Карактеристике Цопепода, таксономија, станиште, животни циклус и апликације



Тхе цопеподс (Цопепода) су мали ракови, обично водени (класа Макиллопода), који обитавају у сланој и слаткој води. Неке врсте могу да настањују веома влажна земаљска места као што су маховина, малч, лист лишћа, мангрове коре, између осталих.

Копеподе су обично неколико милиметара или мање дужине, имају издужена тела, уже у леђима. Оне су једна од најбројнијих метазоанских група на планети са око 12.000 описаних врста. Његова колективна биомаса премашује милијарде метричких тона у светским морским и слатководним стаништима.

Већина су планктонске (живе у површинским и средњим областима водених тијела), док су друге бентоске (настањују дно водених тијела).

Индек

  • 1 Опште карактеристике
    • 1.1 Величина
    • 1.2 Облик тела
  • 2 Основни таксономски облици
  • 3 Хабитат
  • 4 Животни циклус
    • 4.1 Репродукција
    • 4.2 Статус личинке
    • 4.3 Циклус молова
    • 4.4 Латенци
  • 5 Еколошки папир
    • 5.1 Исхрана
    • 5.2 Кружење хранљивих материја
    • 5.3 Паразитизам
    • 5.4 Предатори
  • 6 Усес
    • 6.1 Аквакултура
    • 6.2 Контрола штеточина
    • 6.3 Биоакумулатори
  • 7 Референце

Опште карактеристике

Величина

Копеподе су мале, димензија које су обично између 0,2 и 5 мм, мада неке изузетно могу достићи и неколико центиметара. Њихове антене су често дуже од њихових других додатака и користе их да пливају и гледају на интерфејс вода-ваздух.

Највећи копеподи су често паразитске врсте, које могу досећи и до 25 центиметара.

Мушки копеподи су углавном мањи од женки и појављују се у мањој количини од женки.

Облик тела

Апроксимација основног облика већине копепода прилагођена је елипсоидном-сфероиду у предњем дијелу (цефалоторакс) и цилиндру, у стражњем (абдомену). Антинуле има приближан конусни облик. Ове сличности се користе за израчунавање телесне запремине ових ракова.

Тела већине копепода јасно су подељена у три тагмата, чија имена варирају међу ауторима (тагмата је множина од тагма, која је група сегмената у морфолошко-функционалној јединици).

Позива се прва регија тела цепхалосома (или цефалоторакс). Укључује пет сегмената фузионисане главе и један или два додатна спојена грудна сомита; поред уобичајених додатака и горње вилице.

Сви остали удови настају из преосталих грудних сегмената, који заједно чине метасома.

Абдомен или уросоме Нема удова. Региони тела који носе привјеске (цефалосом и метасома) често се називају колективно просома.

Копеподи паразитске навике обично имају високо модификована тела, до те мере да су практично непрепознатљиви као ракови. У овим случајевима, овигероус врећице су обично једини остатак који се присјећа да су то копеподи.

Основни таксономски облици

Међу слободно живим копеподима препознају се три основна облика, који доводе до њиховог три најчешћа наређења: Цицлопоида, Цаланоида и Харпацтицоида (обично се називају циклопоиди, каланоиди и харпактицоиди)..

Каланоиди су карактерисани великом тачком савијања тела између метасома и уросома, обележене карактеристичним сужењем тела..

Тачка флексије тела у редовима Харпацтицоида и Цицлопоида, налази се између последња два сегмента (пети и шести) метасома. Неки аутори дефинишу уросом у харпактикоидима и циклопоидима, као регион тела после ове тачке флексије).

Харпактикоиди су обично вермиформни (црви), са задњим сегментима који нису много ужи од претходних. Циклопоиди се обично нагло сужавају на главној тачки савијања тела.

И антене и антене су прилично кратке у харпактикоидима, средње величине у циклопоидима и дуже у каланоидима. Антене циклопоида су унирамиас (имају грану), у друге две групе су биррамозе (две гране).

Хабитат

Приближно 79% описаних врста копепода је оцеанских, али постоји и велики број слатководних врста.

Копеподи су такође напали изненађујућу разноликост континенталних, водених и влажних средина и микростаништа. На примјер: ефемерне водене површине, киселе и термалне воде, подземне воде и седименти, фитотелмати, влажна тла, лишће, умјетна и умјетна станишта.

Већина каланоида су планктонски, а као група су изузетно важни као примарни потрошачи у трофичким мрежама, како слатководним тако и морским.

