Периферна специација у ономе што се састоји и примери



Тхе Периферна специација, у еволуцијској биологији, односи се на формирање нових врста од малог броја појединаца који су изоловани на периферији ове почетне популације.

Предложио га је Ернст Маир и једна је од његових најконтроверзнијих теорија у еволуцији. Првобитно се називао специацијом по ефекту оснивача, касније названом парапатричном специацијом.

Нове врсте настају у границама централне популације, која има већи број појединаца. Током процеса специјације, проток између популација може се свести на максимум, све док не престане да постоји. Тако, временом, периферна популација представља нову врсту.

У овом моделу специације се истичу појаве дисперзије и колонизације. Када се деси дисперзија појединаца, они су изложени селективним притисцима (на пример, условима околине) који се разликују од почетне популације која на крају доводи до дивергенције.

Чини се да генетски дрифт има посебну улогу у моделу парапатричног типа, будући да је изолована популација углавном мала и стохастички фактори имају већи ефекат у популацијама са малим величинама..

Индек

  • 1 Дефиниција
  • 2 Историјска перспектива
  • 3 Класификација
  • 4 Улога наноса гена
  • 5 Који су најбољи кандидати за искусење периферне специације?
  • 6 Примери
    • 6.1 Еволуцијско зрачење рода Дросопхила на Хавајима
    • 6.2 Спецификација у Ута стансбуриана гуштеру
  • 7 Референце

Дефиниција

Према Цуртис & Сцхнек (2006), периферна специација је дефинисана као “група појединаца који оснива нову популацију. Ако је оснивачка група мала, она може имати одређену генетску конфигурацију, не репрезентативну за оно што је изворна популација имала..

То се може догодити ако становништво доживи уско грло (значајно смањење броја њихових појединаца) или ако мали број појединаца мигрира и налазе се на периферији. Ови мигранти могу бити формирани од једног пара или од једне осемењене жене.

Исто се може догодити када становништво доживи пад своје величине. Када дође до овог смањења, дистрибуцијска зона се смањује и мале изоловане популације остају на периферији почетне популације. Проток гена између ових група је изузетно низак или не постоји.

Хисторицал перспецтиве

Овај механизам је предложио еволуциони биолог и орнитолог Ернст Маир средином 1950-их.

Према Маир-у, процес почиње са дисперзијом мале групе. У једном тренутку (Маир не објашњава јасно како се то дешава, али случајност има кључну улогу) миграција између почетне популације и мале изоловане популације престаје.

Маир је описао овај модел у чланку који се фокусирао на проучавање птица Нове Гвинеје. Теорија се заснивала на периферним популацијама птица које се значајно разликују од суседних популација. Маир прихвата да је његов предлог углавном спекулативан.

Други утицајни биолог у еволуцијским теоријама, Хенниг, прихватио је овај механизам и назвао га специацијом колонизацијом.

Класификација

Слиједећи класификацију Цуртис & Сцхнек (2006) механизми специације које су предложили ови аутори, постоје три основна модела дивергентне специације: алопатрична, парапатрична и симпатрична. Док су модели тренутне специације перифратрични и специација по полиплоидији.

Футуима (2005), с друге стране, ставља парапатричну специацију као врсту алопатријске специације - заједно са посредничким. Тако је периферна специација класификована према пореклу репродуктивне баријере.

Улога наноса гена

Маир предлаже да се генетичка промена изоловане популације одвија брзо и да се генетски ток са почетном популацијом прекине. Према образложењу овог истраживача, алелске фреквенције у неким локусима би се разликовале од оних почетне популације, једноставно због грешака у узорковању - другим ријечима, генетског дрифта.

Погрешка узорковања се дефинише као случајна неслагања између теоријски очекиваних и добијених резултата. На примјер, претпоставимо да имамо врећицу црвеног и црног граха у омјеру 50:50. Чистом шансом, када одаберем 10 пасуља из торбе, могу добити 4 црвена и 6 црних.

Екстраполацијом овог дидактичког примера на популације, може се десити да група "оснивач" која ће бити успостављена на периферији нема исте алелске фреквенције као почетна популација.

Маир-ова хипотеза имплицира значајну еволуцијску промјену која се догађа брзо. Поред тога, пошто је географска локација прилично специфична и ограничена, заједно са временским фактором, не би била документована у фосилним записима.

Ова изјава има за циљ да објасни изненадну појаву врсте у фосилном запису, без очекиваних међуфаза. Због тога су Маир-ове идеје предвиђале теорију испрекидане равнотеже коју су предложили Гоулд и Елдредге 1972. године..

Који су најбољи кандидати за доживљавање периферне специације?

Нису сви живи организми потенцијални кандидати за периферне специације да би произвели промјену у њиховој популацији.

Одређене карактеристике, као што су слаба дисперзиона способност и мање или више седентарни живот, претварају неке лозе које су склоније овом моделу специације да дјелују на њих. Поред тога, организми би требали бити структурирани у мале популације.

Примери

Еволуцијско зрачење жанра Дросопхила на Хавајима

У хавајском архипелагу формира се низом острва и атола насељених великим бројем ендемских врста..

Архипелаг је привукао пажњу еволуционих биолога за скоро 500 врста (неких ендемских) рода Дросопхила који настањују острва. Предложено је да се огромна диверсификација групе десила захваљујући колонизацији неколико појединаца на оближњим острвима.

Ова хипотеза је поткрепљена применом молекуларних техника на ове хавајске популације.

Студије су откриле да се ближе сродне врсте налазе на оближњим острвима и врсте које су се недавно разишле настањују нова острва. Ове чињенице подржавају идеју периферне специације.

Спецификација у гуштеру Ута стансбуриана

Гуштер врсте Ута стансбуриана Припада породици Пхриносоматидае и поријеклом је из региона Сједињених Држава и сјеверног Мексика. Међу његовим најистакнутијим особинама је постојање полиморфизама унутар њених популација.

Ове популације представљају добар пример периферне специације. Постоји популација која настањује острва Калифорнијског залива и варира у великој мери у поређењу са њиховим колегама у Сједињеним Државама..

Појединци на острвима се веома разликују по различитим карактеристикама као што су величина, обојеност и еколошке навике.

Референце

  1. Аудесирк, Т., Аудесирк, Г., & Биерс, Б.Е. (2004). Биологија: наука и природа. Пеарсон Едуцатион.
  2. Цуртис, Х., & Сцхнек, А. (2006). Инвитатион то Биологи. Ед Панамерицана Медицал.
  3. Фрееман, С., & Херрон, Ј. Ц. (2002). Еволуцијска анализа. Прентице Халл.
  4. Футуима, Д.Ј. (2005). Еволутион . Синауер.
  5. Хицкман, Ц.П., Робертс, Л.С., Ларсон, А., Обер, В.Ц., & Гаррисон, Ц. (2001). Интегрисани принципи зоологије (Вол. 15). Њујорк: МцГрав-Хилл.
  6. Маир, Е. (1997). Еволуција и разноликост живота: Одабрани есеји. Харвард Университи Пресс.
  7. Рице, С. (2007).Енцицлопедиа оф Еволутион. Чињенице у спису.
  8. Русселл, П., Хертз, П., & МцМиллан, Б. (2013). Биологи: Тхе Динамиц Сциенце. Нелсон Едуцатион.
  9. Солер, М. (2002). Еволуција: основа биологије. Соутх Пројецт.