Важност Менделових радова (са примерима)

Тхе Главни значај Менделових радова да су његови експерименти били фундаментални за модерну генетику. Чувени "Менделијански закони" успели су да објасне пренос генетског наслеђа од родитеља на децу.

Захваљујући Менделу, данас је могуће предвидети карактеристике које ће дјеца усвојити од својих родитеља, а то су вјероватноћа заразних болести, па чак и менталних способности и природних талената..

Док су његови експерименти почели скромно када су радили са једноставним укрштањем биљака грашка, касније су поставили темеље за настанак генетике, области истраживања посвећене проучавању наслеђа, процеса кроз који родитељи преносе знаке својој деци..

Грегор Мендел, аустријски монах и ботаничар, рођен је 1822. године да би посветио свој живот религији, науци и математици.

Сматра се оцем генетике након објављивања свог познатог рада Есеј о биљним хибридима био је прва особа која је објаснила како су људска бића резултат заједничког дјеловања родитељских и мајчинских гена..

Поред тога, открио је како се гени преносе између генерација и указао на пут будућим генетичарима и биолозима, који и даље настављају да практикују своје експерименте..

Својим радом објавио је главне термине које данас користи генетика, као што су гени, генотип и фенотип, углавном.

Поред тога, захваљујући својим истраживањима, генетика нам је омогућила да сазнамо порекло разних болести и детаљније анализирамо хромозоме и гене у различитим гранама као што су: класична, молекуларна, еволуциона, квантитативна и цитогенетичка генетика..

Можда вас интересује Шта је биолошко наслеђе?

Полазна тачка: разумевање Менделовог рада

Циљ закона које је развио Мендел био је да проучи како се одређени ликови или насљедни фактори преносе из генерације у генерацију.

Зато је између 1856. и 1865. године одлучио да спроведе низ експеримената.

Његови радови су се састојали од укрштања сорти грашка, узимајући у обзир њихове утврђене особине као што су: боја и локација цвијећа биљке, облик и боја махуна грашка, облик и боја сјемена и дужина стабљике биљке.

Мендел је користио грашак Писум Сативум, јер је то било лако иу великим количинама; Исто тако, интересантна ствар код ових биљака била је да су их оставили на њиховој судбини и прешли и опрашили једни друге.

Метода која је коришћена била је да се полен пренесе са стаменке једне биљке на пиштољ другог типа биљке.

Мендел је комбиновао биљку грашка са црвеним цветовима са биљком грашка са белим цветовима како би посматрао шта је резултат тог укрштања. Затим покренути експерименте са том генерацијом која је резултат мешавине.

Као пример, Мендел је узео различите биљке и саградио неколико верзија познатих породичних стабала да би проучио шта се десило са тим ликовима приликом преласка.

Резултати и важност њихових радних мјеста

1. Откриће Менделових закона

• Менделов први закон

Зове се "Закон доминантних ликова или униформност хибрида." Са овим законом, Мендел је открио да ако пређете линију глатког сјемена грашка са другом линијом грашака грубог текстура, појединци који су рођени из те прве генерације били су уједначени и сличили су глатком сјемену..

У постизању овог резултата, он је схватио да када је чиста врста крижана са другом, потомци те прве филијалне генерације ће бити исти у свом генотипу и фенотипски сличнији носиоцу доминантног гена или алела, у овом случају глатког семена..

Чешћи је примјер: ако мајка има црне очи и отац има плаве очи, 100% његове дјеце ће оставити црне очи сличне мајци, јер је онај који носи доминантни лик.

Овај закон наводи да "када се две чистокрвне особе укрсте, настали хибриди су сви исти".

• Други закон Мендела

Зове се "Закон о сегрегацији". Мендел је открио да је садњом хибрида које је произвела прва генерација и гнојидба једни друге, добијена друга генерација која је углавном глатка и груба четвртина..

Стога је Мендел испитивао како је могуће да ликови друге генерације имају особине, као што су грубе, да њихови родитељи глатког сјемена нису имали?

Одговор се налази у изјави другог закона: "Одређени појединци су способни да пренесу карактер чак и ако се не манифестују у њима".

