Карактеристике Бранцхиопода, класификација, репродукција, исхрана



Тхе гиллиоподс (класа Бранцхиопода) су група малих ракова, углавном слатководних, који се карактеришу углавном представљањем прилога регије стражње стране главе у облику листова. Ови додаци, названи филоподија, имају удубљење које функционише као шкрга и оно је оно што даје групи своје име (бранцхиопода = гранско стопало).

Неки гилиоподи имају тело подељено у три региона или тагмата; главе, грудног коша и абдомена. Међутим, други не приказују јасно разграничење између ове две последње тагмате, примајући постцефални део тела, име дебла, који представља променљиви број телесних сомита..

Упркос малој величини, неки штакори су комерцијалне важности, као што су водене буве (Дапхниа) и артемија (Артемиа), који се користе као храна за рибе и рачиће у фармама аквакултуре.

Индек

  • 1 Карактеристике
  • 2 Таксономија и класификација
    • 2.1 Цалманостраца
    • 2.2 Сарсостраца
    • 2.3
  • 3 Репродукција
    • 3.1 Асекуал
    • 3.2 Сексуално
  • 4 Дисање
  • 5 Храна
  • 6 Економски значај
  • 7 Референце

Феатурес

Гране су веома променљиве у свом облику, што отежава њихово опште карактерисање. Међутим, његов монофил је више пута провјерен. Међу карактеристикама које дефинишу групу може се примијетити:

- Прилози трупа или грудног коша су лиснати, док сомити абдомена, када су очигледни, немају додатке (плеоподе). Број сегмента тела је променљив.

- Карапак може бити присутан у облику шкољки шкољкаша (Лаевицаудата), унивалва (Цладоцера), цефалног штита (Нотостраца) или одсутног (Аностраца), али никада није калцифициран.

- Први пар антена (антенула) генерално није сегментиран, док су максиле обично смањене, остатке или одсутне. Обично су очи присутне на пару.

- Гилиоподи су обично мали (мање од 40 мм) и краткотрајни, обично слатководни, иако постоје врсте које настањују хиперсалине воде..

Таксономија и класификација

Традиционално, гилиоподи су били укључени у вештачку групу под називом ентомостракос, која, пошто нису калцификовала свој егзоскелет, личила је на инсекте, па је и њихово име.

Међутим, овај таксон је потиснут и недостаје таксономска ваљаност због своје полифилетичке природе, односно, различите групе нису дијелиле истог претка.

Тренутно, гилиоподи представљају класу унутар субфилуса Црустацеа. Класа Бранцхиопода је представљена са три подкласа:

Цалманостраца

Садржи један ред садашњих врста; Ред Нотостраца. Нотостраца су гилиоподи са цефаличном регијом заштићеном леђним штитом. Они представљају прстенове у задњем делу тела, који нису прави телесни сомити.

Ови организми могу представљати хермафродитизам, или одвојене полове, у ком случају не показују изражен сексуални диморфизам, осим присуства овисака код жена..

Углавном су слатководне, настањују привремена водена тијела, иако постоје и врсте бочатих и морских вода. Они углавном једу детритус, а неке врсте могу постати штетници пиринчаних поља.

Сарсостраца

Подкласа која садржи анострацос (Аностраца ред), обично позната као артемија, мада се други термин користи само за представнике истоименог рода.

Овим раковима недостаје оклоп или цефални штит; они представљају пар сложених и педунцулираних очију, а понекад представљају и необично полууплиарско око.

Полови су раздвојени и може доћи до сексуалног диморфизма на нивоу антена, који се смањују код женки и робустан, и формирају два сегмента код мужјака. Партеногенеза може бити присутна.

Насељавају слатководна тела до хиперсалиних вода, где се хране углавном филтрацијом планктона, иако су неке врсте предатори малих бескичмењака.

Диплостраца

Традиционално се дијеле на редове Цладоцера и Цонцхостраца. Тренутно се Цладоцера сматра надређеним, док су цонцхострацос, који се сматрају полифилетичким, подијељени у два реда; Лаевицаудата и Спиницаудата.

Шкољка може бити заиста шкољкаша, или само по изгледу, као у случају кладокеранаца, који имају преклопљени карапац у леђном делу животиње, што даје изглед да су формирана од стране две шкољке. Ова љуска може обухватити (Лаевицаудата, Спиницаудата) или не (Цладоцера) цефалну регију.

Полови у овим организмима су углавном раздвојени, али је партеногенеза честа појава. Личинка може бити присутна, или може доћи до директног развоја.

Репродукција

Репликација у гиллиоподи може бити сексуална или асексуална, путем партеногенезе.

Асекуал

Партеногенеза у граниоподима може бити географска или циклична. У географском партхеногенези, партеногенетски облици се налазе више према поларним зонама, док се сексуалне форме почињу појављивати док се крећу према умереним зонама или према екватору..

Код цикличног партеногенезе, организми се обично репродукују путем партеногенезе, али када услови постану неповољни, појављују се сексуалне форме..

Примери географског партхеногенезе јављају се у нотострацу рода Триопс, док се циклични партеногенеза обично јавља у кладокеранима рода Дапхниа.

Секуал

Анострацоси су диоски, тј. Имају одвојене полове, али већина других врста граниопода има и хермафродитне и дводомне облике..