Харпактикоиди су доминирали свим воденим срединама, обично су бентички и прилагођени су планктонском начину живота. Поред тога, они показују веома модификоване облике тела.

Циклопоиди могу да живе у слаткој и сланој води, а већина има планктонску навику.

Животни циклус

Репродукција

Копеподи имају одвојене полове. Мушкарац преноси сперму на женку преко сперматофоре (која је врста врећице са спермом) и фиксира је са слузокожом на женски генитални сегмент, који је у контакту са женским копулаторним порама..

Женка производи јаја и носи их у врећама које се могу налазити с обје стране или у доњем дијелу тијела. Они су обично слузокожне супстанце сличне онима које користе мушкарци за фиксацију сперматофора.

Ларвал статус

Јаја се развијају, што доводи до појаве не-сегментиране ларве науплио, врло честа код ракова. Овај облик личинке је толико различит од одраслог, да се у прошлости сматрало да су то различите врсте. Да би се уочили ови проблеми, потребно је проучити комплетан развој од јаја до одраслог.

Молдед цицле

Комплетан циклус развоја копепода обухвата 6 фаза "науплиарес" (овални и само 3 пара додатака) и 5 ​​"цопеподито" (који већ има сегментацију).

Прелазак са једног стадиона на други врши се тихим позивом ецдисис, типичан за артроподе. У овој фази егзоскелет се одваја и одбацује.

Када се достигне стадијум одраслих, нема даљег раста или промена егзоскелета.

Латенци

Копеподи могу представљати стање заустављеног развоја, названог латенција. Ово стање је изазвано неповољним условима животне средине за његов опстанак.

Стање латенције се одређује генетски, тако да када наступе неповољни услови, копепод ће обавезно ући у ово стање. То је одговор на цикличне и предвидљиве промене у станишту и почиње са фиксном онтогенетском фазом која зависи од дотичног копепода..

Латенција омогућава копеподи да избегну неповољне периоде (ниске температуре, недостатак ресурса, суша) и поново се појаве када ти услови нестану или се побољшају. Може се сматрати системом "пуферирања" животног циклуса, омогућавајући опстанак у неповољним временима.

У тропским крајевима, где се обично јављају периоди интензивне суше и кише, копеподи обично имају облик латенције у којем се развијају цисте или пупољак. Ова чахура се формира из секреције слузнице са везаним честицама земљишта.

Као феномен историје живота у Цопепода класи, латенција се значајно разликује у односу на таксон, онтогенетску фазу, географску ширину, климу и друге биотичке и абиотичке факторе..

Еколошки папир

Еколошка улога копепода у воденим екосистемима је од највеће важности, јер су они најзаступљенији организми у зоопланктону, постижући највећу производњу укупне биомасе.

Нутритион

Они доминирају трофичким нивоом потрошача (фитопланктона) у већини водених заједница. Међутим, иако је улога копепода као биљоједа која се првенствено хране фитопланктоном, препозната је и већина, али и омниворни и трофички опортунизам..

Нутриент цицлинг

Копеподи често чине највећу компоненту секундарне производње на мору. Сматра се да они могу представљати 90% укупног зоопланктона и стога њихов значај у трофичкој динамици и флуксу угљеника.

Морски копеподи играју веома важну улогу у кружењу хранљивих састојака, јер се обично једу ноћу у најповршнијој зони и спуштају се даном у дубље воде до пражњења (феномен познат као "дневна вертикална миграција")..

Паразитизам

Велики број врста копепода су паразити или комензали многих организама, укључујући пориферу, коелентерате, анелиде, друге ракове, бодљикаше, мекушце, плаштеве, рибе и морске сисаре..

С друге стране, остали копеподи, који углавном припадају наруџбама Харпацтицоида и Цицлопоида, прилагодили су се трајном животу у воденим подземним срединама, посебно у интерстицијалним, прољетним, хипореичним и фреатским срединама..

Неке врсте слободних живих копепода служе као средњи домаћини за људске паразите, као што су Дипхиллоботхриум (једна тракавица) и Драцунцулус (нематода), као и друге животиње.

Предатори

Копеподе су обично пожељна храна за рибе које су веома важне човјеку, као што су харинга и сардине, као и многе ларве већих риба. Поред тога, заједно са еуфакидима (друга група ракова), они су храна многих планктонских китова и ајкула..

Усес

Аквакултура

Копеподи се користе у аквакултури као храна за ларве морске рибе, јер изгледа да се њихов нутритивни профил слаже (боље него што се обично користи) Артемиа), са захтевима за ларве.

