Карактеристике базидиомицета, таксономија, исхрана, станиште и репродукција



Тхе басидиомицетес су гљивице које сачињавају тип Басидиомицоте у оквиру под-краљевства Дикарја. Представља око 30.000 врста дистрибуираних у различитим стаништима широм планете. У овој групи гљива налазимо јестиве печурке, рђу, угаљ, желатинозне гљиве и неке квасце.

Главна карактеристика базидиомицета је присуство базидиоспора (сексуалних спора) које се производе у базидији. Тело базидиомицета је формирано краткотрајним хаплоидним примарним мицелијумом, праћено диплоидним секундарним мицелијумом. Хифе су септати, а септа се назива долипулос.

Басидиокарпс чине терцијарни мицелијум. Овај басидиокарпо је плодно тело (где се формирају базидије) које на први поглед видимо као печурке, штапне уши или такозване желатинозне гљиве.

Репродукција базидиомицета може бити асексуална или сексуална. Сексуална репродукција се може јавити буђањем у квасцима, фрагментацијом мицелија, ау неким групама (угљеви и рђа) формирањем различитих типова асексуалних спора..

У сексуалној репродукцији, на базидиокарпо слојевима се формирају химениос, гдје се терминални хифи подвргавају процесу фузије језгара (кариогамија) да формирају базидио. Након мејозе, базидијумске споре се формирају на базидијуму.

Ове гљиве су хетеротрофне, са сапрофитним, паразитским и симбиотичким врстама. Сапрофити су важни елементи у екологији шума, јер неке врсте могу деградирати лигнин.

Бројне врсте формирају микоризе (обично гљиве) са коријењем стабала. Друге врсте су симбиотске са мравима племена Аттини. Паразитске врсте су у изобиљу, одговорне су за разне болести у биљкама, као што су рђа и угљеви.

Басидиомицетес су монофилетици, као сестринска група Асцомицетес. Подијељена је у три подфиле: Пуцциниомицотина, гдје су пронађене рђе, Устилагиномицотина која укључује угљике и Агарицомицотина, групу гљива.

Индек

  • 1 Опште карактеристике
  • 2 Филогенија и таксономија
  • 3 Нутритион
    • 3.1 Сапрофитске групе
    • 3.2 Паразитне групе
    • 3.3 Симбиотичке групе
  • 4 Хабитат
  • 5 Репродукција
    • 5.1 Асексуална репродукција
    • 5.2 Сексуална репродукција
  • 6 Референце

Опште карактеристике

Већина басидиомицета је вишећелијска, али неке врсте су једноћелијске (квасац) или имају једноћелијску и вишестаничну фазу (диморфну)..

Мултицелуларне врсте се иницирају када басидиоспоре који формира хаплоидни примарни мицелиј (хомоцариотски) клија. Мицелије су формиране од септираних хифа, где септа има централну поре у облику буре назване долипоро..

Током развоја гљивице, два хаплоидна мицелија стапају се и формирају секундарни (дикарични) мицелијум који је диплоидан.

Језгра бинуклеираних ћелија је подељена митозом. Непосредно пре почетка дељења формира се пројекција (фибула) између два језгра, која омогућава ћелијама ћерке да представе нуклеус из сваког спојеног мицелија..

Карактеристика свих базидиомицета је присуство базидиоспора (сексуалних спора) које се формирају из специјализованих структура званих басидиа.

Базидије се развијају на плодним телима (басидиокарпс) који настају уједињењем бројних мицелија, формирајући терцијарни мицелијум. Басидиокарп је макроскопски у неколико група базидиомицета, ау случају печурки је оно што се конзумира.

Филогенија и таксономија

Басидиомицетес чине монофилетичку групу која је брат Асцомицетес, формирајући под-краљевство Дикариа. Овај филум је традиционално подељен на три подфилума: Агарицомицотина, Пуцциниомицотина и Устилагиномицотина.

Агарицомицотина је највећа група Басидиомицета. Карактерише га представљање макроскопског басидиокарпа и подељено је у три класе (Агарицомицетес, Дацримицетес и Тремелломицетес). У овој групи су јестиве и отровне гљиве, желатинозне гљиве и врсте квасца.

Пуцциниомицотина садржи око 7.000 врста и не представља преграду типа долипороус. Обухвата групе рђања и симбионта са инсектима.

У Устилагиномицотини има око 1.000 врста, од којих су већина обвезни патогени биљака, као што су угаљ. Оне су диморфне, са једноћелијском хаплоидном фазом и вишестаничним диплоидом.

Нутритион

Басидиомицети су хетеротрофи, представљене сапрофитске групе, паразити и симбионти.

Сапрофитске групе

Ове врсте разграђују различита једињења од мртве органске материје у шумама. Неке врсте (Сцхизопхиллум цоммуне, Траметес версицолор између осталог) су у стању да деградирају лигнин (једињење које даје тврдоћу дрвету) и играју важну улогу у динамици шумских екосистема.

Стробилурус тенацеллус, је врста од интереса јер разлаже конусе различитих врста Пинус. Ова врста производи хемијско једињење које се зове стробилурин и које је било ефикасно у контроли гљивица и фитопатогених бактерија.

Још једна изузетна сапрофитна врста је Ганодерма луцидум, који је коришћен као антивирусни, антитуморски и антиоксидант због хемијских једињења које производи.

Групе паразита

Паразитске групе унутар Басидиомицета су обилне. То су узроци разних болести у биљкама и неким животињама.

Различите врсте Пуцциниомицотина су обвезни патогени биљака, познатији као рђа. Они узрокују озбиљне штете на бројним културама, као што су житарице, кава и воћке, између осталог, смањујући њихову продуктивност. Могу да формирају шкрге или абнормалне израслине на биљци, познате као вештичја метла.