Одређивање пола може бити по сполним хромозомима или аутосомалним хромозомима. На пример, у кладокеранима, фактори као што су температура или густина насељености могу утицати на одређивање пола.

Када постоји хермафродитизам, организми се могу самопољити или укрстити са мужјацима, али у многим врстама нема унакрсне оплодње, то јест, пар хермафродита не може се истовремено оплодити.

У гилиоподима, генерално, јаја произведена партеногенетичком репродукцијом су танке коже и не могу ући у мировање. С друге стране, јаја произведена сексуалном репродукцијом су дебеле. Ово последње се назива латенција јаја или цисте.

Цисте могу издржати сушење током дугих периода и излећи ће се само када су услови околине повољни. Ова јаја обично производе само женско потомство, са организмима који ће расти и сазревати да би се репродуковали партеногенеетски.

У неким случајевима, током сексуалне репродукције, неуспех се јавља током мејозе да би се произвеле гамете, што узрокује гамет са генетским оптерећењем већим од нормалног, које се може оплодити и произвести одрживе организме..

Организми који се развијају са прекобројним набојем хромозома називају се полиплоиди, који се могу фиксирати у популацији захваљујући партеногенези. На пример, неки примерци рода Артемиа може представљати триплоидни, тетраплоидни или чак већи хромозомски набој.

Дисање

Размена гасова у граниоподима одвија се кроз шкрге које се налазе у ногама трупа. Када организми пливају, ударају ноге о воду, стварајући струју која им не само да омогућава да се крећу, већ и да дишу и хватају честице хране..

Респираторни пигменти преносе респираторне гасове (кисеоник и угљен диоксид) у крви респираторним пигментима. Ови пигменти, за разлику од онога што се дешава код кичмењака, нису ограничени на крвне ћелије, али се налазе у разблажењу у хемолимфи.

Гранигиоиди у основи имају хемоцијанин као респираторни пигмент. Хемоцианин је протеин који је повезан са два атома бакра и није ефикасан у транспорту кисеоника као хемоглобина.

Анострацос, када услови околине постану неповољни, а ниво кисеоника пада у води, може да синтетише хемоглобин да би повећао ефикасност дисања.

Храна

Његово храњење је у основи филтрацијом планктона и честица органске материје присутне у води. Међутим, неке врсте могу бити активни предатори, а друге се могу хранити органским остацима које добију у супстрату.

Током филтрације, већина гилиопода плива у обрнутом положају, тј. Са леђима према дну и трбуху према површини. Додатно, пењење ногу се јавља у правцу назад-према-напред.

Честице хране, које су гилиоподи заробиле са својим ногама, падају у жлеб на трбуху, а ударање ногу усмјерава их према устима према устима..

Економски значај

Тхе Артемиа они су важан производ у аквакултури. Ови организми се узгајају како би се добила биомаса. Биомаса га користи за исхрану рибе и одраслих шкампа. С друге стране, њихове личинке науплиуса их користе за исхрану ларвалних стадијума организама у култури.

Науплиус артемије се већ продаје. Они такође продају цисте тако да се науплиус директно излеже од стране заинтересованих страна.

Исто тако, многи људи користе Артемију као кућне љубимце, примају име морских мајмуна (или мокеиса) или водених змајева (акуа змајева). Артемија се продаје као цисте, са упутствима за њихову децапсулацију и негу.

Кладоцеросима, углавном жанровима Дапхниа и Моина, такође их користе као храну, живе или лиофилизоване, слатководних врста у култури као што су сомови и серрасалмиди.

Нотострацос, с друге стране, може бити куга на рижиним пољима. У овим усевима се хране директно на малим биљкама, или се бере током хране. Они такође утичу на њих повећавајући мутноћу воде, што смањује продор сунчеве светлости узрокујући кашњење у развоју садница.

Међутим, у Јапану су истраживачи користили ове организме за биолошку контролу корова у усевима пиринча; открили су да је њихова употреба ефикаснија од хербицида у контроли корова у овим усевима.

Референце

  1. Р.Ц. Брусца, В. Мооре & С.М. Схустер (2016). Бескраљежњаци Тхирд Едитион. Окфорд Университи Пресс.
  2. П.А. МцЛаугхлин (1980). Компаративна морфологија недавних црустацеа. В.Х. Фреемаб анд Цомпани, Сан Франциско.
  3. Ф.Р. Сцхрам (1986). Црустацеа Окфорд Университи Пресс.
  4. К.В. Тиндалл & К. Фотхергилл (2012). Преглед нове штеточине пиринча, шкампа од пуноглаваца (Нотостраца: Триопсидае), у јужним Сједињеним Америчким Државама и методом зимског извиђања поља риже за детекцију представе. Јоурнал оф Интегратед Пест Манагемент.
  5. Бранцхиопода. У Светском регистру морских врста. Преузето са маринеспециес.орг.
  6. Ф. Такахасхи (1994). Употреба шкампа са пуноглавцем (Триопс спп.) као биолошки агенс за контролу корова у Јапану. Центар за технологију хране и ђубрива. Рецоверед фром ффтц.агнет.орг
  7. Б. Војтасик & М. Бриłка-Воłк (2010). Репродукција и генетска структура слатководних ракова Лепидурус арцтицус фром Спитсберген. Полисх Полар Ресеарцх.