Партеногенеза у ономе што се састоји, типови, организми



Тхе партхеногенеза је производња ембриона од женског гамета без генетског доприноса мушког гамета, са или без евентуалног развоја код одрасле особе. У већини случајева нема учешћа мушког гамета у репродуктивном процесу.

Међутим, постоји посебан случај партеногенезе назван гимногенеза, у којој је њено учешће неопходно. У овом случају, сперма улази у јајну ћелију и активира је да започне развој новог организма.

Партеногенеза је врло честа појава између биљака и животиња. Постоје процјене које се могу појавити у до 1% од укупног броја познатих врста.

То је начин репродукције који се може догодити у готово свим већим групама животиња и биљака. Изузетак могу бити најнапреднији таксони, као што су гимносперми и сисари, у којима нема поузданих података о њиховој појави.

Индек

  • 1 Шта се састоји од партеногенезе??
  • 2 Типови
    • 2.1 -Тицопартхеногенеза
    • 2.2 -Гиногенеза
    • 2.3 -Хибридизација
  • 3 Остале врсте
    • 3.1 - Географска хетерогеност
    • 3.2 - Циклична хетерогеност
  • 4 Порекло партеногенеетских линија
    • 4.1 Спонтано
    • 4.2 Хибридизацијом
    • 4.3. Заразно порекло
    • 4.4 Инфективно порекло
    • 4.5 Мултикусно порекло
  • 5 Организми у којима се јавља партеногенеза
    • 5.1
    • 5.2 Мекушци
    • 5.3 Ракови
    • 5.4 Вертебратес
    • 5.5 Биљке
  • 6 Референце

Од чега се састоји партхеногенеза??

Најједноставнији концепт партеногенезе указује на то да је то развој јајне ћелије код новог појединца без појаве оплодње. Међутим, код многих животиња ембриони произведени без оплодње трпе високу смртност.

У неким другим случајевима, сагласност мушког гамета је неопходна само за активирање развоја. Стога се може рећи да се партеногенеза састоји од "производње ембриона од женског гамета без генетског доприноса мушке гамете са или без евентуалног развоја код одрасле особе".

Типови

У зависности од укључених цитолошких механизама, партеногенеза може бити више врста, укључујући:

-Тицопартхеногенесис

Такође се назива факултативни партеногенеза, тако се назива када се развој неоплођених јаја јавља повремено и спонтано. Овај тип партеногенезе је веома чест код животиња.

Према неким ауторима, то је једини прави партеногенеза. Формирање гамета у тицопартхеногенези може или не мора укључивати меиотичке поделе. Према присуству или одсуству мејозе, овај партеногенеза се може поделити на:

Апомицтиц партхеногенесис

Такође се назива амеиотиц или диплоид. У томе постоји сузбијање мејозе. Деца се развијају из неоплођених јаја, кроз митотску поделу.

Она генерише генетски идентичне организме за мајку. Овај тип партеногенезе обично се јавља код ротифера и већине група артропода.

Аутоматиц партхеногенесис

Такође се назива меиотички или хаплоидни. У овом процесу одржава се мејоза. Обнова диплоидног стања настаје због дуплицирања или фузије гамета које производи мајка. Овај тип партеногенезе врло често се јавља код инсеката.

-Гиногенеза

Гиногенеза је посебна врста сексуалне репродукције. При томе је неопходно да сперматозоиди продру у јајашце да би активирали ембрионални развој.

Али, за разлику од нормалне оплодње, нема фузије мушких и женских језгара. Након фузије гамета, хромозоми сперме дегенеришу унутар цитоплазме јајета или се могу избацити из зиготе.

Гиногенетски ембрион ће се развити само на рачун нуклеуса јајне ћелије. Због тога су гиногени младунци све женке идентичне мајци.

Овај тип репродукције може се десити када се гиногенетске жене спајају са мужјацима бисексуалне форме исте врсте или сродних врста. Неки аутори га не сматрају одговарајућим партеногенезом.

-Хибридизација

То је "хемицлонални" начин репродукције. При томе се родитељи различитих врста удружују и производе хибриде. Половина генома се преноси сексуално, док друга половина "клонално".

