Како се усаглашава имуни систем?



Тхе имуни систем је усаглашен низом ткива, текућина и органа међу којима се истичу кожа, коштана срж или крв, између осталог.

Имуни систем или имуни систем је природна одбрана тела према спољним агенсима. Тело се бори и уништава инфективне агенсе који га нападају пре него што проузрокују било какву штету. Ако имунолошки систем ради добро, он штити организам од инфекција.

Постоје два типа имунолошког система, урођена и стечена. Урођени имуни систем је присутан у свим живим бићима и штити их од вањских агресија. То може открити ћелије које представљају опасност за тијело.

Стечени имуни систем се налази код кичмењака. Они су софистициранији механизми одбране који се временом прилагођавају препознавању патогена и нападају их.

Овај процес препознавања патогена назива се имунска меморија. Ово ствара специфичан одговор на специфичне патогене који нападају организам, побољшавајући шансе за успех да би се то завршило.

Компоненте имуног система

1- Скин

Кожа је главна баријера имунског система против споља. То је највећи орган у телу и потпуно га обавија. Штити организам од вањских агресија и помаже у одржавању структуре тијела.

Кожа је подељена на два дела, дермис и епидермис. Епидермис је спољашњи слој коже који је у контакту са околином.

Дермис је унутрашњи део коже где су влакна колагена и еластена која кожу одржавају глатком.

2 - Коштана срж

Коштана срж је вискозно ткиво које се налази у дугим костима, као што су фемур, пршљена, ребра, стернум ... Коштана срж је одговорна за производњу лимфоцита који су део имуног система..

Поред тога, коштана срж је један од најважнијих делова људског тела, пошто су све крвне ћелије изведене из ћелија лоцираних унутар коштане сржи..

Пазите да не збуните коштану срж са кичмом мождином, која је одговорна за управљање симпатичким системом и импулсима тела.

Постоје две врсте коштане сржи, црвена и жута. Црвена коштана срж је одговорна за стварање крви и налази се у равним костима као што су прсна кост, пршљена и ребра. Жута коштана срж се налази у дугим костима и представља резерву енергије.

3- Блоод

То је везивно флуидно ткиво одговорно за транспорт потребних хранљивих материја у све делове тела. Крв се састоји од црвених крвних зрнаца, леукоцита или белих крвних зрнаца, тромбоцита и плазме.

Поред транспорта нутријената, крв је и одбрана од инфекција које угрожавају организам.

Све крвне ћелије се формирају у коштаној сржи, која се налази у костима.

4- Тимо

То је лимфоидни систем имуног система. Тимус је активан у детињству и адолесценцији, а затим временом постаје атрофиран.

Унутар ове жлезде производе се лимфоцити Т, који су одговорни за обликовање имуног одговора на нападе изван имуног система.

5 - лимфни систем

Лимфни систем је део циркулаторног система и одговоран је за транспорт лимфе. Лимфа је вишак који напушта крвне капиларе. То је безбојна течност која пролази кроз лимфне судове састављене од белих крвних зрнаца и богата протеинима.

Лимфа сакупља интерстицијску течност из крви и штити организам од вањских патогена.

6- Слезина

Слезина је орган одговоран за уклањање старих ћелија из крви и формирање нових, поред одржавања резерве крви. Она је центар имуног система и део је лимфног система.

7- мукоза

Слузница је заштитни слој органа, формира се епител и везивно ткиво које штити зидове унутрашњих органа.

Како компоненте делују у имунолошком процесу?

Када инфективни агенс уђе у тело, имуни систем препознаје га као страног агенса и покушава да га елиминише. Страна тела која покушавају да приступе телу позната су као антигени.

Ови антигени могу бити више врста; вирус, као што је грип; бактерија, која покушава да уђе кроз отворену рану, итд..

Имуни систем када детектује антиген, шаље прву линију борбе да се бори против њих, то су макрофаги.

Ове ћелије су унутар крвотока у континуираном покрету да нападну антигене одмах након њиховог откривања.

Када антиген уђе у тело и макрофаг га детектује, ставља га у ћелију. Када су антиген и макрофаг заробљени унутар ћелије, макрофаг почиње да уништава антиген тако што га дели на мале комаде који се називају антигенски пептиди..

Ако то није јако јак антиген, тај процес би био довољан да га уништи и елиминише из организма. Ако је, с друге стране, антиген јачи, овај процес није довољан и други дијелови имунолошког система морају интервенирати како би убили антиген..

Ако макрофагни процес није довољан, антигенски пептиди се везују за молекуле који се називају хумани леукоцитни антигени (ХЛА). Овај синдром изазива молекуле познате као антигенске комплексе који покушавају да побегну из макрофага.

Када се антигенски комплекс ослободи из ћелије макрофага, остатак имуног система може да га нападне. Лимфоцити класе Т могу га лоцирати када се нађу на површини ћелије макрофага.

Лимфоцити тада емитују сигнале који се називају цитокини који узрокују да више Т лимфоцита путује до места где се налази антигенски комплекс. Овај сигнал такође упозорава Б лимфоците да производе антитела.

Антитела која производе Б лимфоците, придружују се крвотоку да би пронашла антигене у телу.

Ово помаже антигену да се не размножава или размножава и концентрише га на једном месту у телу.

Коначно, ћелија позната као фагоцит одговорна је за ослобађање антигена из тела, избацујући га да би спречила ширење болести.

Референце

  1. ХУДСОН, Леслие; Тамо, Франк Ц.; ХУДСОН, Леслие.Практична имунологија. Оксфорд: Блацквелл Сциентифиц, 1989.
  2. АББАС, Абул К .; ЛИЦХТМАН, Андрев ХХ; ПИЛЛАИ, Схив.Ћелијска и молекуларна имунологија. Елсевиер Хеалтх Сциенцес, 2014.
  3. БЕЊАМИНИ, Ели; ЦОИЦО, Рицхард; СУНСХИНЕ, Геоффреи. Иммунологи. Вилеи-Лисс, 2000.
  4. САЛИЕРС, Абигаил А.; ВХИТТ, Дикие Д.Молекуларни приступ. Бактеријска патогенеза, 2. изд. Васхингтон, ДЦ: АСМ Пресс, 2002.
  5. ЈАНЕВАИ, Цхарлес А., ет ал.Имунобиологија: имунолошки систем у здрављу и болести. Сингапоре: Цуррент Биологи, 1997.
  6. АББАС, Абул К .; ЛИЦХТМАН, Андрев Х.; ПИЛЛАИ, Схив.Основна имунологија: функције и поремећаји имуног система. Елсевиер Хеалтх Сциенцес, 2014.
  7. СИРЕРА, Рафаел; САНЦХЕЗ, Педро Т .; ЦАМПС, Царлос. Имунологија, стрес, депресија и рак.Психо-онкологија, 2006, вол. 3, не 1, стр. 35.