облику; више се не хране.

У цхондрицхтхиес, дигестивни систем је сложенији. Постоји желудац у облику Ј и црево има спирални вентил. У химерама, стомак је одсутан.

Пробавни систем коштаних риба састоји се од желуца и осталих типичних компоненти пробавног система. Распон хране је веома широк, постоје врсте месождера, биљоједи, потрошачи планктона, детритивори, између осталог.

Циркулацијски систем

Код вештица, циркулаторни систем се састоји од срца са венским синусом, атријумом и вентрикулом. Постоје додатна срца.

Ајкула и сродници имају циркулациони систем који се састоји од неколико парова аортних лукова. Срце има венски синус, атријум, вентрикул и венски конус.

У класи Ацтиноптеригии систем се састоји од срца и венског синуса, са атријумом и неподељеном комором. Обично постоје четири аортна лука. За разлику од сисара, ови организми имају црвене крвне ћелије са језграма.

У овој класи циркулација је јединствена, док је у класи Сарцоптеригии циркулација двострука, са плућним и системским круговима.

Нервни систем

Минекси имају нервни конопац са диференцираним мозгом, али без церебелума. Имају 10 парова кранијалних нерава и јединице дораса и вентралних нервних кордова. Очи су дегенерисале, имају пар полукружних канала и чула укуса и мириса.

На исти начин, лампре имају диференцирану жицу и мозак. У овој класи може се видети мали церебелум и, као иу претходној групи, има 10 парова кранијалних нерава. Органи вида су добро развијени, као и чула укуса и мириса.

Хондричине имају мозак са два олфакторна режња, две мождане хемисфере, два оптичка режња, мали мозак и кичмену куглу. Постоји 10 пари кранијалних нерава, три полукружна канала и добро развијени органи за олфакцију, вид и електрорецепцију..

Ајкуле су у стању да перципирају подражаје вибрација захваљујући систему латералне линије.

Систем слуха

Као и сви краљежњаци, рибе имају способност да детектују звукове у својој околини. Логично, бити уроњен у тијело воде укључује специјализирани слушни систем.

У води, вибрације које се јављају су скоро исте густине као и тијела животиња. Ово је значајан недостатак, јер би таласи могли проћи готово незапажено.

Вебер апарат

Ефикасно решење за супротстављање проблему густина је Веберов систем кобила или Веберов апарат. Овај механизам је пријављен у групи телеост рибе и састоји се од система малих костију који побољшава слушни систем.

Пријем стимулуса почиње у пливачком мјехуру (види флотацијске системе). Овај корак је логичан, јер се вибрације могу лако преносити у шупљини испуњеној ваздухом. Након тога, стимулус је усмерен ка унутрашњем уху помоћу коштица.

Овај систем пријема нас подсјећа на наше ухо, које се састоји од низа коштица које преносе стимуланс на унутрашње ухо. Међутим, обе структуре нису хомологне једна другој и еволуирале су независно.

Остале адаптације

У другим врстама којима недостаје Веберов апарат, постоји низ адаптација које нам омогућавају да побољшамо систем који хвата вибрације.

Неке врсте се разликују по томе што имају експанзију мокраћне бешике која им омогућава успостављање везе са лобањом и тиме преноси стимуланс..

Респираторни систем

Дишни систем рибе састоји се од високо специјализованих структура које им омогућавају да извлаче кисеоник из водене средине.

Шкрге се састоје од врло финих влакана богатих крвним судовима. Налазе се унутар шупљине фаринкса и покривени су оперцулумом. Функција тога је заштита, јер су шкрге веома деликатне.

Оперуле нису присутне у ајкулама. Уместо тога, дисање се дешава кроз пет до седам парова шкрга. У еласмобранцхс, прорези су изложени, док су у химерама покривени оперцулумом.

У ајкулама и коштаним рибама систем је одговоран за континуирано пумпање воде кроз шкрге. Проток воде је супротан смеру крви и на тај начин се постиже максимална екстракција кисеоника.