Сперматозоиди се спајају у језгру јајне ћелије, а родитељски гени се експримирају у соматским ткивима, али се систематски искључују из заметне линије. Само ће мајка пренијети геном сљедећој генерацији.

Овај тип партеногенезе обично се јавља код врста риба рода Поецилиопсис, и то је такође примећено у пустињском мраву Цатаглипхис хиспаница.

Отхер типес

Неки аутори више воле утилитарну класификацију ове врсте репродукције, диференцирајући партеногенезу на два друга типа:

-Геограпхиц партхеногенеза

Карактерише га суживот бисексуалне форме и партеногенетског облика, у једној врсти или у филогенетски блиским врстама, али са различитом географском расподјелом..

Партеногенетски организми имају тенденцију да заузимају различите распоне од оних блиских рођака који се репродукују сексуално. Асексуални организми имају тенденцију да имају веће расподеле по ширини или висини, на острвима, у ксерофилним срединама или у поремећеним стаништима.

Овај тип партеногенезе је примећен код неких врста биљака, црва, ракова, инсеката и гуштера..

-Цицлиц партхеногенесис

Организми се могу репродуковати и сексуално и партено-генетски. У неким периодима године само женке се производе партеногенезом.

Међутим, у другим периодима женке ће произвести и женке и мушкарце који ће се репродуковати сексуално.

Порекло партеногенеетских линија

У бисексуалним врстама где су потомци произведени партеногенезом, они ће генерално произвести партеногенетске жене. Ове настале унисексуалне линије могу се разликовати фенотипски и генотипски од њихових бисексуалних сродника. Постоји неколико механизама који могу довести до ових партеногенетичких линија.

Спонтано

Губитак сексуалне интеракције јавља се кроз мутације у генима који сузбијају мејозу, модификују индукцију секса услед околине и регулишу хормонску експресију.

У екстремним случајевима, мутација може дјеловати тако што "поправља" генотип стриктно партеногенетске лозе, што може произвести партеногенетске мушкарце и жене..

Хибридизацијом

Хибридизација је најчешћи начин да се произведу партеногенетске лозе код животиња, а могу се посматрати код пужева, инсеката, ракова и већине унисексуалних кичмењака.

Они потичу од укрштања две бисексуалне врсте које имају високу хетерозиготност и алеле типичне за родитељске врсте. У тим случајевима, мејоза може бити препрека која узрокује губитак сексуалности.

Заразно порекло

Појављује се хибридизацијом између партеногенетских женки и мужјака исте или блиско сродне врсте. Сматра се да је главни узрок полиплоидије код унисексуалних организама.

Проток гена између сексуалних и партеногенеетских линија омогућава ширење гена на заразан начин. Због тога се могу створити сексуални организми, или се може створити нова партеногенетска линија.

Инфективно порекло

Волбацхиа пипиентис је врста бактерије бактерије која покрива око 20% свих врста инсеката.

Она је одговорна за репродуктивне манипулације у својим домаћинима, као што су цитоплазматска инкомпатибилност, феминизација генетских мушкараца, мушка смрт и партеногенеза. Инфектује артроподе и нематоде.

Преноси се родитељским средствима. Ова бактерија је способна да изазове партеногенезу у паразитоидним осама рода Трицхограмма као и код гриња и других артропода.

С друге стране, Ксипхинематобацтер, друга бактерија, утиче на нематоде Дорилаимида, узрокујући им и партеногенезу.

Мултикаузално порекло

У многим врстама, партеногенеетске лозе се генеришу једним механизмом. Међутим, код других врста могу настати кроз неколико механизама. На пример, партено-генетске лозе остракода често имају двоструко порекло.

Диплоидни клонови потичу од спонтаног губитка сексуалности, док полиплоидни клонови настају хибридизацијом између мужјака и партеногенетских женки исте врсте или сродних врста..

Други пример је случај лисне уши Рхопалосипхум пади. У овој врсти партено-генетске лозе могу настати из три различита порекла: спонтана, хибридна или заразна.

