Ендоцитоза посредована рецепторским процесом и функцијама



Тхе ендоцитоза посредована рецептором то је ћелијски феномен који укључује контролисани улазак специфичних молекула у ћелију. Материјал који се прогута постепено је окружен малим дијелом плазма мембране све док се цијела супстанца не покрије. Онда се ова жучна кеса поломи у ћелији.

Рецептори укључени у овај процес налазе се на површини ћелије у подручјима названим "депресије обложене клатрином"..

Овај тип ендоцитозе даје ћелији механизам за разликовање супстанци које улазе. Поред тога, повећава ефикасност процеса, у поређењу са недискриминаторном ендоцитозом.

Супротан концепт ендоцитозе је егзоцитоза и обухвата ослобађање молекула у спољашње окружење ћелија.

Индек

  • 1 Шта је ендоцитоза?
    • 1.1 Класификација
  • 2 Шта је ендоцитоза посредована рецептором?
  • 3 Функције
  • 4 Процесс
    • 4.1 Модел рецептором посредоване ендоцитозе: холестерол код сисара
    • 4.2 Шта се дешава када систем не успе?
  • 5 Цлатхрин независна ендоцитоза
  • 6 Референце

Шта је ендоцитоза?

Еукариотске ћелије имају способност да ухвате молекуле из екстрацелуларне средине и укључе их у унутрашњост кроз процес који се назива ендоцитоза. Термин се приписује истраживачу Цхристиан деДуве. Предложено је 1963. године и укључивало је гутање широког спектра молекула.

Феномен се дешава на следећи начин: молекул или материјал који треба да се унесе окружен је делом цитоплазматске мембране која је касније инвагинирана. Тако се формира везикула која садржи молекул.

Класификација

У зависности од врсте материјала који улази, процес ендоцитозе је класификован у фагоцитозу и пиноцитозу..

Прва од њих, фагоцитоза, састоји се у дејству ингестије чврстих честица. Ово укључује велике честице као што су бактерије, друге нетакнуте ћелије или отпад из других ћелија. Насупрот томе, термин пиноцитосис се користи за описивање гутања течности.

Шта је рецептор-посредована ендоцитоза?

Ендоцитоза посредована рецептором је ћелијски феномен карактерисан уласком молекула у ћелију на селективан и контролисан начин. Молекули за улазак су специфични.

Као што је назначено називом процеса, молекул који улази препознаје се низом рецептора који се налазе на површини ћелије. Међутим, ови рецептори се не налазе насумично мембраном. Насупрот томе, његова физичка локација је веома тачна у регионима званим "депресије обложене клатрином".

Депресије формирају инвагинацију почевши од мембране, што доводи до формирања везикула обложених клатрином који садрже рецепторе и њихове везане макромолекуле. Макромолекула која се везује за рецептор назива се лиганд.

Након формирања малих клатринских везикула долази до стапања потоњег са структурама које се називају раним ендосомима. У овом кораку, садржај унутрашњости клатринске везикуле се дистрибуира у различите регионе. Један од њих су лизосоми, или се могу рециклирати у плазма мембрани.

Функције

Процеси пиноцитозе и традиционалне фагоцитозе су недискриминаторног типа. То јест, везикуле ће ухватити било који молекул - чврсти или течни - који је у екстрацелуларном простору и транспортован у ћелију.

Ендоцитоза посредована рецептором обезбеђује ћелијама веома селективан механизам који омогућава да се дискриминише и повећа ефикасност интернализације честица у ћелијском медију..

Као што ћемо видети касније, процес омогућава узимање веома важних молекула као што су холестерол, витамин Б12 и гвожђе. Ове последње две молекуле се користе за синтезу хемоглобина и других молекула

Нажалост, присуство рецептора који посредују ендоцитозу је искоришћено од стране серија вирусних честица да уђу у ћелију - на пример, вирус инфлуенце и ХИВ..