Систем излучивања

Код кичмењака бубрези имају основну улогу у функцијама излучивања. Бубрези имају функције осморегулације, што резултира случајним уклањањем потенцијално токсичних метаболита за рибе.

Најпримитивнији систем се налази у ембрионима микина, са бубрезима типа аркуинефрос. Пронепхрос бубрези су типични за неколико коштаних риба у њиховом одраслом стању или као ембриони. Ови последњи се функционално налазе у одраслих рибица вештица.

Мезонефрални систем бубрега је у ембриону махуна и риба. Тип опистонефро су функционалне форме код одраслих лампри и риба.

Флотација

Због присуства скелета и органа, све рибе су мало теже од воде. Свака група је развила различите адаптације које им омогућавају да се носе са наведеним неугодностима.

Флотацијски систем у Цхондрицхтхиес

Ајкуле успевају да остану у флотацији захваљујући систему пераја које поседују. Каудална пераја је хетероцерка типа (асиметрична), а прсне пераје су равне. Ова комбинација пераја пружа идеалан морфолошки механизам који помаже да се појединац задржи на површини..

Поред овог система, морски пси имају јетру богату специјалном масноћом која се зове сквален. Ова липидна супстанца има густину од 0,86 грама по милилитру. Овај орган делује као компензација тешког тијела ајкуле, дјелујући као нека врста пловка.

Систем за флотацију рибљих костију

Најефикаснији систем флотације састоји се од шупљине испуњене гасом. Код коштаних риба овај механизам се јавља захваљујући мјехурићи. Ако риба није имала овај орган, њихова тешка тела нису могла да остану на површини.

Да би се одржао природни плутач, појединци имају механизам који омогућава регулацију запремине гаса. На тај начин, задржавање у води не претвара се у знатну потрошњу енергије за рибу.

Репродукција

Рибе се карактеришу излагањем широко разноврсних механизама репродукције. Генерално, полови су раздвојени и темељ и развој се одвијају извана, иако постоји значајан број изузетака.

У агнатесима су сполови одвојени. У миксинима, иста особа има јајнике и тестисе, али само једна је функционална. Оплодња је спољашња. Миксини немају ларву или метаморфозу.

Насупрот томе, лампре имају личинско стање, које се назива аммоцете ларва. Код неких врста, ларва може да траје до седам година. Након метаморфозе, одрасла особа се брзо размножава и умире.

Хондрихтани имају одвојене полове, па чак и гонаде. Код ајкула, репродуктивни канали се уливају у канализацију; док је у химерама, урогенитални апарат одвојен од аналног отвора. У овој групи хрскавичних риба, ђубрење је унутрашње. Неке врсте су јајоликасте, вивипарне или ововивипуларне.

Референце

  1. Аудесирк, Т., Аудесирк, Г., & Биерс, Б.Е. (2003). Биологија: Живот на Земљи. Пеарсон едуцатион.
  2. Цампбелл, Н.А. (2001). Биологија: Концепти и односи. Пеарсон Едуцатион.
  3. Цуеста Лопез, А., & Падилла Алварез, Ф. (2003). Апплиед зоологи. Едиционес Диаз де Сантос.
  4. Цуртис, Х., & Барнес, Н.С. (1994). Позив на биологију. Мацмиллан.
  5. Хицкман, Ц.П., Робертс, Л.С., Ларсон, А., Обер, В.Ц., & Гаррисон, Ц. (2001). Интегрисани принципи зоологије. МцГрав-Хилл.
  6. Кардонг, К. В. (2006). Вертебрати: компаративна анатомија, функција, еволуција. МцГрав-Хилл.
  7. Ллоса, З. Б. (2003). Генерал Зоологи. ЕУНЕД.
  8. Паркер, Т.Ј., & Хасвелл, В.А. (1987). Зоологи Цордадос (Вол. 2). Преокренуо сам.
  9. Рандалл, Д., Бурггрен, В. В., Бурггрен, В., Френцх, К., & Ецкерт, Р. (2002). Ецкертова физиологија животиња. Мацмиллан.