Имају предност у томе што се могу примењивати на различите начине, било као науплии или копеподити, на почетку храњења, и као одрасли копеподи до краја периода ларви..

Његов типичан цик-цак покрет, праћен кратком фазом клизања, важан је визуелни подстицај за многе рибе које их воле над ротирачима.

Још једна предност употребе копепода у аквакултури, посебно бентоских врста, као што су оне рода Тхебес, је да недодијељени копеподи држе зидове спремника рибљих ларви чистим испашом алги и остатака.

Проучавано је неколико врста каланоидних и харпактикоидних група, за њихову масовну производњу и употребу у те сврхе.

Пест цонтрол

Копеподи су пријављени као ефикасни предатори ларви комараца повезаних са трансмисијом људских болести као што су маларија, жута грозница и денга (комарци: Аедес аегипти, Аедес албопицтус, Аедес полинесиенсис, Анопхелес фараути, Цулек куинкуефасциатус, између осталог).

Неки копеподи из породице Цицлопидае систематски прождиру ларве комараца, репродукујући истом брзином као и ове и одржавајући константно смањење њихових популација.

Овај однос предатор-плен представља прилику која се може искористити за имплементацију политике одрживе биолошке контроле, јер се при примени копепода избегава употреба хемијских средстава, што може имати штетне ефекте за људе..

Такође је објављено да копеподи ослобађају испарљива једињења у води, као што су монотерпени и сесквитерпени, који привлаче комарце до овипозиције, што представља интересантну стратегију предаторства за њихову употребу као алтернативу биолошкој контроли ларви комараца..

У Мексику, Бразилу, Колумбији и Венецуели, неке врсте копепода су коришћене за контролу комараца. Међу овим врстама су: Еуцицлопс сператус, Месоцицлопс лонгисетус, Месоцицлопс асперицорнис, Месоцицлопс едак, Мацроцицлопс албидус, између осталог.

Биоаццумулаторс

Неке врсте копепода могу постати биоакумулатори, односно организми који концентрирају токсине (или друга једињења) присутна у околини.

Уочено је да неки морски копеподи акумулирају токсине које производе динофлагелати током феномена "црвене плиме". Ово производи интоксикацију риба које уносе речене копеподе, узрокујући њихову смрт, као што се десило са атлантском харингом (Цлупеа харемгус).

Такође је показано да узрочник колере (Вибрио цхолерае) је везан за копеподе у њиховом букалном подручју иу јајастим врећицама, продужавајући њихов опстанак.

Ово се директно односи на обиље копепода и епидемија колере на местима где је ова болест честа (на пример, у Бангладешу).

Референце

  1. Аллан, Ј.Д. (1976). Узорци животне историје у зоопланктону. Ам., Нат 110: 165-1801.
  2. Алексеев, В.Р. и Старобогатов, И.И. (1996). Врсте диапаусе у Црустацеа: дефиниције, дистрибуција, еволуција. Хидробиологија 320: 15-26.
  3. Дахмс, Х. У. (1995). Дорманција у Цопеподи - преглед. Хидробиологи, 306 (3), 199-211. 
  4. Хаирстон, Н.Г., & Бохонак, А.Ј. (1998). Репродуктивне стратегије копепода: теорија историје живота, филогенетски образац и инвазија унутрашњих вода. Јоурнал оф Марине Системс, 15 (1-4), 23-34. 
  5. Хуис, Р. (2016). Харпактикоидни копеподи - њихове симбиотичке асоцијације и биогени супстрати: Преглед. Зоотака, 4174 (1), 448-729. 
  6. Јоцкуе, М., Фиерс, Ф., Ромеро, М., & Мартенс, К. (2013). ЦРУСТАЦЕА ИН ПХИТОТЕЛМАТА: ГЛОБАЛНИ ПРЕГЛЕД. Јоурнал оф Црустацеан Биологи, 33 (4), 451-460. 
  7. Реид, Ј.В. (2001). Људски изазов: откривање и разумевање континенталних станишта копепода. Хидробиологи 454/454: 201-226. Р.М. Лопес, Ј.В. Реид & Ц.Е.Ф. Роцха (едс), Цопепода: Развој екологије, биологије и систематике. Клувер Ацадемиц Пресс Публисхерс.
  8. Торрес Орозцо Б., Роберто Е .; Естрада Хернандез, Моница (1997). Узорци вертикалне миграције у планктону тропског језера Хидробиологица, вол. 7, бр. 1, новембар, 33-40.