Процес

Да би разумели како се одвија процес ендоцитозе посредоване рецепторима, коришћен је холестерол у ћелијама сисара..

Холестерол је молекул липидне природе са вишеструким функцијама, као што је модификација флуидности у ћелијским мембранама и прекурсор стероидних хормона везаних за сексуалну функцију организама..

Модел рецептором посредоване ендоцитозе: холестерол код сисара

Холестерол је молекул који је веома нерастворан у води. Због тога се његов транспорт одвија унутар крвотока у облику липопротеинских честица. Међу најчешћим су липопротеини ниске густине, обично скраћени као ЛДЛ - акроним из акронима на енглеском липопротеин мале густине.

Захваљујући студијама које су спроведене у лабораторији, закључено је да ЛДЛ молекул улази у ћелију због везивања за специфични рецептор на површини ћелије који се налази у депресијама обложеним клатрином..

Унутрашњост ендосома са ЛДЛ је киселина, која омогућава дисоцијацију ЛДЛ молекула и његовог рецептора.

После одвајања, судбина рецептора се рециклира у плазматској мембрани, док се ЛДЛ наставља са својим транспортом сада у лизосомима. Унутар ЛДЛ се хидролизује помоћу специфичних ензима који генеришу холестерола.

Коначно, холестерол се ослобађа и ћелија може да га узме и користи у различитим задацима где је то потребно, као што су мембране.

Шта се дешава када систем не успе?

Постоји наследно стање које се назива породична хиперхолестеролемија. Један од симптома ове патологије су високи нивои холестерола. Овај поремећај се појављује због немогућности увођења ЛДЛ молекула из екстрацелуларних флуида у ћелије. Пацијенти показују мале мутације у рецепторима.

Након открића болести, било је могуће утврдити да у здравим ћелијама постоји рецептор одговоран за посредовање у уласку ЛДЛ-а, који се акумулира у тачкама станичне депресије..

У неким случајевима, пацијенти су били у стању да препознају ЛДЛ, али њихови рецептори нису пронађени у обложеним депресијама. Ова чињеница је довела до препознавања важности обложених депресија у процесу ендоцитозе.

Цлатхрин независна ендоцитоза

Ћелије такође имају путеве који омогућавају извођење ендоцитозе без учешћа клатрина. Међу овим путевима истичу се молекули везани за мембране и течности, који се могу ендоцитовати упркос одсуству клатрина.

Молекули који улазе на тај начин продиру користећи мале инвагинације које се називају цавеолае, а налазе се у плазма мембрани.

Референце

  1. Албертс, Б., Браи, Д., Хопкин, К., Јохнсон, А.Д., Левис, Ј., Рафф, М., ... & Валтер, П. (2013). Основна ћелијска биологија. Гарланд Сциенце.
  2. Цоопер, Г. М., & Хаусман, Р. Е. (2007). Ћелија: молекуларни приступ. Васхингтон, ДЦ, Сундерланд, МА.
  3. Цуртис, Х., & Барнес, Н.С. (1994). Позив на биологију. Мацмиллан.
  4. Хилл, Р.В., Висе, Г.А., Андерсон, М., & Андерсон, М. (2004). Анимал пхисиологи. Синауер Ассоциатес.
  5. Карп, Г. (2009). Ћелијска и молекуларна биологија: концепти и експерименти. Јохн Вилеи & Сонс.
  6. Киерсзенбаум, А.Л. (2012). Хистологија и ћелијска биологија. Елсевиер Бразил.
  7. Коолман, Ј., & Рохм, К.Х. (2005). Биохемија: текст и атлас. Ед Панамерицана Медицал.
  8. Лодисх, Х., Берк, А., Дарнелл, Ј.Е., Каисер, Ц.А., Криегер, М., Сцотт, М.П., ​​... & Матсудаира, П. (2008). Молекуларна ћелијска биологија. Мацмиллан.
  9. Воет, Д., & Воет, Ј.Г. (2006). Биоцхемистри. Ед Панамерицана Медицал.