Порекло и примери спорофита



Тхе споропхите то је диплоидна вишестанична фаза у животном циклусу биљке или алги. Она потиче од зиготе настале када је хаплоидно јаје оплођено хаплоидном спермом и, према томе, свака ћелија спорофита има двоструки сет хромозома, један од сваког родитеља.

Земаљске биљке, и готово све вишестаничне алге, имају животне циклусе у којима се вишестанична фаза диплоидне спорофита измјењује са вишестаничном хаплоидном фазом гаметофита.

Биљке са семеном (гимноспермом) и цветним биљкама (ангиоспермама) имају израженију фазу спорофита од гаметофита и представљају зелене биљке са коренима, стабљиком, лишћем, куковима или цветовима..

У цветним биљкама, гаметофити су мали и замењени су клијавим поленом и ембрионском врећицом.

Спорофит производи споре (отуда и његово име) мејозом, што је процес познат као "редукција" која узима број хромозома у свакој спореној матичној ћелији на пола. Настале меиоспоре (споре које потичу из мејозе) постају гаметофит.

Настале споре и гаметофит су хаплоидне, што значи да имају само једну групу хромозома. Зрели гаметофит ће произвести мушке или женске гамете (или обе) митозом.

Сједињавање мушких и женских гамета ће произвести диплоидни зигот који ће постати нови спорофит. Овај циклус се назива измјеном генерација или измјеничних фаза.

Индек

  • 1 Порекло спорофита
  • 2 Спорофити у копненим биљкама
  • 3 Спорофити у биљкама бриопхите (алге)
    • 3.1 Еволуција бриофита
    • 3.2. Бриофити данас
  • 4 Референце

Поријекло спорофита

Порекло спорофита у земаљским биљкама (ембриони) представља темељну фазу у еволуцијском развоју. Сви организми, осим прокариота, пролазе кроз редовну сексуалну репродукцију која подразумева редовно мењање мејозе и оплодње, изражавајући две алтернативне генерације.

Да би покушали да објаснимо порекло алтернативних генерација, постоје две теорије: антитетично и хомологно. На основу доказа о могућим прецима копнених биљака, антитетичка теорија је прихваћена као разумнија.

Међутим, постоје одређени дисјунктиви у односу на еволуцијски процес бриопхите алга и прелазни период копнених биљака на птеридофите. Ове две велике промене најбоље се анализирају коришћењем нео-Дарвинове теорије и других еволутивних генетских процеса као референца.

Користи се и израз: терминална мејоза, јер се тај процес дешава на крају животног циклуса ове ћелијске линије. Ови организми се састоје од диплоидних ћелија и хаплоидне ћелије су представљене гаметама.

У закључку, спорофит не ствара гамете већ хаплоидне споре путем мејозе. Ове споре су подељене митозом и постају гаметофити, који производе гамете директно.

Спорофити у копненим биљкама

У овим биљним врстама, животни циклус се формира измјеном генерација: од диплоидног спорофита до хаплоидног гаметофита. Спајањем мушке гамете и женске гамете и добијањем оплодње настаје диплоидна ћелија зигота која регенерише стварање спорофита.

На тај начин животни циклус копнене биљке је дипло-хаплонски, са средњом или сферичном меиозом. Све копнене биљке, са изузетком бриопхитес и птеридопхитес, су хетероспороус узорака, што значи да споропхите доводи до два различита типа спорангиа (мегаспорангиа и мицроспорангиа) \ т.

Мегаспорангиа доводи до макроспора, а микроспорангиа потиче од микроспороса. Ове ћелије ће постати мушки и женски гаметофити.

Облик гаметофита и спорофита, као и њихов степен развоја, су различити. То је оно што је познато као алтернативне хетероморфне генерације.

Спорофити у биљкама бриопхите (алге)

Група бриофита, у којој су пронађене маховине и јетре, представљају доминантну фазу гаметофита у којој је потребан исхрани одраслих..

Ембрио споропхите еволуира ћелијском поделом зиготе у женском полном органу или архегонијуму, ау раном развоју се храни гаметофитом. Имајући ову ембрионску карактеристику у животном циклусу (заједничком за све земаљске биљке), ова група се назива ембриофити.

У случају алги постоје генерације доминантних гаметофита, код неких врста гаметофити и спорофити су морфолошки слични (изоморфи). У биљкама коњски реп, папрат, гимносперми и ангиосперми који су преживели до данас, независна спорофит је доминантна форма.

Еволуција бриофита

Прве земаљске биљке су имале спорофите који су произвели идентичне споре (изоспоре или хомоспоре). Преци гимносперми усавршили су комплексне хетероспорне животне циклусе у којима су спореси који производе мушки и женски гаметофит различитих величина.

Женске мегаспоре су биле веће и мање бројне од мушких микроспора.

У девонском периоду, неке групе биљака су самостално развиле хетероспорију, а касније ендоспорију, у којој се гаметофити минимално трансформишу унутар зида споре..

У егзоспоричним биљкама, међу којима се налазе модерне папрати, гаметофити напуштају спору, разбијајући зид споре, и развијају се ван.

У ендоспоричним биљкама, мегагаметофити еволуирају унутар спорангиума да би произвели веома мали вишестанични женски гаметофит који поседује женске полне органе (арцхегониа)..

Ооците се оплођују у архегонији са спермом слободног исељавања бичастих пахуљица, које производе мушки гаметофити минијатуризовани у облику предполена. Добијено јаје или зигота постали су нова генерација спорофита.

У исто време, мезоспора или велики појединачни мегаспоре садржани у модификованом споангију првобитног спорофита сачувани су у пред-овулама. Еволуција хетероспорије и ендоскопије сматрају се неким од првих корака у еволуцији сјеменки које производе данашње гимносперме и ангиосперме..

Данас су бриофити

Током 475 милиона година, копнене биљке су усавршавале и примењивале ове еволутивне процедуре. 300.000 врста биљака које тренутно постоје, представљају комплексан животни циклус који измјењује спорофите (организме који производе споре) и гаметофите (организми који производе гамете).

Код не васкуларних биљака, то јест да немају стабљику или корен, (зелене алге маховине и јетре), структура видљива голим оком је гаметофит.

За разлику од васкуларних биљака, као што су папрати и биљке са сјеменкама које имају споропхитес. Спорофит неваскуларне биљке ствара једноћелијске хаплоидне споре и као продукт мејозе спорангијум.

Кроз природну историју Земље, свака врста биљке успева да сачува независне механизме развоја у односу на ембрионалне процесе и анатомију врсте. Према речима биолога, ова информација је од суштинског значаја за разумевање еволутивних извора алтернације генерација.

Референце

  1. Бенници, А. (2008). Порекло и рана еволуција земљишних биљака: проблеми и разматрања. Комуникативна и интегративна биологија, 212-218.
  2. Цампбелл, Н.А. и Рееце, Ј.Б. (2007). Биологи. Мадрид: Уредништво Панамерицана Медица.
  3. Фриедман, В. (2013). Један геном, два Онтогенија. Сциенце, 1045-1046.
  4. Гилберт, С. (2005). Биологија развоја. Буенос Аирес: Уводник Панамерицана Медицал.
  5. Садава, Д.Е., Пурвес, В.Х ... (2009). Живот: Наука о биологији. Буенос Аирес: Уводник Панамерицана Медицал.