Диплотено мејоза, опис и значај



Тхе диплотене или диплонема је четврта подфаза профазе И дељења меиотичке ћелије и одликује се раздвајањем хроматида од хомологних хромозома. Током ове подфазе, можете видети места хромозома где се десила рекомбинација, та места се називају цхиасмас.

Рекомбинација се дешава када се ланац генетског материјала реже да би се придружио другом молекулу са различитим генетским материјалом. За вријеме диплотене, мејоза може доживјети паузу и ова ситуација је посебна за људску расу. Ово стање паузе или латенције које се јављају код овула, назива се дицтиотено.

У овом случају, људске овуле ће престати са својом активношћу, до седмог месеца ембрионалног развоја и активност ће се поново покренути, у тренутку када појединац достигне полну зрелост..

Диплотено почиње када се хромозоми раздвоје и истовремено повећају своју величину и одвоје се од нуклеарне мембране.

Тетрадас (два хромозома) четири хроматида се формирају, а сестринске хроматиде у сваком тетраду су повезане са центромерима. Кроматиди који су прешли, биће спојени са хијазама.

Индек

  • 1 Меиосис
    • 1.1 Фазе
  • 2 Опис диплотене
    • 2.1. Значај подстанице диплотено
  • 3 Референце

Меиосис

Мејоза је специјализована класа ћелијске деобе која смањује број хромозома за пола, производећи четири хаплоидне ћелије..

Свака хаплоидна ћелија је генетски различита од матичне ћелије која је настала и из ње долазе сексуалне ћелије, које се називају и гамете

Ова процедура се дешава у свим једностаничним (еукариотским) и вишестаничним бићима сексуалне репродукције: животињама, биљкама и гљивама. Када се појаве грешке у мејози, анеуплоидија је доказана и главни је познати узрок побачаја и најчешћи генетски узрок инвалидности..

Фазе

Мејотски процес се одвија у две фазе или фазе: Меиоза И и Меиоза ИИ. Мејоза И се састоји од четири фазе: профаза И, метафазе И, анафазе И и телофазе.

Прва дивизија је најспецифичније од две дивизије: ћелије које су резултат тога су хаплоидне ћелије.

У овој фази долази до редукције генома и његов најважнији моменат је профаза, која је дуга и комплексна фаза у којој долази до раздвајања хомологних хромозома..

У профази И, хомологни хромозоми се повезују и постоји ДНК размена (хомологна рекомбинација). Дошло је до хромозомског укрштања, што је одлучујући процес за спајање хомологних хромозома и, према томе, за специфично раздвајање хромозома у првој подели.

Нове смеше ДНК произведене на раскршћу су значајан извор генетских варијација које доводе до нових комбинација алела, који могу бити веома повољни за врсту..

Упарени и реплицирани хромозоми се називају бивалентни или тетрадни, који имају два хромозома и четири хроматида, са хромозомом који долази од сваког родитеља.

Повезивање хомологних хромозома се назива синапси. У овој фази, не-сестринске хроматиде могу да се крижају на тачкама које се називају цхиасмас (множина, сингуларна цхиасма).

Профаза И је најдужа фаза мејозе. Подељен је на пет подстаница које се називају на основу изгледа хромозома: лептотен, зиготен, пахитен, диплотен и диакинеза.

Прије почетка субетапа диплотене, јавља се хомологна рекомбинација и појављују се крижања између кромосома не-сестринских хроматида, у њиховим цхиасмасама. У том тренутку, хромозоми остају снажно упарени.

Опис диплотене

Диплотено, који се назива и диплонема, (од грчког диплоа: доубле и таиниа: тапе или тхреад) је под-корак који се дешава пакуитену. Прије диплотене, хомологни хромозоми су упарени да би формирали тетрад или биваленте (генетичка вредност оба прогенитора), скратили, згуснули и сестрински хроматиди се разликују.

Структура налик на рајсфершлус, названа комплекс синаптонида, формира се између хромозома који су упарени и затим деградирани, у фази диплотена, узрокујући да се хомологни хромозоми мало одвоје..

Хромозоми се одвијају, дозвољавајући транскрипцију ДНК. Међутим, хомологни хромозоми сваког пара формирани остају чврсто везани у цхиасмас, регионима где је дошло до прелаза. Цхиасми остају у хромозомима док се не одвоје у прелазу у анафазу И.

У дипломатском систему синапетемички комплекси су раздвојени, централни простор је повећан и компоненте нестају, остајући само у областима где су постојале хијалозе. Присутни су и бочни елементи, који су танки и одвојени један од другог.

У напредном дипломату оси се прекидају и нестају, остаје само у центромерним и хијасматским областима.

Након рекомбинације, синаптокемски комплекс нестаје и чланови сваког бивалентног пара почињу да се раздвајају. На крају, два хомолога сваког бивалента остају уједињени само на тачкама укрштања (цхиасм).

Просечан број хијазама код људских сперматоцита је 5, односно неколико по бивалентном. Насупрот томе, удео ооцита у пацхитене и диплотене се повећава у феталном развоју.

Како се приближавају диплотени, ооцити улазе у такозвану меиотичку заустављање или дицтиотено. Приближно шест месеци гестације, све ћелије ће бити у поменутом супстату.

Значај подстанице диплотено

Близу осмог месеца ембрионалног развоја, ооцити су више или мање синхронизовани у фази дипломе у фази профазе И.

Ћелије ће остати у овој подфази од рођења до пубертета, када фоликули јајника почну да сазревају један по један, а ооцит поново покреће завршну фазу диплотене..

Током процеса оогенезе (стварање овула), људске јајне ћелије прекидају процес сазревања у фази дипломе, пре рођења. После достизања фазе пубертета, процес се поново покреће, ово суспендовано стање меиотичке поделе је познато као дицтиотене или дицтиате.

Када започне овулација, ооцита се налази између прве и друге меиотичке поделе. Друга дивизија је суспендована до оплодње, када је представљена анафаза друге дивизије и женски пронуклеус је спреман да се придружи мушком.

До овог сазревања ооцита долази да би се припремили за овулацију.

Референце

  1. Биологија онлине, 26.10.2011, "Диплотене", Доступно на: биологи-онлине.орг/дицтионари/Диплотене
  2. Цаберо, Л., Салдивар, Д. анд Цабрилло, Е. (2007). Акушерство и мајчинско-фетална медицина. Мадрид: Уредништво Панамерицана Медица.
  3. Хартл, Д. и Руволо, М. (2012). Генетика: анализа гена и генома. Сједињене Државе: Јонес & Бартлетт Леарнинг.
  4. Нуссбаум, Р.Л. и МцИннес, Р.Р. (2008). Тхомпсон & Тхомпсон: генетика у медицини. Барселона: Елсевиер Массон.
  5. Солари, А. (2004). Људска генетика: основе и примене у медицини. Буенос Аирес: Уводник Панамерицана Медицал.