Шта су микровилије?



Тхе мицровилли су микроскопске пројекције или избочине у облику прстију које се налазе на површини неких ћелија тела, посебно ако сте у течном медију.

Ова продужења, чији облик и димензије могу варирати (мада обично имају пречник од 0,1 μм и висину од 1 μм), имају део цитоплазме и осу састављену од актин филамента.

Они такође имају и друге протеине као што су: фимбрин, вилин, миозин (Мио1А), калмодулин и спектрин (не еритроцит). Док нуклеус или ос микровиллуса има актин, ивица четкице или крај микровиллуса садржи миозин.

Епителна ћелија може имати до 1.000 микровила, а микровилус има између 30 и 40 актинизирајућих влакана од краја до краја, и паралелно са уздужном осом.

Ови филаменти помажу у очувању структуре микровиллуса, и нормално, доживљавају или представљају ритмичке контракције, захваљујући контрактибилности коју дозвољавају протеини..

Ово последње значи да микровилије имају моторичку активност и претпоставља се да ова активност утиче на агитацију и мешање у танком цреву.

Дјеловање микровилуса се развија када вода и солути пролазе кроз поре у површинском епителу слузнице у којој се налазе, у запремини која зависи од величине тих пора која варирају у зависности од њихове локације..

Поре у мировању су затворене, а ако се упијају, оне се шире. Пошто су те поре различитих величина, брзине апсорпције воде на свакој локацији су такође различите.

Микровили у људском телу

Уобичајено је да се налазе у танком цреву, на површини овула и белим крвним зрнцима.

Неке микровилије се сматрају специјализованим деловима сензорних органа (ухо, језик и нос).

Микровилије у епителним ћелијама су класификоване као:

1- Стриатед Схеет: како му име каже, на ивици су наборани. Налазе се у епителу танког црева и жучне кесе.

2- Орла ен Цепилло: присутан у епителу који покрива бубрежне тубуле, има неправилан изглед иако је његов састав сличан стриатној плочи.

3- Стереоцилиос: Изгледа као гомила дугих микровилија са актинском оси и широком базом док су танке на својим крајевима.

Функција микровила

Различити типови микровила имају заједничку карактеристику: омогућавају повећање површине ћелија и нуде малу отпорност на дифузију, због чега су идеални за размену супстанци..

То значи да повећањем површине ћелије (до 600 пута у односу на првобитну величину) повећава површину апсорпције или лучења (размене), са његовим непосредним окружењем..

На пример, у цревима они помажу да апсорбују више хранљивих материја и повећају количину и квалитет ензима који обрађују угљене хидрате; у овулама помажу у оплодњи, јер олакшавају фиксацију сперме на тестис; иу белим крвним зрнцима, такође делује као сидро.

Микровилије су одговорне за излучивање дисацаридазе и пептидазе, које су ензими који хидролизују дисахариде и дипептиде.

У микровилијама танког црева налазе се молекуларни рецептори неких специфичних супстанци које могу објаснити да се одређене супстанце боље апсорбују у одређеним подручјима; Витамин Б12 у терминалном илеуму или гвожђе и калцијум у дуоденуму и горњем јејунуму.

С друге стране, они интервенишу у процесу перцепције укуса. Хранидбене ћелије рецептора за укус производе се у језику у групама и формирају укусну пупољку која, пак, формира укусне пупољке који су уграђени у епител језика и успостављају контакт са спољашњом површином кроз поре. окуса.

Ове исте ћелије рецептора повезују се са сензорним ћелијама на њиховим унутрашњим крајевима да би послале информације мозгу кроз три нерва: лица, глософарингеалног и вагусног нерва, тако "информишући" укус ствари или хране са којом су има контакт.

Ове перцепције варирају међу људима јер је број укусних пупољака такође варијабилан и реципијентне ћелије реагују на различите начине на сваки хемијски стимуланс, што значи да се различити укуси перципирају различито унутар сваког укусног пупка иу сваком делу пупољка укуса. језик.

Болест инклузије микровеллозе

Болест инклузије микровеллозе је патологија пронађена у групи такозваних сирочади или ретких болести која се састоји од урођене алтерације цревних епителних ћелија..

Познат је и као атрофија микровила и манифестује се током првих дана или два месеца живота као упорни прољев који изазива метаболичку декомпензацију и дехидрацију..

Тренутно, подаци о преваленцији се не воде, али је познато да се генетски преноси рецесивним геном.

Ова болест тренутно нема лека, а дете које пати и преживи пати од цријевног затајења и зависи од парентералне исхране са последичном учешћем јетре..

У случајевима микровеллозног укључивања, препоручује се да се пренесе у педијатријски центар специјализован за гастроинтестиналне патологије за трансплантацију танког цријева како би се осигурао бољи квалитет живота дјетета..

Постоје и друге патологије у којима су укључене микровилије, као што је интестинална пермеабилност промењена алергијама на храну или синдром иритабилног црева, али су они чешћи, а за њих су развијени лекови и третмани који омогућавају брзо отклањање симптома оболелом..

Референце

  1. Медицина (с / ф). Пласматиц мембране Специјализације ћелијске површине. Добављено из: медиц.ула.ве.
  2. Орпха (с / ф). Болест инклузије микровеллозе. Преузето са: ввв.орпха.нет
  3. Лагуна, Алфредо (2015). Мицровилли у примењеној анатомији. Опорављено од: аалагунас.блогспот.цом.
  4. Цхапман, Регинал и други (с / ф). Тасте буд Људски сензорни пријем: осећај укуса (укуса). Опорављен од: британница.цом.
  5. Кеетон Виллиам и други (с / ф). Људски пробавни систем. Преузето са: британница.цом.