Организми у којима се јавља партеногенеза

Ротиферс

Међу Ротиферама постоје врсте које се репродукују само женском апомиктичном партеногенезом и врстама које наизменично ову партеногенезу са обичном сексуалном репродукцијом.

Транзиција између асексуалног и сексуалног размножавања контролише окружење. Успех ротиферних врста које су у потпуности изгубиле сексуалну репродукцију је, према неким ауторима, последица акумулације мутација током периода партеногенетске експоненцијалне репродукције.

Ово, заједно са "митотичким" укрштањем, омогућило би довољно генотипске разноликости да се прилагоди различитим условима околине. На тај начин би се елиминисала велика предност сексуалне репродукције.

Мекушци

Партенегенеза је забележена код неких врста мекушаца. Међу овим врстама су Потамопиргус антиподарум, Таребиа гранифера, и све врсте рода Меланоиди.

Сви представници овог последњег рода, осим диплоидне расе М. туберцулата, они су полиплоидни.

Ракови

Овај тип репродукције је документован за бројне групе ракова, укључујући нотострацос, цонцхострацос, анострацос, цладоцеранс, децаподс и острацодс..

У Цладоцери је типичан облик репродукције циклични партеногенеза. Женке се од прољећа до љета репродуцирају партеногеноетски.

Када су услови околине неповољни, организми се репродукују сексуално, са циљем формирања цистичних јаја која могу да преживе дуге периоде у успаваним стањима..

Мраморни ракови (Процамбарус фаллак облика виргиналис) су једини познати ракари који се репродукују само партенегенезом.

Вертебратес

Међу хрскавичастим рибама, партхеногенеза се јавља барем у снопу орлова, зебриној ајкули и ајкули. Код коштаних риба, хибридогенеза је пријављена за врсте рода Поециллиопсис.

Неке друге рибе могу да измјењују сексуалну и партено-генетску репродукцију. Бројне врсте гуштера се размножавају партеногенезом. Сматра се да је хибридизација главни узрок ове врсте репродукције у истом.

Такође је пријављена тикопартеногенеза код других група гмизаваца, углавном у питонима и другим змијама. Код птица, спонтана партхеногенеза је уочена код пилића, ћурки и неких врста препелица.

Код сисара, геноми мајке и оца су неопходни за нормалан ембрионални развој. Због тога се у овим организмима не јавља природни дио партенегенезе.

Ово је експериментално постигнуто у лабораторији. Међутим, индуковани партеногенеза обично доводи до абнормалног развоја.

Плантс

Бројне биљне врсте имају добро дефинисане обрасце географског партеногенезе, где се партеногенетски облици више налазе у хладним зонама. Сексуални облици су, с друге стране, тропскији од асексуалних партнера.

Референце

  1. Ц. Симон, Ф. Делмонте, Ц. Риспе, Т. Цреасе (2003). Филогенетски односи између партеногена и њихових сексуалних сродника: могући путеви до партеногенезе код животиња. Биолошки часопис Линнеан Социети.
  2. Г. Сцхолтз, А. Брабанд, Л. Толлеи, А. Реиман, Б. Миттманн, Ц. Лукхауп, Ф. Стеуервалд, Г. Вогт (2003). Партеногенеза у раку аутсајдера. Природа.
  3. У. Миттвоцх (1978). Партхеногенесис ревиев артицле. Јоурнал оф Медицал Генетицс.
  4. Н.Б. Тцхерфас (1971). Природна и вештачка гиногенеза риба. У: ФАО 1971 Семинар / Студијска посета у САД-у. о генетичкој селекцији и хибридизацији култивисаних риба. 19. април - 29. мај 1968. Предавања. Реп. ФАО / УНДП (ТА), Добављено из фао.орг/.
  5. П.А. Еиер, Л. Лениауд, Х. Даррас и С. Арон (2013). Хибридогенеза кроз тхелитокоус партхеногенезу у два Цатаглипхис десерт антс. Молецулар Ецологи.
  6. Р.К.К. Коивисто, Х. Р. Браиг (2003). Микроорганизми и партеногенеза. Биолошки часопис Линнеан Социети.