Уобичајени пример који следи Менделов експеримент: мајка црнооке очију среће плавооког оца, што резултира децом која ће имати 100% црне очи.

Ако би та дјеца (браћа међу њима) прешла, резултат би био да већина њих представља црне очи и четвртину плаве.

Ово објашњава како у породицама унуци имају карактеристике својих дједова, а не само њихових родитеља. У случају приказаном на слици, исто се дешава.

• Менделов трећи закон

Познат је и као "Закон о независности карактера". Постулира да се гени за различите ликове наслеђују независно.

Стога, током формирања гамета, сегрегација и дистрибуција насљедних особина потичу независно једна од друге.

Стога, ако двије варијанте имају два или више различитих знакова, свака од њих ће се преносити независно од осталих. Као што се може видети на слици.

2- Дефиниција кључних аспеката генетике

• Наследни фактори

Мендел је први открио постојање онога што данас знамо као "гене". Дефинисати их као биолошку јединицу одговорну за пренос генетских особина.

То су гени, наследне јединице које контролишу ликове присутне у живим бићима.

• Аллелес

Сматра се као сваки од различитих алтернативних облика које исти ген може представити.

Алели су састављени од доминантног гена и рецесивног. И прва ће се манифестовати у већој мери него друга.

• Хомозиготни против хетерозиготни

Мендел је установио да сви организми имају по две копије сваког гена, а ако су ове копије чисте, тј. Идентичне, организам је хомозиготан..

Ако су копије различите, организам је хетерозиготан.

• Генотип и фенотип

Својим открићима, Мендел је објавио да ће насљеђе које је присутно у сваком појединцу бити обиљежено са два фактора:

1. Генотип, схваћен као комплетан скуп гена које појединац насљеђује.

2. А, фенотип, односно све спољашње манифестације генотипа као што су: морфологија, физиологија и понашање појединца.

Можда сте заинтересовани за генерацију подружница: Дефиниција и објашњење.

3- Отворио је пут за откривање бројних генетских болести

Менделови експерименти омогућили су откривање такозваних "Менделових болести или дефеката", оних болести које настају мутацијом једног гена.

Ове мутације су способне да промене функцију протеина кодираног од стране гена, стога се протеин не појављује, не функционише исправно или се изражава неприкладно.

Ове генетске варијанте производе велики број ретких дефеката или болести као што су анемија српастих ћелија, цистична фиброза и хемофилија, међу најчешћим.

Захваљујући њиховим почетним открићима данас су откривене различите насљедне болести и кромосомске абнормалности.

Референце

Слике које се користе у чланку. Преузето 25. августа 2017. из ес.слидесхаре.нет.

1. Арјона, С; Гарридо, Л; Пар, Г; и Ацеитуно, Т. (2011). Болести са Менделовим наследством. Преузето 25. августа 2017. из пасајеалациенциа.ес.
2. Арзабал, М. Грегор Мендел и формирање модерне генетике. Преузето 25. августа 2017. из вик.цом.
3. Царневале, А. Нови приступ менделским болестима. Преузето 25. августа 2017. из ревиста.унам.мк.
4. Како можемо проучавати наслеђе? Преузето 24. августа 2017. године из кханацадеми.орг.
5. Гарригуес, Ф. (2017). Менделови закони: три заповести генетике. Преузето 24. августа 2017.
6. Грегор Мендел. Преузето 24. августа 2017. из биографиасивидас.цом.
7. Грегор Мендел. Преузето 24. августа 2017. из британница.цом.
8. Грегор Мендел: наслеђе је још увек живо. Преузето 25. августа 2017. из дв.цом.
9. Менделови закони. Преузето 25. августа 2017. из слидесхаре.нет.
10. Менделови закони. Преузето 25. августа 2017. из професоренлинеа.цл
11. Менделов први закон. Преузето 24. августа 2017. године из иоутубе.цом.
12. Други закон Мендела. Преузето 24. августа 2017. године из иоутубе.цом.
13. Трујилло, М. и Ромеро, Ц. (2003). Принципи Менделове генетике. Ретриевед он Аугуст 24, 2017 фром филес.вордпресс.цом.
14. Убакуе, Ц. (2012). Моногене наследне болести. Преузето 25. августа 2017.