Ружа је била позната још од римских времена. Богиња Робигус позвана је крајем априла да би спречила ову болест да нанесе штету пшеничним ушима.

Угљеви или бласти су болести узроковане врстама Устилагиномицотина. То име добијају зато што се формирају масе телиоспора (асексуалних спора) црне боје. Ове гљиве нападају углавном репродуктивне структуре њиховог домаћина, потпуно оштећујући производњу житарица.

Врсте рода Малассезиа (Устилагиномицотина) су узрок перути и кожних болести код људи.

Неки базидиомицети могу паразитовати друге гљивице специјалним структурама које им омогућавају да уђу у домаћина и користе га за ширење спора.

Симбиотске групе

У групама које формирају обостране асоцијације, постоје оне које формирају микоризе са различитим врстама дрвећа. У случају базидиомицета јављају се ецтомицоррхизае (вањске микоризе)..

Хифа гљивица се шири у земљиште повећавајући површину апсорпције воде и минерала коју користи биљка, док ова олакшава производ фотосинтезе шећера.

Микоризне групе имају велику економску и еколошку вриједност, јер су међу њима и јестиве гљиве, међу којима и гљиве (Агарицус биспорицус) као и халуциногене печурке (Аманита мусцариа).

Микоризе базидиомицета формирају веома широку мрежу са коријењем дрвећа у шумама, које одржавају динамику ових екосистема..

Врсте реда Агарицалес су блиско повезане са мравима племена Аттине. Мрави расту гљивице у својим гнијездима и хране се њиме. Гљиве разграђују органску материју нагомилану у гнезда и мрави распршују своје споре када прелазе у друга гнезда.

Хабитат

Басидиомицетес се дистрибуирају широм свијета и могу се наћи у копненим или воденим срединама. Око 60 врста живи у слатким водама или морским екосистемима, у мангровама, морској трави, алгама или слободним животима. Налазе се иу умереним иу тропским зонама.

Земаљске групе се дистрибуирају у различитим срединама. Чести су иу умереним иу тропским шумама, где формирају екстензивне микоризне структуре. Паразити су повезани са дистрибуцијом њихових домаћина.

Репродукција

Басидиомицота има сексуалну и асексуалну репродукцију.

Асексуална репродукција

У групама које представљају фазу квасца, оне се размножавају пупољком.

Фрагментација је честа код многих врста. Ово се састоји од одвајања комада мицелија који прати његов раст независно.

У групи хрђе производе се четири типа несполних спора. Споре пикничних конидија пикнида које нападају примарног домаћина су хаплоиди..

Тада се формирају ециуспоре, које су диплоидне, распршене по ветру док не дођу до секундарног домаћина. Обично се налазе на полеђини листа.

Производња уредоспора је позната као фаза репликације рђе. Производе се у великим количинама и распршују по ветру. Ово представља механизам ширења болести у паразитираној култури.

Последњи тип асексуалних спора су телиоспори који имају веома отпоран зид и могу се задржати успавани током неповољних периода..

Сексуална репродукција

Ово се дешава другачије у групама Басидиомицетес.

У агарикомикотину плодно тело (басидиокарпо) је генерално макроскопско. Ово се формира уједињењем великог броја хифа које формирају терцијарни мицелиј. Басидиокарп може имати врло различите текстуре (меснате, дрвенасте, желатинозне међу осталима).

У гљивама (Агарицалес) базидиокарпо се формира стопалом и шеширом (пилеус). Под капом се формира слој који се зове хименијум, где ће се развити базидија.

У базидији настаје мејоза и обично се формирају четири ћелије које развијају стањивање које се назива стеригме, које се налазе на базидијуму и на којима се формирају базидиоспоре (сексуалне споре)..

Басиодиоспоре су углавном глобусне, безбојне или пигментиране. Када сазрију, они су насилно протјерани механизмом који се зове балистоспориа.

У хрђама и смешама не производи се басидиокарп, али из клијања телиоспора формира се издужена структура (метабасидијум) са диплоидним језгром. Ово језгро је подељено мејозом, формирајући четири ћелије које производе стеригме на којима се налазе базиодиопоре.

Референце

  1. Бодди Л и Т Хефин (2007) Интеракције између Басидиомицота и бескраљежњака. У: Бодди, Л, Ј Франкланд и П ван Вест (ур.) Екологија сапротрофних базидиомицета. Фирст едитион. Ацадемиц Пресс, Елсиевер. Окфорд, Велика Британија.
  2. Гаретх, Ј анд Е Цхиеиклин (2007) Екологија морских и слатководних базидиомицета. У: Бодди, Л, Ј Франкланд и П ван Вест (ур.) Екологија сапротрофних базидиомицета. Фирст едитион. Ацадемиц Пресс, Елсиевер. Окфорд, Велика Британија.
  3. Литтле, А. анд Ц Цуррие (2007). Симбиотска комплексност: откриће петог симбионта у антимикробној симбиози. Биол. 3; 501-504.
  4. МацЦартхи, Ц и Д Фитзпатрицк (2017). Вишеструки приступи филогенетској реконструкцији гљивичног царства. Адв. Генет 100: 211-266.
  5. Монеи, Н (2016). Разноврсност гљива У: Ваткинсон, С; Бодди, Л. и Монеи, Н (ур.) Гљиве. Треће издање. Ацадемиц Пресс, Елсиевер. Окфорд, Велика Британија.
  6. Обервинклер, Ф (2012) Еволуцијски трендови у Басидиомицота.Стапфиа 96: 45-104.
  7. Ројас, Л (2013) Басидиомицетес: обећавајући биотехнолошки алат. Пхитосанити 17: 49-55.